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Tratamento com Namodenoson para câncer de pâncreas avançado

29 de janeiro de 2025 atualizado por: Can-Fite BioPharma

CF102-222PC: Um estudo aberto de fase 2 da segurança e atividade da namodenosona no tratamento do adenocarcinoma pancreático avançado

Este é um ensaio aberto em pacientes com câncer de pâncreas avançado. O ensaio avaliará a segurança, atividade clínica e farmacocinética do medicamento em estudo, namodenosona, neste grupo de pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os pacientes receberão o medicamento do estudo duas vezes ao dia. O medicamento do estudo é administrado em cápsulas, por via oral (por via oral). Os pacientes serão monitorados regularmente quanto à segurança. A imagem do tumor será realizada aproximadamente a cada dois meses. Os pacientes podem decidir interromper o tratamento com o medicamento do estudo a qualquer momento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Recrutamento
        • Rabin Medical Center Institute of Oncology
        • Contato:
          • Salomon M Stemmer, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens e mulheres com pelo menos 18 anos de idade.
  2. Adenocarcinoma pancreático confirmado histologicamente ou citologicamente, ou diagnosticado clinicamente com base nos resultados da varredura e um valor sérico do Antígeno do Câncer 19-9> 1000 U / mL em pelo menos 1 ocasião.
  3. O adenocarcinoma pancreático é avançado (ou seja, refratário ao tratamento ou metastático) e não se espera que nenhuma terapia padrão seja curativa.
  4. O adenocarcinoma pancreático progrediu em pelo menos 1 regime de tratamento sistêmico anterior ou o paciente recusa o tratamento padrão.
  5. O tratamento anterior com adenocarcinoma pancreático foi interrompido por pelo menos 14 dias antes da visita inicial.
  6. Doença mensurável ou avaliável por RECIST v1.1.
  7. Pacientes com histórico de metástases tratadas no sistema nervoso central (SNC) são elegíveis, desde que atendam a todos os seguintes critérios: doença fora do SNC está presente; não há evidência de progressão intermediária entre a conclusão da terapia dirigida ao SNC e o estudo radiográfico de triagem; e não há história de hemorragia intracraniana ou hemorragia medular.
  8. Status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  9. Os seguintes valores laboratoriais devem ser documentados antes da primeira dose do medicamento em estudo:

    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5 × 109/L
    • Contagem de plaquetas ≥50 × 109/L
    • Depuração de creatinina ≥50 mL/min (taxa de filtração glomerular estimada pelo Cockcroft-Gault) ou creatinina sérica ≤2,0 mg/dL
    • Aspartato aminotransferase (AST) e Alanina transaminase (ALT) ≤10X o limite superior do normal
    • Bilirrubina total ≤10 mg/dL
    • Albumina sérica ≥2,0 g/dL.
  10. Expectativa de vida ≥8 semanas.
  11. Para mulheres com potencial para engravidar, resultado negativo no teste sérico de gravidez.
  12. Forneça consentimento informado por escrito para participar.
  13. Disposto a cumprir visitas agendadas, planos de tratamento, avaliações laboratoriais e outros procedimentos relacionados ao estudo

Critério de exclusão:

  1. Recebimento de terapia sistêmica contra o câncer dentro de 14 dias antes da visita de linha de base ou simultaneamente durante o estudo.
  2. Toxicidade persistente ≥ Grau 2 de terapia anterior contra o câncer, com exceção de alopecia e neuropatia periférica de Grau 3.
  3. Cirurgia de grande porte ou radioterapia nos 14 dias anteriores à visita inicial.
  4. Uso de qualquer agente experimental no período inferior a 4 semanas ou 5 meias-vidas antes da visita de linha de base.
  5. Uso concomitante de inibidores e/ou substratos da glicoproteína P (P-gp)/proteína de resistência ao câncer de mama (BCRP) com um índice terapêutico estreito, a menos que o medicamento possa ser tomado pelo menos 3 horas antes ou depois de tomar o produto sob investigação.
  6. Incapaz de engolir medicamentos administrados por via oral ou presença de um distúrbio gastrointestinal que possa interferir na absorção do medicamento do estudo.
  7. Doença da tireoide não controlada ou clinicamente instável, de acordo com o julgamento do Investigador Principal.
  8. Infecção bacteriana, viral ou fúngica ativa que requer terapia sistêmica ou intervenção cirúrgica ou radiológica.
  9. Doença conhecida relacionada ao vírus da imunodeficiência humana ou à síndrome da imunodeficiência adquirida ou outra imunodeficiência.
  10. Segunda malignidade primária ativa (exceto adenocarcinoma pancreático) que requer tratamento.
  11. Hipertensão arterial não controlada ou insuficiência cardíaca congestiva (classificação 3 ou 4 da New York Heart Association).
  12. Angina, infarto do miocárdio, acidente cerebrovascular, cirurgia de revascularização do miocárdio / artéria periférica, ataque isquêmico transitório ou embolia pulmonar dentro de 1 mês antes do início do medicamento em estudo.
  13. História de, ou em curso, arritmias cardíacas que requerem tratamento, fibrilação atrial de qualquer grau ou prolongamento persistente do intervalo QT corrigido (QTc) (Fridericia) para> 470 mseg [média de medições de eletrocardiograma em triplicado] (pacientes com bloqueio de ramo ou um marca-passo cardíaco não será excluído por motivos de QTc).
  14. Mulher grávida ou amamentando.
  15. Mulheres com potencial para engravidar, a menos que concordem em usar métodos anticoncepcionais duplos que, na opinião do Investigador, sejam eficazes e adequados para as circunstâncias do paciente durante o uso do medicamento do estudo e por pelo menos 1 mês depois disso.
  16. Homens que fazem parceria com uma mulher com potencial para engravidar, a menos que concordem em usar métodos anticoncepcionais duplos eficazes (ou seja, um preservativo, com a parceira usando método oral, injetável ou de barreira) enquanto estiver tomando o medicamento do estudo e por 1 mês depois.
  17. Qualquer condição médica ou psiquiátrica grave, aguda ou crônica, ou anormalidade laboratorial que possa aumentar o risco associado à participação no estudo ou à administração do medicamento em estudo; pode interferir no processo de consentimento informado e/ou no cumprimento dos requisitos do ensaio; ou pode interferir na interpretação dos resultados do ensaio e, na opinião do investigador, tornaria o paciente inadequado para entrar neste ensaio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Namodenosona 25 mg
cápsula de namodenosona, 25 mg, administrada por via oral, duas vezes ao dia por ciclos consecutivos de 28 dias
cápsula oral
Outros nomes:
  • CF102

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) em relação à linha de base
Prazo: A cada 2 semanas, avaliado até 1 ano
Status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), que é uma escala de funcionamento, de 0 (atividade normal) a 5 (morte)
A cada 2 semanas, avaliado até 1 ano
Eventos adversos
Prazo: A cada 2 semanas, avaliado até 1 ano
As avaliações de eventos adversos (EAs) incluirão caracterização de tipo, incidência, gravidade (classificada pelo CTCAE v5.0), gravidade e relação com o tratamento.
A cada 2 semanas, avaliado até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
medida de atividade clínica da taxa de resposta objetiva (ORR) usando Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1), medida por tomografia computadorizada (TC), tomografia por emissão de pósitrons (PET), TC e/ou ressonância magnética (MRI)
A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
medida de atividade clínica de sobrevida livre de progressão (PFS) usando Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1), medida por tomografia computadorizada (TC), tomografia por emissão de pósitrons (PET), TC e/ou ressonância magnética (MRI)
A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
Taxa de controle de doenças
Prazo: A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
medida de atividade clínica da taxa de controle de doenças (DCR)
A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
Duração da resposta
Prazo: A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
medida de atividade clínica de duração da resposta (DoR), definida como o tempo desde a primeira resposta até a progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
Sobrevivência geral
Prazo: A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano
medida de atividade clínica de sobrevida global (SG), incluindo morte por qualquer causa
A cada 8 semanas, avaliado até 1 ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da qualidade de vida com EORTC QLQ-C30
Prazo: A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano
Questionário Core-30 da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer sobre Qualidade de Vida (EORTC QLQ-C30), no qual as pontuações resumidas variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de vida relacionada à saúde
A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano
Avaliação da qualidade de vida com EORTC QLQ-PAN26
Prazo: A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano
Módulo específico do adenocarcinoma pancreático da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer, Qualidade de Vida, o EORTC QLQ-PAN26, no qual as pontuações resumidas variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de vida relacionada à saúde
A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano
Farmacocinética da namodenosona: Cmax
Prazo: Ciclo 1, dia 1 (cada ciclo dura 28 dias); Ciclo 1, dia 15, e Ciclo 2, dia 1
Concentração plasmática máxima de namodenosona
Ciclo 1, dia 1 (cada ciclo dura 28 dias); Ciclo 1, dia 15, e Ciclo 2, dia 1
Farmacocinética da namodenosona: Cmin
Prazo: Ciclo 1, dia 1 (cada ciclo dura 28 dias); Ciclo 1, dia 15, e Ciclo 2, dia 1
Concentração plasmática mínima de namodenosona
Ciclo 1, dia 1 (cada ciclo dura 28 dias); Ciclo 1, dia 15, e Ciclo 2, dia 1
Farmacocinética da namodenosona: AUC(0-12)
Prazo: Ciclo 1, dia 1 (cada ciclo dura 28 dias); Ciclo 1, dia 15, e Ciclo 2, dia 1
Área sob a curva de exposição plasmática da namodenosona de 0 a 12 horas após a dose
Ciclo 1, dia 1 (cada ciclo dura 28 dias); Ciclo 1, dia 15, e Ciclo 2, dia 1
Antígeno de câncer 19-9 (CA 19-9)
Prazo: A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano
Alteração da linha de base no biomarcador do antígeno do câncer 19-9 (CA 19-9) durante o tratamento
A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano
Antígeno Carcinoembrionário (CEA)
Prazo: A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano
Alteração da linha de base no biomarcador Antígeno Carcinoembrionário (CEA) durante o tratamento
A cada 4 semanas, avaliado até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Michael H Silverman, MD, Can-Fite BioPharma
  • Investigador principal: Salomon M Stemmer, MD, Rabin Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de pâncreas

Ensaios clínicos em Namodenosona 25 mg

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