- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04547907
Comparando a eficácia de Nab-PHP e TCbHP na terapia neoadjuvante para câncer de mama operável HER2 positivo
Comparando a eficácia e segurança de Nab-PHP e TCbHP em quimioterapia neoadjuvante para câncer de mama HER2 positivo operável, um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, de fase III
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A fim de comparar os efeitos dos regimes de quimioterapia nab-PHP e TCBHP no tratamento neoadjuvante do câncer de mama HER2-positivo, este estudo dividiu aleatoriamente pacientes que atenderam aos critérios de inclusão em 2 grupos por meio de um regime de controle randomizado.
regime nab-PHP:Paclitaxel de ligação à albumina 125 mg / m2 (1, 8, 15 dias) + trastuzumabe (8 mg / kg para a primeira dose de ataque e 6 mg / kg para a dose de manutenção sequencial) + patuzumabe (840 mg para a primeira dose de ataque e 420mg para a dose de manutenção sequencial), a cada 21 dias por 6 ciclos.
Regime TCbHP:Docetaxel 75 mg/m2 + carboplatina (AUC = 6) + trastuzumabe(8 mg/kg para a primeira dose de ataque e 6 mg/kg para a dose de manutenção sequencial) + patuzumabe (840mg para a primeira dose de ataque e 420mg para a dose de manutenção sequencial) ,a cada 21 dias por 6 ciclos.
Finalmente, a segurança e eficácia dos dois regimes de quimioterapia foram avaliadas por PCR pós-operatório, ORR, DFS, OS e número de eventos adversos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Zhenzhen Liu
- Número de telefone: 13603862755
- E-mail: liuzhenzhen73@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Jiujun Zhu
- Número de telefone: 13676962766
- E-mail: bigapple0601@126.com
Locais de estudo
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China
- Recrutamento
- Henan Cancer Hospital
-
Contato:
- Zhenzhen Liu
- Número de telefone: 17729798130
- E-mail: liuzhenzhen73@126.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ≤ idade ≤ 65 anos, Status de desempenho - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Clínica T2-T4d ou T1c com LN+ axilar
- Câncer de mama invasivo HER2 + confirmado por histopatologia Nota: A expressão positiva de HER2 refere-se às células tumorais com intensidade de coloração imuno-histoquímica de 3 + ou confirmada positiva por hibridização fluorescente in situ [peixe] pelo menos uma vez durante a detecção/revisão patológica do tumor primário no Departamento de patologia do hospital do centro de pesquisa participante
- Lesões clinicamente mensuráveis: lesões mensuráveis reveladas por ultrassom, alvo de molibdênio ou RM (opcional) dentro de 1 mês antes da randomização
Teste de função de órgãos e medula óssea dentro de um mês antes da quimioterapia não mostrou contra-indicação à quimioterapia
- Valor absoluto da contagem de neutrófilos ≥ 2,0×10^9 / L
- Hemoglobina ≥ 100g/L
- Contagem de plaquetas ≥ 100×10^9 / L
- Bilirrubina total < 1,5 LSN (limite superior do valor normal)
- Creatinina < 1,5 × LSN
- AST/ALT < 1,5 × LSN
- Ecocardiografia: fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE ≥ 55%)
- Para mulheres em idade fértil, o teste de gravidez sérico foi negativo 14 dias antes da randomização
- Pontuação KPS ≥ 80 pontos
- Assinou o formulário de consentimento informado antes da entrada do paciente
Critério de exclusão:
- Câncer de mama metastático (estágio IV)
- Quimioterapia, terapia endócrina, terapia direcionada e reflexoterapia têm sido usadas para esta doença
- O paciente tinha um segundo tumor maligno primário, exceto o câncer de pele bem tratado
- Pacientes que passaram por cirurgia de grande porte não relacionada ao câncer de mama dentro de 4 semanas antes da inscrição, ou não se recuperaram completamente de tais operações
Doença cardíaca grave ou desconforto, incluindo, entre outros, as seguintes doenças:
- História de insuficiência cardíaca ou disfunção sistólica (FEVE < 50%)
- arritmias não controladas de alto risco, como taquicardia atrial, frequência cardíaca em repouso > 100 BPM, arritmias ventriculares significativas (por exemplo, taquicardia ventricular) ou bloqueio atrioventricular de nível superior (ou seja, bloqueio atrioventricular de segundo grau mobitz II ou bloqueio atrioventricular de terceiro grau)
- angina pectoris que requer medicamentos anti-angina
- Valvopatia com significado clínico
- ECG mostrou infarto do miocárdio transmural
- Mau controle da hipertensão (pressão arterial sistólica > 180 mmHg e/ou pressão arterial diastólica > 100 mmHg)
- Devido a outras doenças médicas graves e incontroláveis, os pesquisadores acreditam que existem contra-indicações à quimioterapia
- Aqueles que são conhecidos por terem histórico alérgico aos componentes da droga deste regime; ter histórico de imunodeficiência, incluindo teste de HIV positivo, ou ter outras doenças de imunodeficiência adquiridas ou congênitas, ou ter histórico de transplante de órgãos;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: TCbHP
Docetaxel + carboplatina + trastuzumabe + patuzumabe
|
Docetaxel 75 mg/m2(dia 1) + Carboplatina (AUC=6) (dia 1) + Trastuzumab (dose de ataque inicial de 8 mg/kg, dose de manutenção subsequente de 6 mg/kg) + Pertuzumab (dose de ataque inicial de 840 mg, dose de manutenção subsequente de 420 mg), a cada 21 dias constituem um ciclo.
Outros nomes:
|
|
Experimental: nab-PHP
Nab-paclitaxel + trastuzumabe + patuzumabe
|
Nab-paclitaxel 125 mg/m2 (dias 1, 8, 15) + Trastuzumab (dose de ataque inicial de 8 mg/kg, dose de manutenção subsequente de 6 mg/kg) + Pertuzumab (dose de ataque inicial de 840 mg, dose de manutenção subsequente de 420 mg) , a cada 21 dias constituem um ciclo.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta Patológica Completa (pCR)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Taxa de resposta patológica completa (pCR): Refere-se à ausência de qualquer câncer invasivo nas amostras ressecadas (mama + axila) após a conclusão da quimioterapia e cirurgia neoadjuvante (ou seja, ypT0/is, ypN0).
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Eventos (EFS)
Prazo: 5 anos após a cirurgia
|
A EFS é definida como o tempo desde a randomização até qualquer um dos seguintes eventos: progressão da doença durante o tratamento neoadjuvante, recorrência da doença ou qualquer causa de morte.
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5 anos após a cirurgia
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Sobrevivência livre de doenças invasivas (iDFS)
Prazo: 5 anos após a cirurgia
|
Refere-se ao tempo desde a cirurgia até a primeira ocorrência documentada de um evento, como recorrência de tumor de mama invasivo ipsilateral, recorrência à distância, câncer de mama invasivo contralateral ou morte por qualquer causa.
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5 anos após a cirurgia
|
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Segurança – Número de eventos adversos e eventos adversos graves.
Prazo: Após cada ciclo de quimioterapia (21 dias como 1 ciclo)
|
A segurança será avaliada avaliando a natureza, incidência e gravidade dos eventos adversos relacionados à quimioterapia de acordo com CTCAE 4.0 (Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos).
|
Após cada ciclo de quimioterapia (21 dias como 1 ciclo)
|
|
Tolerabilidade – Taxa de ajuste de dose e taxa de retirada de medicamentos quimioterápicos
Prazo: Após o final do 6º ciclo de quimioterapia (21 dias como 1 ciclo)
|
A tolerabilidade será avaliada avaliando a taxa de ajuste da dose e a taxa de descontinuação dos medicamentos quimioterápicos em ambos os regimes de tratamento.
|
Após o final do 6º ciclo de quimioterapia (21 dias como 1 ciclo)
|
|
Endpoint exploratório - Diferenças nas taxas de pCR entre subgrupos predefinidos e fatores que influenciam o pCR na população do estudo.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
As diferenças na taxa de pCR entre vários subgrupos predefinidos e os fatores que afetam o pCR na população inscrita serão explorados.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhenzhen Liu, Study Principal Investigator Henan Cancer Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Docetaxel
- Carboplatina
- Paclitaxel
- Trastuzumabe
Outros números de identificação do estudo
- HELEN-006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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