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225Ac-J591 de Dose Múltipla e Fracionada para mCRPC Progressivo

17 de agosto de 2026 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University

Estudo de escalonamento de dose de fase I/II de 225Ac-J591 de dose múltipla e fracionada para câncer de próstata metastático resistente à castração progressiva

O objetivo da parte inicial (fase I) deste estudo é encontrar um nível de dose e cronograma de administração do medicamento do estudo, 225Ac-J591, que pode ser administrado sem efeitos colaterais graves.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio clínico é para homens com câncer de próstata metastático resistente à castração progressivo. O objetivo deste estudo é encontrar o nível de dose mais alto do medicamento do estudo, 225Ac-J591, que pode ser administrado sem efeitos colaterais graves. O estudo de pesquisa está sendo feito porque os tratamentos padrão para o câncer de próstata que se espalhou além da próstata visam minimizar os efeitos adversos da doença. Esses tratamentos, no entanto, não são curativos. Os pacientes que optarem por participar deste estudo farão uma visita de triagem para determinar se são ou não elegíveis para participar do estudo. A fase de tratamento é composta por 8 semanas para a coorte de dose fracionada e 8 semanas após a última dose de 225Ac-J591 para o regime de dose múltipla (para indivíduos recebendo 4 ciclos, espera-se 26 semanas). Após o tratamento, o acompanhamento de curto prazo está planejado até a progressão radiográfica, prevista para 6 meses. A medicação do estudo é chamada 225Ac-J591 e será administrada como um único ciclo fracionado dia 1 e dia 15 no regime de dose fracionada e como uma dose única por ciclo repetida a cada 6 semanas no regime de dose múltipla. Após a conclusão do tratamento experimental com 225Ac-J591, os indivíduos serão submetidos a injeção de 68Ga-PSMA-HBED-CC e PET/CT/no mesmo dia no final da visita do estudo para documentar a resposta ao tratamento. 68Ga-PSMA-HBED-CC é composto de gálio-68, que é um radionuclídeo emissor de PET ligado a PSMA-HBED-CC (também conhecido como PSMA11), que é uma pequena molécula direcionada ao PSMA. 68Ga-PSMA-HBED-CC será administrado por via intravenosa antes do PET/CT na triagem e na imagem de acompanhamento x2. Subsequentemente, os dados de sobrevivência e as informações adicionais sobre o(s) tratamento(s) serão capturados em suas visitas padrão de atendimento (SOC) de rotina. Durante as outras visitas do estudo, os participantes serão submetidos a testes e procedimentos de rotina, como exames físicos e exames de sangue de rotina. Alguns exames de sangue serão feitos apenas para fins de pesquisa. Após a conclusão da terapia, os participantes podem ser contatados periodicamente para saber como estão.

Elegibilidade chave:

  • Aberto para homens a partir de 18 anos.
  • Diagnóstico de câncer de próstata metastático progressivo
  • Foram previamente tratados para sua doença com tipos específicos de terapia

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11215
        • Brooklyn Methodist Hospital - New York Presbyterian
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Weill Cornell Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Adenocarcinoma de próstata confirmado histologicamente ou citologicamente
  2. CRPC metastático progressivo documentado com base no trabalho do câncer de próstata

    Critérios do Grupo 3 (PCWG3), que inclui pelo menos um dos seguintes critérios:

    • Progressão do PSA
    • Progressão radiográfica objetiva em tecidos moles
    • Novas lesões ósseas
    • Status de desempenho ECOG de 0-2
  3. Ter testosterona sérica < 50 ng/dL. Os indivíduos devem continuar a privação primária de androgênio com um análogo de LHRH/GnRH (agonista/antagonista) se não tiverem sido submetidos a orquiectomia
  4. Ter sido previamente tratado com pelo menos um dos seguintes em qualquer estado de doença:

    • Inibidor da sinalização do receptor androgênico (como enzalutamida)
    • Inibidor do CYP 17 (como acetato de abiraterona)
  5. Recebeu anteriormente quimioterapia com taxano (em qualquer estado de doença), foi determinado pelo seu médico como inelegível para quimioterapia com taxano ou recusou a quimioterapia com taxano.
  6. Idade > 18 anos
  7. Os pacientes devem ter função normal de órgão e medula, conforme definido abaixo:

    • Contagem absoluta de neutrófilos >2.000 células/mm3
    • Hemoglobina ≥9 g/dL
    • Contagem de plaquetas >150.000 x 109/uL
    • Creatinina sérica <1,5 x limite superior do normal (LSN) ou depuração de creatinina calculada ≥ 60 mL/min/1,73 m2 por Cockcroft-Gault
    • Bilirrubina total sérica <1,5 x LSN (a menos que devido à Síndrome de Gilbert, caso em que a bilirrubina direta deve ser normal)
    • AST e ALT séricos <3 x LSN na ausência de metástases hepáticas; < 5x LSN se devido a metástases hepáticas (em ambas as circunstâncias, a bilirrubina deve atender aos critérios de entrada)
  8. Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito

Critério de exclusão

  1. Implantação de dispositivo médico experimental ≤ 4 semanas da visita de tratamento 1 (dia 1) ou inscrição atual em medicamento oncológico experimental ou estudo de dispositivo
  2. Uso de medicamentos em investigação ≤4 semanas ou <5 meias-vidas do Ciclo 1, Dia 1 ou inscrição atual em estudo de medicamento ou dispositivo oncológico em investigação
  3. Radioisótopos de busca de osso emissores beta sistêmicos anteriores
  4. Metástases cerebrais ativas conhecidas ou doença leptomeníngea
  5. História de trombose venosa profunda e/ou embolia pulmonar dentro de 1 mês de C1D1
  6. Outra(s) doença(s) grave(s) envolvendo os sistemas de órgãos cardíaco, respiratório, SNC, renal, hepático ou hematológico que podem impedir a conclusão deste estudo ou interferir na determinação da causalidade de quaisquer efeitos adversos experimentados neste estudo
  7. Radioterapia para tratamento de PC ≤4 semanas do Dia 1, Ciclo 1
  8. Os pacientes em dose estável de bisfosfonatos ou denosumabe, que foram iniciados pelo menos 4 semanas antes do início do tratamento, podem continuar com este medicamento, no entanto, os pacientes não podem iniciar a terapia com bisfosfonatos/denosumabe durante o período de avaliação DLT do estudo
  9. Ter parceiros com potencial para engravidar e não desejar usar um método de controle de natalidade considerado aceitável pelo investigador principal e presidente durante o estudo e por 1 mês após a última administração do medicamento do estudo
  10. Outra malignidade atualmente ativa, exceto câncer de pele não melanoma. Os pacientes são considerados como não tendo malignidade "atualmente ativa" se concluíram qualquer terapia necessária e são considerados por seus médicos com menos de 30% de risco de recaída
  11. História conhecida de síndrome mielodisplásica conhecida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Multiple Dose 45 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 45 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Multiple dose of 45 KBq/kg
Experimental: Multiple Dose 55 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 55 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Multiple dose of 55 KBq/kg in dose-escalation regimen
Experimental: Multiple Dose 65 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 65 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Multiple dose of 65 KBq/kg in dose-escalation regimen
Experimental: Fractionated Dose 45 KBq/kg
Participants in this cohort received a single cycle of 45 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Fractionated dose of 45 KBq/kg in dose-escalation regimen
Experimental: Fractionated Dose 55 KBq/kg
Participants in this cohort received a single cycle of 55 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Fractionated dose of 55 KBq/kg in dose-escalation regimen
Experimental: Fractionated Dose 60 KBq/kg

Participants in this cohort receive a single cycle of 60 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.

This was also the dose level for the expansion cohort of fractionated dose regimen.

68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Fractionated dose of 60 KBq/kg in dose-escalation and dose-expansion regimens
Experimental: Fractionated Dose 65 KBq/kg
Participant in this cohort receive a single cycle of 65 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Fractionated dose of 65 KBq/kg in dose-escalation regimen
Experimental: Fractionated Dose (prior 177Lu-PSMA-RL) 45 KBq/kg
Participants in this cohort, who were previously treated with 177Lu-PSMA-RL, received a single cycle of 45 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Fractionated dose of 45 KBq/kg for cohort of participants previously treated with 177Lu-PSMA-RL
Experimental: Fractionated Dose (prior 177Lu-PSMA-RL) 50 KBq/kg
Participants in this cohort, who were previously treated with 177Lu-PSMA-RL, received a single cycle of 50 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
  • 68Ga-PSMA-11
Fractionated dose of 50 KBq/kg for cohort of participants previously treated with 177Lu-PSMA-RL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Dose Limiting Toxicity (DLT)
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
DLTs will be measured by utilizing the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
Collected from Day 1 through 6 months
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
The dose that produces an "acceptable" level of toxicity or that, if exceeded, would put subjects at "unacceptable" risk for toxicity. MTD is defined as the dose level at which no more than two patients out of six experienced dose-limiting toxicity (DLT).
Collected from Day 1 through 6 months
Recommended Phase II Dose (RP2D) of 225Ac-J591 in Fractionated Dose and Multiple Dose Regimens Both Pre- and Post-treatment With 177Lu-PSMA-RL
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
Collected from Day 1 through 6 months
Number of Participants With PSMA-positive Tumors With >50% PSA Decline Following 225Ac-J591 in Each Cohort Regimen
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
Number of participants achieving greater than 50% PSA decline (relative to baseline/pre-treatment PSA). Response may occur at any time following treatment initiation and prior to going off study or initiation of new therapy
Collected from Day 1 through 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Radiographic Response
Prazo: Imaging performed at timepoints from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
Response evaluation criteria in solid tumors RECIST (Version 1.1) criteria with prostate cancer working group 3 (PCWG3) modifications to be used.
Imaging performed at timepoints from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
Overall Survival Following 225Ac-J591 Treatment
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
Overall survival will be captured through in-clinic or telephone contact with participants
Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
Change in Disease Assessment With 68Ga-PSMA-11 PET/CT Prior to and Following Investigational Treatment
Prazo: Scans performed during screening period (within 30 days of Cycle 1 Day 1) and at Day 85 from Cycle 1 Day 1.
Change in Maximum SUV (SUVmax) from Baseline 68Ga-PSMA-11 PET/CT to Post-therapy (Week 12) 68Ga-PSMA-11 PET/CT. 68Ga-PSMA-11 PET/CT was utilized as part of the radiographic assessment.
Scans performed during screening period (within 30 days of Cycle 1 Day 1) and at Day 85 from Cycle 1 Day 1.
Number of Participants With Change in Circulating Tumor Cells (CTC) Count at 12 Weeks Following 225Ac-J591
Prazo: Samples will be collected at Screening and Day 85
CTCs will be analyzed through blood specimen collection via CellSearch methodology lab testing. Number of participants with changes in CTC count.
Samples will be collected at Screening and Day 85
Number of Participants With Adverse Events
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 is used to grade all adverse events
Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
Assess Biochemical Progression-free Survival
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
PSA progression will be defined as a rise of > 25% above either the pretreatment level or the nadir PSA level (whichever is lowest). PSA must increase by > 2 ng/ml to be considered progression
Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
Assess the Proportion With Different Levels of PSA Decline Following 225Ac-J591
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
PSA will be monitored through serial blood draws. Response may occur at any time following treatment initiation and prior to going off study or initiation of new therapy.
Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph R Osborne, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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