- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04506567
225Ac-J591 de dosis fraccionada y múltiple para CPRCm progresivo
Estudio de fase I/II de aumento de dosis de dosis fraccionada y múltiple de 225Ac-J591 para el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico progresivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Prueba de diagnóstico: Inyección de 68Ga-PSMA-HBED-CC
- Droga: Multiple Dose of 225Ac-J591 at 45 KBq/kg
- Droga: Multiple Dose of 225Ac-J591 at 55 KBq/kg
- Droga: Multiple Dose of 225Ac-J591 at 65 KBq/kg
- Droga: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 45 KBq/kg
- Droga: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 55 KBq/kg
- Droga: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 60 KBq/kg
- Droga: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 65 KBq/kg
- Droga: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 45 KBq/kg (Prior 177Lu-PSMA-RL)
- Droga: Fractionated Dose of 225Ac-J591 at 50 KBq/kg (Prior 177Lu-PSMA-RL)
Descripción detallada
Este ensayo clínico es para hombres con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico progresivo. El propósito de este estudio es encontrar el nivel de dosis más alto del fármaco del estudio, 225Ac-J591, que se puede administrar sin efectos secundarios graves. El estudio de investigación se lleva a cabo porque los tratamientos estándar para el cáncer de próstata que se ha propagado más allá de la glándula prostática están destinados a minimizar los efectos adversos de la enfermedad. Estos tratamientos, sin embargo, no son curativos. Los pacientes que elijan participar en este estudio tendrán una visita de selección para determinar si son elegibles o no para participar en el estudio. La fase de tratamiento comprende 8 semanas para la cohorte de dosis fraccionada y 8 semanas después de la última dosis de 225Ac-J591 para el régimen de dosis múltiple (para sujetos que reciben 4 ciclos, se esperan 26 semanas). Después del tratamiento, se planifica un seguimiento a corto plazo hasta la progresión radiográfica, que se espera que sea de 6 meses. una dosis única por ciclo repetida cada 6 semanas en el régimen de dosis múltiple. Una vez finalizado el tratamiento en investigación con 225Ac-J591, los sujetos se someterán a una inyección de 68Ga-PSMA-HBED-CC y al final de la visita del estudio a una PET/TC el mismo día para documentar la respuesta al tratamiento. 68Ga-PSMA-HBED-CC se compone de galio-68, que es un radionúclido emisor de PET vinculado a PSMA-HBED-CC (también conocido como PSMA11), que es una molécula pequeña que se dirige al PSMA. Se administrará 68Ga-PSMA-HBED-CC por vía intravenosa antes de la PET/CT en la selección y en las imágenes de seguimiento x2. Posteriormente, los datos de supervivencia y la información adicional sobre el tratamiento se recopilarán de sus visitas estándar de atención (SOC) de rutina. Durante las otras visitas del estudio, los participantes se someterán a pruebas y procedimientos de rutina, como exámenes físicos y análisis de sangre de rutina. Algunos análisis de sangre se realizarán únicamente con fines de investigación. Después de completar la terapia, los participantes pueden ser contactados periódicamente para ver cómo les está yendo.
Elegibilidad clave:
- Abierto a hombres mayores de 18 años.
- Diagnóstico del cáncer de próstata metastásico progresivo
- Han sido tratados previamente por su enfermedad con tipos particulares de terapia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11215
- Brooklyn Methodist Hospital - New York Presbyterian
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Cornell Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma de próstata confirmado histológica o citológicamente
CRPC metastásico progresivo documentado basado en Prostate Cancer Working
Criterios del Grupo 3 (PCWG3), que incluye al menos uno de los siguientes criterios:
- Progresión del PSA
- Progresión radiográfica objetiva en tejidos blandos
- Nuevas lesiones óseas
- Estado funcional ECOG de 0-2
- Tener testosterona sérica < 50 ng/dL. Los sujetos deben continuar con la deprivación primaria de andrógenos con un análogo de LHRH/GnRH (agonista/antagonista) si no se han sometido a una orquiectomía
Haber sido tratado previamente con al menos uno de los siguientes en cualquier estado de enfermedad:
- Inhibidor de la señalización del receptor de andrógenos (como enzalutamida)
- Inhibidor de CYP 17 (como acetato de abiraterona)
- Haber recibido previamente quimioterapia con taxanos (en cualquier estado de enfermedad), su médico determinó que no era elegible para la quimioterapia con taxanos o rechazó la quimioterapia con taxanos.
- Edad > 18 años
Los pacientes deben tener una función normal de los órganos y la médula como se define a continuación:
- Recuento absoluto de neutrófilos >2.000 células/mm3
- Hemoglobina ≥9 g/dL
- Recuento de plaquetas >150.000 x 109/ul
- Creatinina sérica <1,5 x límite superior normal (LSN) o aclaramiento de creatinina calculado ≥ 60 ml/min/1,73 m2 por Cockcroft-Gault
- Bilirrubina sérica total <1,5 x ULN (a menos que se deba al síndrome de Gilbert, en cuyo caso la bilirrubina directa debe ser normal)
- AST y ALT séricos <3 x LSN en ausencia de metástasis hepáticas; < 5x ULN si se debe a metástasis hepáticas (en ambas circunstancias, la bilirrubina debe cumplir con los criterios de entrada)
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión
- Implantación de un dispositivo médico en investigación ≤4 semanas de la visita de tratamiento 1 (día 1) o inscripción actual en un estudio de dispositivo o fármaco en investigación oncológico
- Uso de medicamentos en investigación ≤4 semanas o <5 semividas del ciclo 1, día 1 o inscripción actual en un estudio de dispositivo o medicamento oncológico en investigación
- Radioisótopos buscadores de hueso emisores beta sistémicos anteriores
- Metástasis cerebrales activas conocidas o enfermedad leptomeníngea
- Antecedentes de trombosis venosa profunda y/o embolia pulmonar dentro de 1 mes de C1D1
- Otras enfermedades graves que involucren los sistemas de órganos cardíacos, respiratorios, SNC, renales, hepáticos o hematológicos que podrían impedir la finalización de este estudio o interferir con la determinación de la causalidad de cualquier efecto adverso experimentado en este estudio
- Radioterapia para el tratamiento de PC ≤4 semanas del Día 1 Ciclo 1
- Los pacientes que reciben una dosis estable de bisfosfonatos o denosumab, que comenzaron al menos 4 semanas antes del inicio del tratamiento, pueden continuar con este medicamento; sin embargo, los pacientes no pueden iniciar la terapia con bisfosfonatos/denosumab durante el período de evaluación de DLT del estudio.
- Tener parejas en edad fértil y no estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo considerado aceptable por el investigador principal y el presidente durante el estudio y durante 1 mes después de la última administración del fármaco del estudio.
- Otras neoplasias malignas actualmente activas distintas del cáncer de piel no melanoma. Se considera que los pacientes no tienen malignidad "actualmente activa" si han completado cualquier terapia necesaria y su médico considera que tienen menos del 30% de riesgo de recaída.
- Antecedentes conocidos de síndrome mielodisplásico conocido.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Multiple Dose 45 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 45 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Multiple dose of 45 KBq/kg
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Experimental: Multiple Dose 55 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 55 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Multiple dose of 55 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Multiple Dose 65 KBq/kg
Participants in this multiple dose cohort received 65 KBq/Kg of 225Ac-J591 every 6 weeks, up to 4 cycles.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Multiple dose of 65 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose 45 KBq/kg
Participants in this cohort received a single cycle of 45 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Fractionated dose of 45 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose 55 KBq/kg
Participants in this cohort received a single cycle of 55 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Fractionated dose of 55 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose 60 KBq/kg
Participants in this cohort receive a single cycle of 60 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15. This was also the dose level for the expansion cohort of fractionated dose regimen. |
68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Fractionated dose of 60 KBq/kg in dose-escalation and dose-expansion regimens
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Experimental: Fractionated Dose 65 KBq/kg
Participant in this cohort receive a single cycle of 65 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Fractionated dose of 65 KBq/kg in dose-escalation regimen
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Experimental: Fractionated Dose (prior 177Lu-PSMA-RL) 45 KBq/kg
Participants in this cohort, who were previously treated with 177Lu-PSMA-RL, received a single cycle of 45 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Fractionated dose of 45 KBq/kg for cohort of participants previously treated with 177Lu-PSMA-RL
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Experimental: Fractionated Dose (prior 177Lu-PSMA-RL) 50 KBq/kg
Participants in this cohort, who were previously treated with 177Lu-PSMA-RL, received a single cycle of 50 KBq/kg of 225Ac-J591, administered as a fractionated dose on days 1 and 15.
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68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT antes y después del tratamiento
Otros nombres:
Fractionated dose of 50 KBq/kg for cohort of participants previously treated with 177Lu-PSMA-RL
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of Participants With Dose Limiting Toxicity (DLT)
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through 6 months
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DLTs will be measured by utilizing the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
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Collected from Day 1 through 6 months
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through 6 months
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The dose that produces an "acceptable" level of toxicity or that, if exceeded, would put subjects at "unacceptable" risk for toxicity.
MTD is defined as the dose level at which no more than two patients out of six experienced dose-limiting toxicity (DLT).
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Collected from Day 1 through 6 months
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Recommended Phase II Dose (RP2D) of 225Ac-J591 in Fractionated Dose and Multiple Dose Regimens Both Pre- and Post-treatment With 177Lu-PSMA-RL
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through 6 months
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Collected from Day 1 through 6 months
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Number of Participants With PSMA-positive Tumors With >50% PSA Decline Following 225Ac-J591 in Each Cohort Regimen
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through 6 months
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Number of participants achieving greater than 50% PSA decline (relative to baseline/pre-treatment PSA).
Response may occur at any time following treatment initiation and prior to going off study or initiation of new therapy
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Collected from Day 1 through 6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of Participants With Radiographic Response
Periodo de tiempo: Imaging performed at timepoints from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Response evaluation criteria in solid tumors RECIST (Version 1.1) criteria with prostate cancer working group 3 (PCWG3) modifications to be used.
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Imaging performed at timepoints from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Overall Survival Following 225Ac-J591 Treatment
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Overall survival will be captured through in-clinic or telephone contact with participants
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years.
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Change in Disease Assessment With 68Ga-PSMA-11 PET/CT Prior to and Following Investigational Treatment
Periodo de tiempo: Scans performed during screening period (within 30 days of Cycle 1 Day 1) and at Day 85 from Cycle 1 Day 1.
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Change in Maximum SUV (SUVmax) from Baseline 68Ga-PSMA-11 PET/CT to Post-therapy (Week 12) 68Ga-PSMA-11 PET/CT.
68Ga-PSMA-11 PET/CT was utilized as part of the radiographic assessment.
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Scans performed during screening period (within 30 days of Cycle 1 Day 1) and at Day 85 from Cycle 1 Day 1.
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Number of Participants With Change in Circulating Tumor Cells (CTC) Count at 12 Weeks Following 225Ac-J591
Periodo de tiempo: Samples will be collected at Screening and Day 85
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CTCs will be analyzed through blood specimen collection via CellSearch methodology lab testing.
Number of participants with changes in CTC count.
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Samples will be collected at Screening and Day 85
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Number of Participants With Adverse Events
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 is used to grade all adverse events
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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Assess Biochemical Progression-free Survival
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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PSA progression will be defined as a rise of > 25% above either the pretreatment level or the nadir PSA level (whichever is lowest).
PSA must increase by > 2 ng/ml to be considered progression
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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Assess the Proportion With Different Levels of PSA Decline Following 225Ac-J591
Periodo de tiempo: Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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PSA will be monitored through serial blood draws.
Response may occur at any time following treatment initiation and prior to going off study or initiation of new therapy.
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Collected from Day 1 through study completion, approximately 3 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joseph R Osborne, MD, Weill Medical College of Cornell University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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- Enfermedades Genitales Masculinas
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- Neoplasias prostáticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Radiofármacos
- Galio 68 PSMA-11
Otros números de identificación del estudio
- 20-01021288
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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