- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03833349
O impacto de três tipos distintos de exercícios na fadiga, ansiedade e depressão na doença de Parkinson (PDExercise)
3 de março de 2020 atualizado por: Premier Health
O objetivo do estudo é aprender sobre o impacto do exercício na fadiga, ansiedade e depressão na doença de Parkinson.
Está bem estabelecido que o exercício melhora os sintomas motores da doença de Parkinson.
No entanto, não está claro quais tipos de exercício são mais benéficos para sintomas não motores específicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo em vários locais (12 pacientes em cada local).
Os pesquisadores estão recrutando 24 pacientes que serão randomizados para uma aula de spinning, aula de ioga, aula de dança ou nenhuma intervenção de exercícios.
As aulas serão realizadas duas vezes por semana durante 6 semanas no total, em horários convenientes para os pacientes.
Os pacientes também serão solicitados a preencher questionários após as aulas de exercícios para verificar se a intervenção com exercícios melhora as medidas de fadiga, ansiedade e depressão - e qual intervenção com exercícios pode ser superior.
Todos os participantes serão solicitados a preencher questionários a cada semana e serão solicitados a usar uma "faixa de exercícios da Microsoft" durante o estudo.
O uso da faixa de exercício é opcional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45409
- Premier Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos diagnosticados com Doença de Parkinson Idiopática
- Idade entre 18 - 75 anos
- estágio de Hoehn e Yahr menor ou igual a 3
- Pontuação do Mini-Exame do Estado Mental (MMSE) superior a 23 na triagem
- Se os indivíduos estiverem tomando algum medicamento para depressão, fadiga ou ansiedade, o regime deve ser estável por 8 semanas antes da consulta inicial
- Sujeitos dispostos e capazes de dar consentimento informado
Critério de exclusão:
- Indivíduos com diagnóstico de parkinsonismo atípico
- Indivíduos que não desejam ou não podem obter Isenção de Saúde do Provedor de Cuidados Primários
- Pontuação de 60 ou mais em UPDRS III na triagem
- Pontuações na faixa 'normal' em todas as três avaliações do estudo: Índice de Depressão de Beck II, Escala de Gravidade da Fadiga e Escala de Ansiedade de autoavaliação de Zung
- Participação em qualquer uma das 3 atividades físicas mais de 3 vezes no passado por 8 semanas antes da linha de base
- Qualquer outro motivo que, na opinião do investigador, exclua o sujeito da participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Aula de Spinning
Sujeitos selecionados aleatoriamente para o grupo de spinning participarão de aulas de spinning, duas vezes por semana, durante seis semanas.
Os indivíduos preencherão questionários na triagem, a cada semana durante as sessões de aula e por 1 mês de acompanhamento.
|
Spinning Class duas vezes por semana durante seis semanas.
|
Experimental: Aula de ioga
Sujeitos selecionados aleatoriamente para o grupo de ioga participarão de aulas de ioga, duas vezes por semana, durante seis semanas.
Os indivíduos preencherão questionários na triagem, a cada semana durante as sessões de aula e por 1 mês de acompanhamento.
|
Aula de Yoga duas vezes por semana durante seis semanas.
|
Experimental: Aula de dança
Sujeitos selecionados aleatoriamente para o grupo de dança participarão de aulas de dança, duas vezes por semana, durante seis semanas.
Os indivíduos preencherão questionários na triagem, a cada semana durante as sessões de aula e por 1 mês de acompanhamento.
|
Aula de dança duas vezes por semana durante seis semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança da linha de base, se houver, na Escala de Gravidade da Fadiga dos indivíduos
Prazo: triagem até a conclusão do estudo, até 18 semanas
|
Os indivíduos preencherão a Escala de Gravidade da Fadiga na triagem e uma vez por semana durante a sessão de aula de exercícios.
Os participantes também receberão um questionário de acompanhamento a ser preenchido 1 mês após o término das aulas.
Cada item é pontuado de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
|
triagem até a conclusão do estudo, até 18 semanas
|
Mudança da linha de base, se houver, na Escala de Ansiedade de auto-relato dos sujeitos Zung
Prazo: triagem até a conclusão do estudo, até 18 semanas
|
Os indivíduos preencherão a Escala de Ansiedade de autorrelato de Zung na triagem e uma vez por semana durante a sessão de aula de exercícios.
Os participantes também receberão um questionário de acompanhamento a ser preenchido 1 mês após o término das aulas.
Cada item é pontuado de 1 (um pouco do tempo) a 4 (a maior parte do tempo).
|
triagem até a conclusão do estudo, até 18 semanas
|
Alteração desde a linha de base, se houver, na escala do Inventário de Depressão II de Beck
Prazo: triagem até a conclusão do estudo, até 18 semanas
|
Os indivíduos preencherão o Inventário de Depressão de Beck II na triagem e uma vez por semana durante a sessão de aula de exercícios.
Os participantes também receberão um questionário de acompanhamento a ser preenchido 1 mês após o término das aulas.
Cada item é pontuado de 0 (Normal) a 3 (Grave).
|
triagem até a conclusão do estudo, até 18 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Feldman, DO, Premier Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
2 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
2 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
7 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06538
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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