Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nab-PHP:n ja TCbHP:n tehon vertailu HER2-positiivisen operoitavan rintasyövän neoadjuvanttihoidossa

keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Zhenzhen Liu, Henan Cancer Hospital

Nab-PHP:n ja TCbHP:n tehon ja turvallisuuden vertailu HER2-positiivisen operoitavan rintasyövän neoadjuvanttikemoterapiassa, monikeskus, satunnaistettu, vaiheen III kliininen tutkimus

Tällä hetkellä trastutsumabista yhdessä patutsumabin kanssa on tullut standardi neoadjuvanttihoito korkean riskin HER2-positiiviselle rintasyövälle. TCbHP on ollut vakiovalinta neoadjuvanttihoitona HER2-positiivisille rintasyöpäpotilaille, joilla on varhainen korkean riskin tai paikallisesti edennyt HER2-positiivinen rintasyöpä. Onko nab-PHP:llä sama vaikutus kuin TCbHP:llä, on edelleen epävarmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertatakseen nab-PHP- ja TCBHP-kemoterapiahoitojen vaikutuksia HER2-positiivisen rintasyövän neoadjuvanttihoidossa tässä tutkimuksessa jaettiin satunnaisesti mukaanottokriteerit täyttäneet potilaat kahteen ryhmään satunnaistetun kontrolli-ohjelman avulla.

nab-PHP-ohjelma: Albumiinia sitova paklitakseli 125 mg / m2 (1, 8, 15 päivää) + trastutsumabi (8 mg / kg ensimmäinen kyllästysannos ja 6 mg / kg peräkkäinen ylläpitoannos) + patutsumabi (840 mg ensimmäinen kyllästysannos ja 420 mg peräkkäisenä ylläpitoannoksena) ,21 päivän välein 6 syklin ajan.

TCbHP-hoito: Doketakseli 75 mg/m2 + karboplatiini (AUC = 6) + trastutsumabi (8 mg/kg ensimmäinen kyllästysannos ja 6 mg/kg peräkkäinen ylläpitoannos) + patutsumabi (840 mg ensimmäinen kyllästysannos ja 420 mg peräkkäinen ylläpitoannos) ,21 päivän välein 6 syklin ajan.

Lopuksi näiden kahden kemoterapia-ohjelman turvallisuus ja tehokkuus arvioitiin leikkauksen jälkeisellä PCR:llä, ORR:llä, DFS:llä, OS:llä ja haittatapahtumien lukumäärällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

688

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Henan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 vuotta ≤ ikä ≤ 65 vuotta, suorituskykytila ​​– itäinen onkologiaryhmä (ECOG) 0-1
  2. Kliininen T2-T4d tai T1c kainalo LN+
  3. HER2 + invasiivinen rintasyöpä, joka on vahvistettu histopatologialla Huomautus: HER2-ekspressiopositiivinen viittaa kasvainsoluihin, joiden immunohistokemiallinen värjäytymisintensiteetti on 3+ tai jotka on vahvistettu positiivisiksi fluoresenssiin situ -hybridisaatiolla [kala] vähintään kerran primaarisen kasvaimen patologisen havaitsemisen/tarkistuksen aikana. Osallistuvan tutkimuskeskuksen sairaalan patologian osasto
  4. Kliinisesti mitattavissa olevat leesiot: mitattavissa olevat leesiot, jotka paljastetaan ultraäänellä, molybdeenikohde tai MR (valinnainen) kuukauden sisällä ennen satunnaistamista
  5. Elinten ja luuytimen toimintatesti kuukauden sisällä ennen kemoterapiaa ei osoittanut kemoterapian vasta-aiheita

    • Neutrofiilien määrän absoluuttinen arvo ≥ 2,0 × 10^9 / L
    • Hemoglobiini ≥ 100 g/l
    • Verihiutaleiden määrä ≥ 100 × 10^9 / L
    • Kokonaisbilirubiini < 1,5 ULN (normaaliarvon yläraja)
    • Kreatiniini < 1,5 × ULN
    • AST/ALT < 1,5 × ULN
  6. Ekokardiografia: vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF ≥ 55 %)
  7. Hedelmällisessä iässä olevien naisten seerumin raskaustesti oli negatiivinen 14 päivää ennen satunnaistamista
  8. KPS-pisteet ≥ 80 pistettä
  9. Allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen ennen potilaan tuloa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Metastaattinen rintasyöpä (vaihe IV)
  2. Tähän sairauteen on käytetty kemoterapiaa, endokriinistä hoitoa, kohdennettua hoitoa ja refleksoterapiaa
  3. Potilaalla oli toinen primaarinen pahanlaatuinen kasvain, lukuun ottamatta hyvin hoidettua ihosyöpää
  4. Potilaat, joille oli tehty suuri rintasyöpään liittymätön leikkaus 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista tai jotka eivät olleet täysin toipuneet sellaisista leikkauksista
  5. Vakava sydänsairaus tai epämukavuus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seuraavat sairaudet:

    • Aiempi sydämen vajaatoiminta tai systolinen toimintahäiriö (LVEF < 50 %)
    • suuren riskin hallitsemattomat rytmihäiriöt, kuten eteistakykardia, leposyke > 100 BPM, merkittävät kammiorytmiot (esim. kammiotakykardia) tai korkeamman tason eteiskammiokatkos (eli mobitz II toisen asteen eteiskammiokatkos tai kolmannen asteen eteiskammiokatkos)
    • angina pectoris, joka vaatii angina pectoris -lääkkeitä
    • Sydänläppäsairaus, jolla on kliinistä merkitystä
    • EKG osoitti transmuraalisen sydäninfarktin
    • Huono verenpaineen hallinta (systolinen verenpaine > 180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg)
  6. Vakavien ja hallitsemattomien muiden lääketieteellisten sairauksien vuoksi tutkijat uskovat, että kemoterapialla on vasta-aiheita
  7. Ne, joilla on tiedetty olevan allerginen historia tämän hoito-ohjelman lääkeaineosille; sinulla on ollut immuunipuutos, mukaan lukien HIV-positiivinen testi, tai sinulla on muita hankittuja tai synnynnäisiä immuunikatosairauksia tai sinulla on aiemmin ollut elinsiirto;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: TCbHP
Doketakseli + karboplatiini + trastutsumabi + patutsumabi
Doketakseli 75 mg/m2 (päivä 1) + karboplatiini (AUC=6) (päivä 1) + trastutsumabi (alkulatausannos 8 mg/kg, myöhempi ylläpitoannos 6 mg/kg) + pertutsumabi (alkulatausannos 840 mg, seuraava ylläpitoannos 420 mg), joka 21. päivä muodostaa syklin.
Muut nimet:
  • TCbHP-hoitoryhmä
Kokeellinen: nab-PHP
Nab-paklitakseli + trastutsumabi + patutsumabi
Nab-paklitakseli 125 mg/m2 (päivät 1, 8, 15) + trastutsumabi (alkuannos 8 mg/kg, myöhempi ylläpitoannos 6 mg/kg) + pertutsumabi (alku kyllästysannos 840 mg, seuraava ylläpitoannos 420 mg) , joka 21. päivä muodostaa kierron.
Muut nimet:
  • nab-PHP-hoitoryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vaste (pCR)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Patologisen täydellisen vasteen (pCR) nopeus: Se viittaa minkään invasiivisen syövän puuttumiseen leikatuista näytteistä (rinta + kainalo) neoadjuvanttikemoterapian ja -leikkauksen (eli ypT0/is, ypN0) jälkeen.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapahtumaton selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: 5 vuotta leikkauksen jälkeen
EFS määritellään ajaksi satunnaistamisesta johonkin seuraavista tapahtumista: taudin eteneminen neoadjuvanttihoidon aikana, taudin uusiutuminen tai mikä tahansa kuolinsyy.
5 vuotta leikkauksen jälkeen
Invasiivisista sairauksista vapaa selviytyminen (iDFS)
Aikaikkuna: 5 vuotta leikkauksen jälkeen
Tämä tarkoittaa aikaa leikkauksesta ensimmäiseen dokumentoituun tapahtumaan, kuten ipsilateraalinen invasiivinen rintakasvaimen uusiutuminen, kaukainen uusiutuminen, kontralateraalinen invasiivinen rintasyöpä tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema.
5 vuotta leikkauksen jälkeen
Turvallisuus – haittatapahtumien ja vakavien haittatapahtumien määrä.
Aikaikkuna: Jokaisen kemoterapiasyklin jälkeen (21 päivää 1 syklinä)
Turvallisuus arvioidaan arvioimalla kemoterapiaan liittyvien haittatapahtumien luonne, ilmaantuvuus ja vakavuus CTCAE 4.0:n (Common Terminology Criteria for Adverse Events) mukaisesti.
Jokaisen kemoterapiasyklin jälkeen (21 päivää 1 syklinä)
Siedettävyys – kemoterapialääkkeiden annosmuutosnopeus ja poistumisnopeus
Aikaikkuna: 6. kemoterapiajakson päätyttyä (21 päivää yhtenä syklinä)
Siedettävyys arvioidaan arvioimalla kemoterapialääkkeiden annoksen säätönopeutta ja keskeyttämistä molemmissa hoito-ohjelmissa.
6. kemoterapiajakson päätyttyä (21 päivää yhtenä syklinä)
Tutkiva päätepiste - Erot pCR-nopeuksissa ennalta määritettyjen alaryhmien välillä ja pCR:ään vaikuttavat tekijät tutkimuspopulaatiossa.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
PCR-nopeuden eroja eri ennalta määriteltyjen alaryhmien välillä ja tekijöitä, jotka vaikuttavat pCR:ään ilmoittautuneessa populaatiossa, tutkitaan.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zhenzhen Liu, Study Principal Investigator Henan Cancer Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä, HER2-positiivinen

Kliiniset tutkimukset Nab-paklitakseli + trastutsumabi + patutsumabi

Tilaa