- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04450615
Efeitos dos Exercícios Básicos nos Desequilíbrios Musculares
Efeitos de um programa de treinamento do core de 5 semanas nos desequilíbrios dos músculos do core
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 136 adultos de ambos os sexos, membros de academias locais, foram inicialmente convidados a participar do estudo após consentimento por escrito. Após um segundo contato com os participantes, foram enviados formulários referentes aos critérios de inclusão e exclusão para preenchimento.
Dos 136 que inicialmente responderam positivamente à participação, 62 não preencheram os critérios de inclusão, com base em seus relatos e no exame clínico de um profissional de saúde. Dos 74 participantes restantes, 32 foram excluídos devido a incidentes anteriores de lombalgia e outras lesões musculoesqueléticas recentes que levaram à reabilitação, enquanto 22 decidiram não participar por motivos pessoais.
Os 20 participantes restantes foram alocados aleatoriamente para o grupo de treinamento ou grupo de intervenção, por um investigador neutro e cego que não teve envolvimento e desconhecia os objetivos do estudo. O grupo de intervenção será treinado e supervisionado por um instrutor de fitness certificado em aula de ginástica, que será responsável pela correta execução dos exercícios. A duração da intervenção será de 5 semanas, 3 vezes por semana.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Serres, Grécia, 62110
- Laboratory of Neuromechanics, Department of physical education and sport sciences, Aristotle University of Thessaloniki
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 45 anos
- Treinou recreacionalmente pelo menos 2 vezes por semana, nos últimos 3 anos
- Saudável
- Nenhuma lesão musculoesquelética nos 6 meses anteriores ao estudo
Critério de exclusão:
- Histórico de lombalgia crônica
- História de cirurgia de quadril, pélvica ou lombar
- História de dor lombar aguda com duração de pelo menos 1 semana, nos últimos 6 meses
- Envolvimento em programas de treinamento de estabilidade central semelhantes nos últimos 12 meses antes deste estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de treinamento
A primeira parte do programa visa a mobilidade pélvica e do quadril e inclui os seguintes exercícios, ponte de glúteos, ponte de glúteo unipodal, concha lateral, prancha lateral e prancha lateral com abdução de quadril, em superfície estável. A segunda parte consiste em exercícios para os músculos profundos e superficiais do tronco. No primeiro exercício os participantes aprendem a ativar o músculo transverso do abdome a partir da posição de decúbito ventral, realizando a cavidade abdominal. Outros exercícios incluem prancha frontal, flexão de tronco, flexão de tronco em superfície estável e flexão de tronco em superfície instável (bola suíça). A terceira parte do programa consiste em exercícios para fortalecer o músculo multífido lombar. Os participantes realizarão extensão de tronco em decúbito ventral, exercício do super-homem, elevação de braço e perna em diagonal quadrúpede, ponte supina unipodal e ponte supina em superfície instável (bola suíça). |
O protocolo de exercícios consiste nas seguintes séries e repetições, com duração total de 5 semanas e frequência de 3 sessões semanais. Exercícios dinâmicos: 2 séries de 10 a 15 repetições (cada lado) Exercícios isométricos: 2 séries de 5 a 15 segundos (cada lado) Semana 1- Conforme mencionado acima Semana 2- Adicione 1 série Semana 3 - Adicione 5 segundos e 5 repetições Semana 4 - Adicione 1 série Semana 5- Adicione 5 segundos e 5 repetições |
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes deste grupo seguirão sua rotina diária típica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Espessura do músculo transverso abdominal (TrA) em repouso e contração
Prazo: Alteração da avaliação inicial em 5 semanas
|
A espessura do músculo (mm) é medida usando ultrassonografia
|
Alteração da avaliação inicial em 5 semanas
|
Espessura do músculo multífido lombar (LM) em repouso e contração
Prazo: Alteração da avaliação inicial em 5 semanas
|
A espessura do músculo (mm) é medida usando ultrassonografia
|
Alteração da avaliação inicial em 5 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxa de espessura de contração (CTR) dos músculos TrA e LM
Prazo: Alteração da avaliação inicial em 5 semanas
|
Isso é calculado subtraindo a espessura de repouso da espessura de contração, dividindo-a pela espessura de repouso e multiplicando esse valor por 100 [(espessura de contração-espessura de repouso/espessura de repouso)*100]
|
Alteração da avaliação inicial em 5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Athanasios Ellinoudis, PhD, Laboratory of Neuromechanics, Aristotle University of Thessaloniki
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ERC-006/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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