- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04506567
225Ac-J591 de Dose Múltipla e Fracionada para mCRPC Progressivo
Estudo de escalonamento de dose de fase I/II de 225Ac-J591 de dose múltipla e fracionada para câncer de próstata metastático resistente à castração progressiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
- Teste de diagnostico: Injeção de 68Ga-PSMA-HBED-CC
- Medicamento: Multiple Dose of 225Ac-J591 at 45 KBq/kg
- Medicamento: Multiple Dose of 225Ac-J591 at 55 KBq/kg
- Medicamento: Multiple Dose of 225Ac-J591 at 65 KBq/kg
- Medicamento: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 45 KBq/kg
- Medicamento: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 55 KBq/kg
- Medicamento: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 60 KBq/kg
- Medicamento: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 65 KBq/kg
- Medicamento: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 45 KBq/kg (Prior 177Lu-PSMA-RL)
- Medicamento: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 50 KBq/kg (Prior 177Lu-PSMA-RL)
Descrição detalhada
Este ensaio clínico é para homens com câncer de próstata metastático resistente à castração progressivo. O objetivo deste estudo é encontrar o nível de dose mais alto do medicamento do estudo, 225Ac-J591, que pode ser administrado sem efeitos colaterais graves. O estudo de pesquisa está sendo feito porque os tratamentos padrão para o câncer de próstata que se espalhou além da próstata visam minimizar os efeitos adversos da doença. Esses tratamentos, no entanto, não são curativos. Os pacientes que optarem por participar deste estudo farão uma visita de triagem para determinar se são ou não elegíveis para participar do estudo. A fase de tratamento é composta por 8 semanas para a coorte de dose fracionada e 8 semanas após a última dose de 225Ac-J591 para o regime de dose múltipla (para indivíduos recebendo 4 ciclos, espera-se 26 semanas). Após o tratamento, o acompanhamento de curto prazo está planejado até a progressão radiográfica, prevista para 6 meses. A medicação do estudo é chamada 225Ac-J591 e será administrada como um único ciclo fracionado dia 1 e dia 15 no regime de dose fracionada e como uma dose única por ciclo repetida a cada 6 semanas no regime de dose múltipla. Após a conclusão do tratamento experimental com 225Ac-J591, os indivíduos serão submetidos a injeção de 68Ga-PSMA-HBED-CC e PET/CT/no mesmo dia no final da visita do estudo para documentar a resposta ao tratamento. 68Ga-PSMA-HBED-CC é composto de gálio-68, que é um radionuclídeo emissor de PET ligado a PSMA-HBED-CC (também conhecido como PSMA11), que é uma pequena molécula direcionada ao PSMA. 68Ga-PSMA-HBED-CC será administrado por via intravenosa antes do PET/CT na triagem e na imagem de acompanhamento x2. Subsequentemente, os dados de sobrevivência e as informações adicionais sobre o(s) tratamento(s) serão capturados em suas visitas padrão de atendimento (SOC) de rotina. Durante as outras visitas do estudo, os participantes serão submetidos a testes e procedimentos de rotina, como exames físicos e exames de sangue de rotina. Alguns exames de sangue serão feitos apenas para fins de pesquisa. Após a conclusão da terapia, os participantes podem ser contatados periodicamente para saber como estão.
Elegibilidade chave:
- Aberto para homens a partir de 18 anos.
- Diagnóstico de câncer de próstata metastático progressivo
- Foram previamente tratados para sua doença com tipos específicos de terapia
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11215
- Brooklyn Methodist Hospital - New York Presbyterian
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma de próstata confirmado histologicamente ou citologicamente
CRPC metastático progressivo documentado com base no trabalho do câncer de próstata
Critérios do Grupo 3 (PCWG3), que inclui pelo menos um dos seguintes critérios:
- Progressão do PSA
- Progressão radiográfica objetiva em tecidos moles
- Novas lesões ósseas
- Status de desempenho ECOG de 0-2
- Ter testosterona sérica < 50 ng/dL. Os indivíduos devem continuar a privação primária de androgênio com um análogo de LHRH/GnRH (agonista/antagonista) se não tiverem sido submetidos a orquiectomia
Ter sido previamente tratado com pelo menos um dos seguintes em qualquer estado de doença:
- Inibidor da sinalização do receptor androgênico (como enzalutamida)
- Inibidor do CYP 17 (como acetato de abiraterona)
- Recebeu anteriormente quimioterapia com taxano (em qualquer estado de doença), foi determinado pelo seu médico como inelegível para quimioterapia com taxano ou recusou a quimioterapia com taxano.
- Idade > 18 anos
Os pacientes devem ter função normal de órgão e medula, conforme definido abaixo:
- Contagem absoluta de neutrófilos >2.000 células/mm3
- Hemoglobina ≥9 g/dL
- Contagem de plaquetas >150.000 x 109/uL
- Creatinina sérica <1,5 x limite superior do normal (LSN) ou depuração de creatinina calculada ≥ 60 mL/min/1,73 m2 por Cockcroft-Gault
- Bilirrubina total sérica <1,5 x LSN (a menos que devido à Síndrome de Gilbert, caso em que a bilirrubina direta deve ser normal)
- AST e ALT séricos <3 x LSN na ausência de metástases hepáticas; < 5x LSN se devido a metástases hepáticas (em ambas as circunstâncias, a bilirrubina deve atender aos critérios de entrada)
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito
Critério de exclusão
- Implantação de dispositivo médico experimental ≤ 4 semanas da visita de tratamento 1 (dia 1) ou inscrição atual em medicamento oncológico experimental ou estudo de dispositivo
- Uso de medicamentos em investigação ≤4 semanas ou <5 meias-vidas do Ciclo 1, Dia 1 ou inscrição atual em estudo de medicamento ou dispositivo oncológico em investigação
- Radioisótopos de busca de osso emissores beta sistêmicos anteriores
- Metástases cerebrais ativas conhecidas ou doença leptomeníngea
- História de trombose venosa profunda e/ou embolia pulmonar dentro de 1 mês de C1D1
- Outra(s) doença(s) grave(s) envolvendo os sistemas de órgãos cardíaco, respiratório, SNC, renal, hepático ou hematológico que podem impedir a conclusão deste estudo ou interferir na determinação da causalidade de quaisquer efeitos adversos experimentados neste estudo
- Radioterapia para tratamento de PC ≤4 semanas do Dia 1, Ciclo 1
- Os pacientes em dose estável de bisfosfonatos ou denosumabe, que foram iniciados pelo menos 4 semanas antes do início do tratamento, podem continuar com este medicamento, no entanto, os pacientes não podem iniciar a terapia com bisfosfonatos/denosumabe durante o período de avaliação DLT do estudo
- Ter parceiros com potencial para engravidar e não desejar usar um método de controle de natalidade considerado aceitável pelo investigador principal e presidente durante o estudo e por 1 mês após a última administração do medicamento do estudo
- Outra malignidade atualmente ativa, exceto câncer de pele não melanoma. Os pacientes são considerados como não tendo malignidade "atualmente ativa" se concluíram qualquer terapia necessária e são considerados por seus médicos com menos de 30% de risco de recaída
- História conhecida de síndrome mielodisplásica conhecida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Multiple Dose 45 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 45 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Multiple dose of 45 KBq/kg
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Experimental: Multiple Dose 55 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 55 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Multiple dose of 55 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Multiple Dose 65 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 65 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Multiple dose of 65 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose 45 KBq/kg
Participants in this cohort received a single cycle of 45 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Fractionated dose of 45 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose 55 KBq/kg
Participants in this cohort received a single cycle of 55 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Fractionated dose of 55 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose 60 KBq/kg
Participants in this cohort receive a single cycle of 60 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15. This was also the dose level for the expansion cohort of fractionated dose regimen. |
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Fractionated dose of 60 KBq/kg in dose-escalation and dose-expansion regimens
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Experimental: Fractionated Dose 65 KBq/kg
Participant in this cohort receive a single cycle of 65 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Fractionated dose of 65 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose (prior 177Lu-PSMA-RL) 45 KBq/kg
Participants in this cohort, who were previously treated with 177Lu-PSMA-RL, received a single cycle of 45 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Fractionated dose of 45 KBq/kg for cohort of participants previously treated with 177Lu-PSMA-RL
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Experimental: Fractionated Dose (prior 177Lu-PSMA-RL) 50 KBq/kg
Participants in this cohort, who were previously treated with 177Lu-PSMA-RL, received a single cycle of 50 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes e depois do tratamento
Outros nomes:
Fractionated dose of 50 KBq/kg for cohort of participants previously treated with 177Lu-PSMA-RL
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of Participants With Dose Limiting Toxicity (DLT)
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
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DLTs will be measured by utilizing the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
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Collected from Day 1 through 6 months
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
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The dose that produces an "acceptable" level of toxicity or that, if exceeded, would put subjects at "unacceptable" risk for toxicity.
MTD is defined as the dose level at which no more than two patients out of six experienced dose-limiting toxicity (DLT).
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Collected from Day 1 through 6 months
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Recommended Phase II Dose (RP2D) of 225Ac-J591 in Fractionated Dose and Multiple Dose Regimens Both Pre- and Post-treatment With 177Lu-PSMA-RL
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
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Collected from Day 1 through 6 months
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Number of Participants With PSMA-positive Tumors With >50% PSA Decline Following 225Ac-J591 in Each Cohort Regimen
Prazo: Collected from Day 1 through 6 months
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Number of participants achieving greater than 50% PSA decline (relative to baseline/pre-treatment PSA).
Response may occur at any time following treatment initiation and prior to going off study or initiation of new therapy
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Collected from Day 1 through 6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of Participants With Radiographic Response
Prazo: Imaging performed at timepoints from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Response evaluation criteria in solid tumors RECIST (Version 1.1) criteria with prostate cancer working group 3 (PCWG3) modifications to be used.
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Imaging performed at timepoints from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Overall Survival Following 225Ac-J591 Treatment
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Overall survival will be captured through in-clinic or telephone contact with participants
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Change in Disease Assessment With 68Ga-PSMA-11 PET/CT Prior to and Following Investigational Treatment
Prazo: Scans performed during screening period (within 30 days of Cycle 1 Day 1) and at Day 85 from Cycle 1 Day 1.
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Change in Maximum SUV (SUVmax) from Baseline 68Ga-PSMA-11 PET/CT to Post-therapy (Week 12) 68Ga-PSMA-11 PET/CT.
68Ga-PSMA-11 PET/CT was utilized as part of the radiographic assessment.
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Scans performed during screening period (within 30 days of Cycle 1 Day 1) and at Day 85 from Cycle 1 Day 1.
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Number of Participants With Change in Circulating Tumor Cells (CTC) Count at 12 Weeks Following 225Ac-J591
Prazo: Samples will be collected at Screening and Day 85
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CTCs will be analyzed through blood specimen collection via CellSearch methodology lab testing.
Number of participants with changes in CTC count.
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Samples will be collected at Screening and Day 85
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Number of Participants With Adverse Events
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 is used to grade all adverse events
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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Assess Biochemical Progression-free Survival
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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PSA progression will be defined as a rise of > 25% above either the pretreatment level or the nadir PSA level (whichever is lowest).
PSA must increase by > 2 ng/ml to be considered progression
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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Assess the Proportion With Different Levels of PSA Decline Following 225Ac-J591
Prazo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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PSA will be monitored through serial blood draws.
Response may occur at any time following treatment initiation and prior to going off study or initiation of new therapy.
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joseph R Osborne, MD, Weill Medical College of Cornell University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Doenças urogenitais
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- Doenças Genitais, Masculino
- Doenças prostáticas
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Neoplasias prostáticas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Radiofármacos
- Gálio 68 PSMA-11
Outros números de identificação do estudo
- 20-01021288
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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