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Avaliar a eficácia e a segurança do PEG-rhG-CSF na prevenção da neutropenia após quimioterapia em pacientes com linfoma não-Hodgkin

2 de agosto de 2020 atualizado por: CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo multicêntrico, aberto e de braço único para avaliar a eficácia e a segurança do PEG-rhG-CSF (Jinyouli®) na prevenção da neutropenia após quimioterapia em pacientes com linfoma não Hodgkin

Os principais tratamentos para o linfoma não-Hodgkin são cirurgia, radioterapia, quimioterapia e transplante de medula óssea. A neutropenia é a complicação mais comum e grave da maioria dos quimioterápicos. Este estudo é um estudo clínico multicêntrico, aberto e de braço único para avaliar a eficácia e a segurança do jinyouli na prevenção da neutropenia em pacientes com linfoma não Hodgkin após quimioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050019
        • Recrutamento
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥ 18 anos, gênero não limitado;
  2. Pacientes com linfoma diagnosticados por histopatologia ou citologia;
  3. Pacientes que necessitam de quimioterapia multiciclo;
  4. Regime de quimioterapia planejado Risco FN ≥ 20%, ou 10% <risco FN < 20% com fatores de alto risco; De acordo com o julgamento do investigador, há risco de ocorrência de NF se o suporte de G-CSF não for aceito, PEG-rhG-CSF deve ser usado profilaticamente desde o primeiro ciclo;
  5. Escore do estado físico (KPS) ≥ 70 pontos;
  6. Período de Sobrevida Esperado superior a 3 meses;
  7. Função hematopoiética normal da medula óssea (ANC ≥1,5×10^9/L, PLT≥80×10^9/L, Hb≥75g/L, WBC≥3,0×10^9/L);
  8. Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST)≤2,5 vezes o limite superior do valor normal, ou≤5 vezes o limite superior do valor normal quando houver metástase hepática; bilirrubina total (TBIL)≤2,5 vezes o limite superior do valor normal; creatinina sérica (Cr)≤2 vezes o limite superior do valor normal;
  9. Pacientes do sexo feminino em idade reprodutiva devem apresentar teste de gravidez de urina negativo antes do tratamento;
  10. Os testadores (ou seus representantes legais/responsáveis) devem assinar um termo de consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. envolvimento central do linfoma;
  2. Transplante de células estaminais hematopoiéticas ou transplante de órgãos;
  3. Infecção local ou sistêmica sem controle adequado;
  4. Disfunção grave de órgãos internos e ocorrido nos últimos 6 meses Infarto do miocárdio;
  5. Aqueles que usaram outras drogas de teste do mesmo tipo ou aceitaram outros ensaios clínicos dentro de 4 semanas antes da inscrição;
  6. Alergia a PEG-rhG-CSF, rhG-CSF e outras preparações ou proteínas expressas por Escherichia coli;
  7. Doença mental grave, afetando o consentimento informado e/ou expressão ou observação de reações adversas;
  8. Pacientes do sexo feminino grávidas ou lactantes; mulheres que se recusam a aceitar medidas anticoncepcionais;
  9. Os pesquisadores determinam que não são adequados para participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo PEG-rhG-CSF
Os pacientes receberam injeção subcutânea de PEG-rhG-CSF (Jinyouli®) 48 horas após o término da quimioterapia, 6mg para pacientes com peso corporal ≥45kg e 3mg para pacientes com peso corporal inferior a 45kg, uma vez por ciclo de quimioterapia
Os pacientes receberam uma dose única de PEG-rhG-CSF por ciclo. O regime quimioterápico deve respeitar o intervalo entre duas sessões de quimioterapia de no mínimo 12 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A incidência de grau Ⅲ/Ⅳ neutropenia
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
A neutropenia de grau Ⅲ é definida como ANC≥0,5×10^9/L, e <1×10^9/L; A neutropenia de grau Ⅳ é definida como ANC <0,5×10^9/L
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de neutropenia febril (NF)
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
Uma única temperatura oral é 38,3 ℃ ou ≥38 ℃ por mais de 1 h, e o valor absoluto de neutrófilos é inferior a 0,5 × 10^9/L ou o valor absoluto de neutrófilos é inferior a 1,0 × 10^9/L, mas espera-se que caia para menos de 0,5×10^9/L em 48 horas
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
Taxa de uso de antibióticos
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
Taxa de uso de antibióticos durante o ciclo de tratamento
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
Incidência de ajuste de dose de quimioterapia ou atraso da quimioterapia
Prazo: Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas
O ajuste de dose é definido como a redução da dose planejada de quimioterapia; O atraso na quimioterapia é definido como o atraso no início da próxima quimioterapia planejada por mais de 3 dias.
Desde a data de randomização até a data de conclusão do estudo, até 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lihong Liu, PHD, The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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