- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04497688
Avaliar a eficácia e a segurança do PEG-rhG-CSF na prevenção da neutropenia após quimioterapia em pacientes com linfoma não-Hodgkin
2 de agosto de 2020 atualizado por: CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.
Um estudo multicêntrico, aberto e de braço único para avaliar a eficácia e a segurança do PEG-rhG-CSF (Jinyouli®) na prevenção da neutropenia após quimioterapia em pacientes com linfoma não Hodgkin
Os principais tratamentos para o linfoma não-Hodgkin são cirurgia, radioterapia, quimioterapia e transplante de medula óssea.
A neutropenia é a complicação mais comum e grave da maioria dos quimioterápicos.
Este estudo é um estudo clínico multicêntrico, aberto e de braço único para avaliar a eficácia e a segurança do jinyouli na prevenção da neutropenia em pacientes com linfoma não Hodgkin após quimioterapia.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
104
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050019
- Recrutamento
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Contato:
- Lihong Liu, PHD
- Número de telefone: 86-13831177920
- E-mail: 13831177920@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos, gênero não limitado;
- Pacientes com linfoma diagnosticados por histopatologia ou citologia;
- Pacientes que necessitam de quimioterapia multiciclo;
- Regime de quimioterapia planejado Risco FN ≥ 20%, ou 10% <risco FN < 20% com fatores de alto risco; De acordo com o julgamento do investigador, há risco de ocorrência de NF se o suporte de G-CSF não for aceito, PEG-rhG-CSF deve ser usado profilaticamente desde o primeiro ciclo;
- Escore do estado físico (KPS) ≥ 70 pontos;
- Período de Sobrevida Esperado superior a 3 meses;
- Função hematopoiética normal da medula óssea (ANC ≥1,5×10^9/L, PLT≥80×10^9/L, Hb≥75g/L, WBC≥3,0×10^9/L);
- Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST)≤2,5 vezes o limite superior do valor normal, ou≤5 vezes o limite superior do valor normal quando houver metástase hepática; bilirrubina total (TBIL)≤2,5 vezes o limite superior do valor normal; creatinina sérica (Cr)≤2 vezes o limite superior do valor normal;
- Pacientes do sexo feminino em idade reprodutiva devem apresentar teste de gravidez de urina negativo antes do tratamento;
- Os testadores (ou seus representantes legais/responsáveis) devem assinar um termo de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- envolvimento central do linfoma;
- Transplante de células estaminais hematopoiéticas ou transplante de órgãos;
- Infecção local ou sistêmica sem controle adequado;
- Disfunção grave de órgãos internos e ocorrido nos últimos 6 meses Infarto do miocárdio;
- Aqueles que usaram outras drogas de teste do mesmo tipo ou aceitaram outros ensaios clínicos dentro de 4 semanas antes da inscrição;
- Alergia a PEG-rhG-CSF, rhG-CSF e outras preparações ou proteínas expressas por Escherichia coli;
- Doença mental grave, afetando o consentimento informado e/ou expressão ou observação de reações adversas;
- Pacientes do sexo feminino grávidas ou lactantes; mulheres que se recusam a aceitar medidas anticoncepcionais;
- Os pesquisadores determinam que não são adequados para participar deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo PEG-rhG-CSF
Os pacientes receberam injeção subcutânea de PEG-rhG-CSF (Jinyouli®) 48 horas após o término da quimioterapia, 6mg para pacientes com peso corporal ≥45kg e 3mg para pacientes com peso corporal inferior a 45kg, uma vez por ciclo de quimioterapia
|
Os pacientes receberam uma dose única de PEG-rhG-CSF por ciclo.
O regime quimioterápico deve respeitar o intervalo entre duas sessões de quimioterapia de no mínimo 12 dias.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A incidência de grau Ⅲ/Ⅳ neutropenia
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
A neutropenia de grau Ⅲ é definida como ANC≥0,5×10^9/L,
e <1×10^9/L; A neutropenia de grau Ⅳ é definida como ANC <0,5×10^9/L
|
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de neutropenia febril (NF)
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
Uma única temperatura oral é 38,3 ℃ ou ≥38 ℃ por mais de 1 h, e o valor absoluto de neutrófilos é inferior a 0,5 × 10^9/L ou o valor absoluto de neutrófilos é inferior a 1,0 × 10^9/L, mas espera-se que caia para menos de 0,5×10^9/L em 48 horas
|
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
|
Taxa de uso de antibióticos
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
Taxa de uso de antibióticos durante o ciclo de tratamento
|
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
|
Incidência de ajuste de dose de quimioterapia ou atraso da quimioterapia
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
O ajuste de dose é definido como a redução da dose planejada de quimioterapia; O atraso na quimioterapia é definido como o atraso no início da próxima quimioterapia planejada por mais de 3 dias.
|
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lihong Liu, PHD, The Fourth Hospital of Hebei Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSPC -JYL-NHL-03
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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