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Estudo de Viabilidade de SOL (S-1, Leucovorina Oral e Oxaliplatina) em Pacientes com Câncer Gástrico Avançado

4 de março de 2015 atualizado por: Zhang Yue, Jilin Provincial Tumor Hospital

Um estudo de segurança e eficácia de S-1, oxaliplatina e leucovorina (SOL) em pacientes com câncer gástrico avançado

Na China, S-1 é uma nova fluoropirimidina oral com alta eficácia demonstrada no câncer gastrointestinal. Espera-se que o novo regime com oxaliplatina e leucovorina alcance uma eficácia mais encorajadora no câncer gástrico. Este estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade do regime SOL na eficácia e tolerabilidade em pacientes chineses com câncer gástrico avançado.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

49

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • Recrutamento
        • Jilin Provincial Tumor Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade acima de 18 anos
  • Adenocarcinoma gástrico documentado histologicamente ou citologicamente
  • Status de desempenho (escala ECOG): 0-2
  • Expectativa de vida ≥ 3 meses
  • Nenhum tratamento anterior (incluindo: radioterapia, quimioterapia e imunoterapia)
  • A terapia sistêmica anterior (por exemplo, quimioterapia citotóxica ou imunoterapia ativa/passiva) para tratamento adjuvante ou neoadjuvante para doença não metastática (M0) foi concluída dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo.
  • Com lesão-alvo mensurável
  • Os pacientes devem assinar um consentimento informado por escrito antes da entrada no estudo

Critério de exclusão:

  • História de hipersensibilidade a fluoropirimidinas, S-1, oxaliplatina ou aos ingredientes do produto
  • Função hematopoiética inadequada: WBC≦5.000/mm3; CAN≦2.000/mm3; Plaquetas≦100.000/mm3
  • Função inadequada do órgão que é definida como abaixo:

Bilirrubina total >2 por limite da faixa normal (LSN); ALT / AST > 2,5 limite superior da faixa normal (LSN) (>5,0 x LSN se metástase hepática); creatinina sérica > 2 limite superior da faixa normal (LSN);

  • Neuropatia periférica sintomática ≥ NCI CTC AE grau 1;
  • Receber um tratamento concomitante com outras fluoropirimidinas ou fluorocitosina;
  • Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres com suspeita de gravidez ou homens, a menos que estejam usando um método contraceptivo confiável e apropriado;
  • estado mental não adequado para terapia quimioterápica presença de doença grave concomitante que pode ser agravada pela medicação em estudo;
  • História de arritmia ventricular ou insuficiência cardíaca congestiva;
  • Doença cardíaca ativa, por ex. infarto do miocárdio descompensado no período de 6 meses anterior à entrada no estudo;
  • Condições médicas comórbidas significativas, incluindo, mas não se limitando a, doença pulmonar obstrutiva crônica, pneumonia intersticial, insuficiência cardíaca pulmonar, insuficiência renal, insuficiência hepática, úlcera péptica hemorrágica, diabetes mecânica, paralítica ou de mau controle

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: SOL, braço único
S-1 combinado com leucovorina e oxaliplatina
S-1 (20mg), cápsula, 40-60mg, duas vezes, via oral, dia 1-14; Leucovorina (15 mg), comprimido, 30mg, duas vezes, via oral, dia 1-14; Oxaliplatina (50 mg), injeção 85mg/m2, dia1.
Outros nomes:
  • S-1 (20 mg): Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.;
  • formiltetrahidrofolato (15mg)
  • L-OHP (50mg)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta
Prazo: 6-8 semanas
Avalie a taxa de resposta objetiva seguida de RECIST 1.1.
6-8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
3 anos
Eventos adversos
Prazo: 1 ano
Os investigadores classificaram todos os eventos adversos e efeitos tóxicos de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade do National Cancer Institute. O número de participantes com eventos adversos será registrado em cada visita de tratamento.
1 ano
Sobrevivência livre de progresso
Prazo: até 9 semanas
A avaliação do tumor será realizada a cada 3 ciclos (9 semanas) desde o início do tratamento até a progressão ou quanto ao local metastático desenvolvido durante o estudo (incluindo suspeita clínica). A fim de confirmar a resposta tumoral objetiva, deve ser obtida varredura confirmatória adicional pelo menos 4 semanas após a primeira evidência radiológica de resposta tumoral.
até 9 semanas
Taxa de controle de doenças
Prazo: até 9 semanas
Avaliar a taxa de controle da doença (DCR) conforme definido CR + PR + SD avaliado pelos critérios RECIST
até 9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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