- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01980407
Estudio de viabilidad de SOL (S-1, leucovorina oral y oxaliplatino) en pacientes con cáncer gástrico avanzado
4 de marzo de 2015 actualizado por: Zhang Yue, Jilin Provincial Tumor Hospital
Un estudio de seguridad y eficacia de S-1, oxaliplatino y leucovorina (SOL) en pacientes con cáncer gástrico avanzado
En China, S-1 es una nueva fluoropirimidina oral con alta eficacia demostrada en el cáncer gastrointestinal.
Se espera que el nuevo régimen con oxaliplatino y leucovorina logre una eficacia más alentadora en el cáncer gástrico.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la viabilidad del régimen SOL en cuanto a eficacia y tolerabilidad en pacientes chinos con cáncer gástrico avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
49
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Porcelana
- Reclutamiento
- Jilin Provincial Tumor Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años
- Adenocarcinoma gástrico documentado histológica o citológicamente
- Estado funcional (escala ECOG): 0-2
- Esperanza de vida ≥ 3 meses
- Sin tratamiento previo (incluyendo: radioterapia, quimioterapia e inmunoterapia)
- La terapia sistémica previa (por ejemplo, quimioterapia citotóxica o inmunoterapia activa/pasiva) para el tratamiento adyuvante o neoadyuvante para la enfermedad no metastásica (M0) se completó dentro de los 6 meses anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Con lesión objetivo medible
- Los pacientes deben firmar un consentimiento informado por escrito antes de ingresar al estudio.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de hipersensibilidad a las fluoropirimidinas, S-1, oxaliplatino o a los ingredientes del producto
- Función hematopoyética inadecuada: WBC≦5,000/mm3; RAN≦2.000/mm3; Plaquetas≦100.000/mm3
- Función inadecuada del órgano que se define a continuación:
Bilirrubina total >2 por límite del rango normal (LSN); ALT/AST > 2,5 límite superior del rango normal (LSN) (>5,0 x LSN si hay metástasis hepática); creatinina sérica > 2 límite superior del rango normal (ULN);
- Neuropatía periférica sintomática ≥ NCI CTC AE grado 1;
- Recibir un tratamiento concomitante con otras fluoropirimidinas o fluorocitosina;
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia, o mujeres con sospecha de embarazo u hombres, a menos que utilicen un método anticonceptivo confiable y apropiado;
- El estado mental no es apto para la terapia de quimioterapia. Presencia de una enfermedad concomitante grave que podría agravarse con la medicación del estudio.
- Antecedentes de arritmia ventricular o insuficiencia cardíaca congestiva;
- Enfermedad cardíaca activa, p. descompensar el infarto de miocardio dentro del período de 6 meses anterior al ingreso al estudio;
- Condiciones médicas comórbidas significativas, que incluyen, entre otras, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, neumonía intersticial, insuficiencia cardíaca pulmonar, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, úlcera péptica hemorrágica, diabetes mecánica, paralítica o de control deficiente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: SOL, brazo simple
S-1 combinado con leucovorina y oxaliplatino
|
S-1 (20 mg), cápsula, 40-60 mg, dos veces al día, p.o., días 1-14; Leucovorina (15 mg), tableta, 30 mg, dos veces al día, v.o., días 1-14; Oxaliplatino (50 mg), inyección 85 mg/m2, día 1.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
|
Evaluar la tasa de respuesta objetiva seguida de RECIST 1.1.
|
6-8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los investigadores calificaron todos los eventos adversos y efectos tóxicos de acuerdo con los Criterios comunes de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer. El número de participantes con eventos adversos se registrará en cada visita de tratamiento.
|
1 año
|
|
Supervivencia libre de progreso
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
|
La evaluación del tumor se realizará cada 3 ciclos (9 semanas) desde el inicio del tratamiento hasta la progresión o según el sitio metastásico desarrollado durante el estudio (incluida la sospecha clínica).
Para confirmar la respuesta tumoral objetiva, se debe obtener una exploración de confirmación adicional al menos 4 semanas después de la primera evidencia radiológica de respuesta tumoral.
|
hasta 9 semanas
|
|
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
|
Evaluar la tasa de control de la enfermedad (DCR) como se define CR + PR + SD evaluada por los criterios RECIST
|
hasta 9 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
5 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Estómago
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes Protectores
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Antídotos
- Complejo de vitamina B
- Oxaliplatino
- Leucovorina
- Formiltetrahidrofolatos
Otros números de identificación del estudio
- JPCH1301
- TOTMS1311
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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