- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04901143
Manuseio de Refeições de Administração de Insulina em Circuito Fechado Avançado.
9 de maio de 2022 atualizado por: Prof. Amir Tirosh, Sheba Medical Center
O estudo comparará os índices glicêmicos relacionados à refeição após 2 tipos de anúncio de refeição:
- Avaliação convencional do teor de carboidratos mais a equivalência de carboidratos de proteínas e gorduras
- Algoritmo, dispositivo, refeição universal ideal, anuncie equivalente
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ramat gan, Israel, 52662
- Sheba Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito tem 20 a 70 anos de idade no momento da triagem
- O peso do sujeito está entre 50 e 120 kg
- Um diagnóstico clínico de diabetes tipo 1 conforme determinado pelo investigador por um período mínimo de 36 meses antes da inscrição
- O sujeito tem uso contínuo de uma bomba de insulina e rtCGM ≥ 6 meses antes da triagem
- uso atual da bomba 670G 4.0
- O indivíduo tem um valor de A1C ≤ 10,0% demonstrado no momento da inscrição.
- Sujeito usa uma insulina analógica de ação rápida em sua bomba
- O paciente está disposto a se submeter a todos os procedimentos do estudo
- Proficiência em Inglês
- Necessidade diária mínima de insulina (dose diária total) maior ou igual a 8 unidades
Critério de exclusão:
- Indivíduo do sexo feminino que tem um teste de triagem de gravidez positivo ou que planeja engravidar durante o estudo
- O sujeito tem uma condição de pele adversa não resolvida ou incapaz de tolerar a fita adesiva na área de colocação do sensor ou substituição do dispositivo (por exemplo, psoríase, erupção cutânea, infecção por Staphylococcus)
- O indivíduo tem um histórico de convulsão hipoglicêmica ou coma hipoglicêmico nos últimos 12 meses
- Indivíduos atualmente tomando terapia adjuvante com inibidores de SGLT2, Amylin.
- O indivíduo tem um histórico de transtorno convulsivo não relacionado ao diabetes nos últimos 12 meses
- Gastroparesia, distúrbio tireoidiano descontrolado, doença de Addison. , Insuficiência hipofisária
- O indivíduo tem histórico de infarto do miocárdio, angina instável, cirurgia de revascularização do miocárdio, stent na artéria coronária, ataque isquêmico transitório (AIT), acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência cardíaca congestiva, distúrbios do ritmo ventricular ou doença tromboembólica nos últimos 6 meses
- O sujeito tem a presença de um marca-passo cardíaco ou qualquer outro dispositivo que possa ser sensível à telemetria de radiofrequência
- O sujeito tem qualquer condição, incluindo a triagem de valores laboratoriais que, na opinião do investigador, podem impedi-lo de participar do estudo e concluir os procedimentos relacionados ao estudo
- O sujeito está participando ativamente de outro estudo investigativo (medicamento ou dispositivo)
- Sujeitos que consomem álcool diariamente
- Uso de CGM (exceto por protocolo) durante toda a duração do estudo
- Uso de medicamento Hidroxiuréia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Tempo no intervalo
Prazo: 300 minutos
|
AUC glicose 300 minutos após a refeição
|
300 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Sheba-21-8159-at-ctil
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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