- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01980407
Estudo de Viabilidade de SOL (S-1, Leucovorina Oral e Oxaliplatina) em Pacientes com Câncer Gástrico Avançado
4 de março de 2015 atualizado por: Zhang Yue, Jilin Provincial Tumor Hospital
Um estudo de segurança e eficácia de S-1, oxaliplatina e leucovorina (SOL) em pacientes com câncer gástrico avançado
Na China, S-1 é uma nova fluoropirimidina oral com alta eficácia demonstrada no câncer gastrointestinal.
Espera-se que o novo regime com oxaliplatina e leucovorina alcance uma eficácia mais encorajadora no câncer gástrico.
Este estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade do regime SOL na eficácia e tolerabilidade em pacientes chineses com câncer gástrico avançado.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
49
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China
- Recrutamento
- Jilin Provincial Tumor Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos
- Adenocarcinoma gástrico documentado histologicamente ou citologicamente
- Status de desempenho (escala ECOG): 0-2
- Expectativa de vida ≥ 3 meses
- Nenhum tratamento anterior (incluindo: radioterapia, quimioterapia e imunoterapia)
- A terapia sistêmica anterior (por exemplo, quimioterapia citotóxica ou imunoterapia ativa/passiva) para tratamento adjuvante ou neoadjuvante para doença não metastática (M0) foi concluída dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo.
- Com lesão-alvo mensurável
- Os pacientes devem assinar um consentimento informado por escrito antes da entrada no estudo
Critério de exclusão:
- História de hipersensibilidade a fluoropirimidinas, S-1, oxaliplatina ou aos ingredientes do produto
- Função hematopoiética inadequada: WBC≦5.000/mm3; CAN≦2.000/mm3; Plaquetas≦100.000/mm3
- Função inadequada do órgão que é definida como abaixo:
Bilirrubina total >2 por limite da faixa normal (LSN); ALT / AST > 2,5 limite superior da faixa normal (LSN) (>5,0 x LSN se metástase hepática); creatinina sérica > 2 limite superior da faixa normal (LSN);
- Neuropatia periférica sintomática ≥ NCI CTC AE grau 1;
- Receber um tratamento concomitante com outras fluoropirimidinas ou fluorocitosina;
- Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres com suspeita de gravidez ou homens, a menos que estejam usando um método contraceptivo confiável e apropriado;
- estado mental não adequado para terapia quimioterápica presença de doença grave concomitante que pode ser agravada pela medicação em estudo;
- História de arritmia ventricular ou insuficiência cardíaca congestiva;
- Doença cardíaca ativa, por ex. infarto do miocárdio descompensado no período de 6 meses anterior à entrada no estudo;
- Condições médicas comórbidas significativas, incluindo, mas não se limitando a, doença pulmonar obstrutiva crônica, pneumonia intersticial, insuficiência cardíaca pulmonar, insuficiência renal, insuficiência hepática, úlcera péptica hemorrágica, diabetes mecânica, paralítica ou de mau controle
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: SOL, braço único
S-1 combinado com leucovorina e oxaliplatina
|
S-1 (20mg), cápsula, 40-60mg, duas vezes, via oral, dia 1-14; Leucovorina (15 mg), comprimido, 30mg, duas vezes, via oral, dia 1-14; Oxaliplatina (50 mg), injeção 85mg/m2, dia1.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta
Prazo: 6-8 semanas
|
Avalie a taxa de resposta objetiva seguida de RECIST 1.1.
|
6-8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
|
Eventos adversos
Prazo: 1 ano
|
Os investigadores classificaram todos os eventos adversos e efeitos tóxicos de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade do National Cancer Institute. O número de participantes com eventos adversos será registrado em cada visita de tratamento.
|
1 ano
|
|
Sobrevivência livre de progresso
Prazo: até 9 semanas
|
A avaliação do tumor será realizada a cada 3 ciclos (9 semanas) desde o início do tratamento até a progressão ou quanto ao local metastático desenvolvido durante o estudo (incluindo suspeita clínica).
A fim de confirmar a resposta tumoral objetiva, deve ser obtida varredura confirmatória adicional pelo menos 4 semanas após a primeira evidência radiológica de resposta tumoral.
|
até 9 semanas
|
|
Taxa de controle de doenças
Prazo: até 9 semanas
|
Avaliar a taxa de controle da doença (DCR) conforme definido CR + PR + SD avaliado pelos critérios RECIST
|
até 9 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
5 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Neoplasias do Estômago
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes de proteção
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Antídotos
- Complexo de Vitamina B
- Oxaliplatina
- Leucovorina
- Formiltetrahidrofolatos
Outros números de identificação do estudo
- JPCH1301
- TOTMS1311
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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