- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06641466
Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo chamado Rimegepant em mulheres quando usado para prevenção intermitente da enxaqueca menstrual
9 de junho de 2026 atualizado por: Pfizer
UM ESTUDO DE EFICÁCIA E SEGURANÇA INTERVENCIONAL, FASE 3, DUPLO-CEGO, DE GRUPO PARALELO PARA INVESTIGAR A PREVENÇÃO INTERMITENTE DA ENXAQUECA MENSTRUAL COM RIMEGEPANT COMPARADO COM PLACEBO EM MULHERES PARTICIPANTES DE 18 A 45 ANOS DE IDADE
O objetivo do estudo é avaliar a eficácia e segurança deste rimegepant quando administrado durante o período perimenstrual (PMP) para prevenção intermitente de enxaqueca em mulheres que apresentam crises de enxaqueca menstrual.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
723
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Pfizer CT.gov Call Center
- Número de telefone: 1-800-718-1021
- E-mail: ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 10117
- Recrutamento
- Charité Universitaetsmedizin Berlin - Campus Mitte
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Berlin, Alemanha, 10629
- Recrutamento
- FutureMeds GmbH
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Berlin, Alemanha, 12163
- Recrutamento
- Neurologie Berlin
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Mecklenburg-Vorpommern
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Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, Alemanha, 19055
- Recrutamento
- Klinische Forschung Schwerin GmbH
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Córdoba, Argentina, 5021
- Recrutamento
- Clínica Privada Gallia
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Buenos Aires
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CABA, Buenos Aires, Argentina, 1428
- Recrutamento
- Fundación para la lucha contra las enfermedades neurológicas de la infancia
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Buenos Aires F.D.
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Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina, C1128AAF
- Recrutamento
- Mautalen Salud e Investigación
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Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina, C1012AAR
- Recrutamento
- IDIM - Instituto de Investigaciones Metabólicas
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Córdoba Province
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Cordoba Capital, Córdoba Province, Argentina, 5004
- Recrutamento
- Hospital Cordoba
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Tucumán Province
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San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina, 4000
- Recrutamento
- Sanatorio del Sur
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Alberta
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Red Deer, Alberta, Canadá, T4P 1K4
- Recrutamento
- CaRe Clinic
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canadá, V1Y 1Z9
- Recrutamento
- OCT Research ULC
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Surrey, British Columbia, Canadá, V3V 0E8
- Recrutamento
- Centre for Neurology Studies
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3S 1N2
- Recrutamento
- Centricity Research Halifax Multispecialty
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Ontario
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Brampton, Ontario, Canadá, L6T 0G1
- Recrutamento
- Aggarwal and Associates Limited
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Sarnia, Ontario, Canadá, N7T 4X3
- Recrutamento
- Bluewater Clinical Research Group Inc.
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Quebec
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Lévis, Quebec, Canadá, G6W0M5
- Recrutamento
- Centre de Recherche Saint-Louis inc.
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Qingdao, China, 266042
- Recrutamento
- Qingdao Central Hospital, University of Health and Rehabilitation Sciences
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Shanghai, China, 200123
- Recrutamento
- Shanghai East Hospital
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100044
- Recrutamento
- Peking University People's Hospital
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400016
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 050051
- Recrutamento
- Hebei General Hospital
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210011
- Recrutamento
- The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
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Suzhou, Jiangsu, China, 215006
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710068
- Recrutamento
- Shaanxi provincial people's hospital
-
Xianyang, Shaanxi, China, 712000
- Recrutamento
- Xianyang Hospital of Yan'an University
-
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
- Recrutamento
- Huashan Hospital, Fudan University
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Kyǒnggi-do
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Hwaseong-si, Kyǒnggi-do, Coréia do Sul, 18450
- Recrutamento
- Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
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Seoul-teukbyeolsi [seoul]
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Gangseo-gu, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Coréia do Sul, 07804
- Recrutamento
- Ewha Womans University Seoul Hospital
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Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Coréia do Sul, 03722
- Recrutamento
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Coréia do Sul, 03181
- Recrutamento
- Kangbuk Samsung Hospital
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Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Coréia do Sul, 01830
- Recrutamento
- Nowon Eulji Medical Center, Eulji University
-
-
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Glostrup Municipality, Dinamarca, 2600
- Recrutamento
- Rigshospitalet, Glostrup
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Viborg, Dinamarca, 8800
- Recrutamento
- Region Midtjylland, Regionshospitalet Viborg
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-
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Barcelona, Espanha, 08035
- Recrutamento
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Madrid, Espanha, 28046
- Recrutamento
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Espanha, 28006
- Recrutamento
- Hospital La Princesa
-
Seville, Espanha, 41013
- Recrutamento
- Hospital Universitario Virgen Del Rocio
-
Valladolid, Espanha, 47010
- Recrutamento
- Hospital Clinico Universitario de Valladolid
-
Zaragoza, Espanha, 50009
- Recrutamento
- Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
-
-
Barcelona [barcelona]
-
Barcelona, Barcelona [barcelona], Espanha, 08036
- Recrutamento
- Hospital Clínic de Barcelona
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-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Espanha, 39008
- Recrutamento
- Hospital Universitario Marques de Valdecilla
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Cádiz
-
Chiclana de la Frontera, Cádiz, Espanha, 11139
- Recrutamento
- Futuremeds Spain Cadiz
-
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-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
- Recrutamento
- Mayo Clinic Hospital
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
- Recrutamento
- Mayo Clinic Specialty Building
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Recrutamento
- Mayo Clinic Arizona
-
-
California
-
Canoga Park, California, Estados Unidos, 91303
- Recrutamento
- Hope Clinical Research, Inc.
-
Colton, California, Estados Unidos, 92324
- Recrutamento
- Axiom Research
-
Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
- Recrutamento
- Diablo Clinical Research, Inc.
-
-
Florida
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Aventura, Florida, Estados Unidos, 33180
- Recrutamento
- VIN - Aventura
-
Hallandale, Florida, Estados Unidos, 33009
- Recrutamento
- Velocity Clinical Research, Hallandale Beach
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
- Recrutamento
- Jacksonville Center for Clinical Research
-
-
Georgia
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Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30067
- Recrutamento
- Urban Family Practice Associates
-
Stockbridge, Georgia, Estados Unidos, 30281
- Recrutamento
- Clinical Research Atlanta
-
-
Idaho
-
Meridian, Idaho, Estados Unidos, 83642
- Recrutamento
- St Luke's Clinic - Neurology
-
-
Indiana
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Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47714
- Recrutamento
- Alliance for Multispecialty Research - Medisphere Medical Research Center
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
- Recrutamento
- Michigan Headache & Neurological Institute
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Missouri
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Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65807
- Recrutamento
- Clinvest Headlands Llc
-
Weldon Spring, Missouri, Estados Unidos, 63304
- Recrutamento
- St. Charles Clinical Research
-
-
Nebraska
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Papillion, Nebraska, Estados Unidos, 68046
- Recrutamento
- McGill Family Practice
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89109
- Recrutamento
- Excel Clinical Research, LLC
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New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14609
- Recrutamento
- Rochester Clinical Research
-
The Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
- Recrutamento
- Montefiore Medical Center
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North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27713
- Recrutamento
- Carolina Women's Research and Wellness Center
-
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Ohio
-
Centerville, Ohio, Estados Unidos, 45459
- Recrutamento
- Dayton Center for Neurological Disorders
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19114
- Recrutamento
- Clinical Research of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Recrutamento
- Thomas Jefferson University, Jefferson Headache Center
-
-
Rhode Island
-
East Greenwich, Rhode Island, Estados Unidos, 02818
- Recrutamento
- Velocity Clinical Research, Providence
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37920
- Recrutamento
- Alliance for Multispecialty Research, LLC
-
Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37909
- Recrutamento
- Alliance for Multispecialty Research, LLC
-
Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37909
- Recrutamento
- AMR Clinical
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Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78731
- Recrutamento
- FutureSearch Trials of Neurology
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75251
- Recrutamento
- FutureSearch Trials of Dallas
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22911
- Recrutamento
- Charlottesville Medical Research
-
McLean, Virginia, Estados Unidos, 22101
- Recrutamento
- MedStar Health Neurology/MedStar Georgetown Headache Center
-
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-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6532 SZ
- Recrutamento
- Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis
-
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Overijssel
-
Zwolle, Overijssel, Holanda, 8025 AB
- Recrutamento
- Isala Klinieken Stichting
-
-
South Holland
-
Leiden, South Holland, Holanda, 2333 ZA
- Recrutamento
- Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)
-
-
-
-
-
Bologna, Itália, 40139
- Recrutamento
- Ospedale Bellaria- Azienda USL di Bologna
-
Florence, Itália, 50134
- Recrutamento
- Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi
-
Milan, Itália, 20132
- Recrutamento
- Ospedale San Raffaele
-
Pavia, Itália, 27100
- Recrutamento
- Fondazione Istituto Neurologico C. Mondino
-
Roma, Itália, 00166
- Recrutamento
- IRCCS San Raffaele Roma
-
-
L'aquila
-
Avezzano, L'aquila, Itália, 67051
- Recrutamento
- Ospedale Civile SS. Nicola e Filippo Avezzano Pronto Soccorso
-
-
Lazio
-
Rome, Lazio, Itália, 00128
- Recrutamento
- Fondazione Policlinico Universitario Campus Biomedico
-
-
-
-
-
Kagoshima, Japão, 892-0844
- Recrutamento
- Tanaka Neurosurgical Clinic
-
Kagoshima, Japão, 890-0052
- Recrutamento
- Tanaka Neurosurgery&Headache Clinic
-
-
Hyōgo
-
Kobe, Hyōgo, Japão, 658-0064
- Recrutamento
- Konan Medical Center
-
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Kyoto
-
Kyoto-shi Shimogyo-ku, Kyoto, Japão, 600-8811
- Recrutamento
- Tatsuoka Neurology Clinic
-
-
Miyagi
-
Sendai, Miyagi, Japão, 982-0014
- Recrutamento
- Sendai Headache and Neurology Clinic
-
-
Tokyo
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Shibuya-ku, Tokyo, Japão, 151-0051
- Recrutamento
- Tokyo Headache Clinic
-
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Yamanashi
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Kai, Yamanashi, Japão, 400-0124
- Recrutamento
- Nagaseki Headache Clinic
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-
-
-
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Aguascalientes, México, 20230
- Ainda não está recrutando
- San Peregrino Unidad de Investigación
-
Chihuahua City, México, 31203
- Ainda não está recrutando
- Operadora Unidad de Investigación en Salud de Chihuahua
-
Cuautitlán Izcalli, México, 54750
- Recrutamento
- PCR Cuautitlán Izcalli
-
Tlalnepantla, México, 54055
- Recrutamento
- Clinical Research Institute S.C.
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, México, 44130
- Recrutamento
- Centro de investigacion medico biologica y terapia avanzada
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Mexico City
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Mexico City, Mexico City, México, 06700
- Recrutamento
- Clinstile, S.A. de C.V.
-
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Yucatán
-
Mérida, Yucatán, México, 97070
- Ainda não está recrutando
- Medical Care and Research SA de CV
-
-
-
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Lesser Poland Voivodeship
-
Krakow, Lesser Poland Voivodeship, Polônia, 30-539
- Recrutamento
- Specjalistyczne Gabinety Sp. z o. o.
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Oświęcim, Lesser Poland Voivodeship, Polônia, 32-600
- Recrutamento
- Instytut Zdrowia Dr Boczarska Jedynak
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Lower Silesian Voivodeship
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Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polônia, 52-210
- Recrutamento
- MIGRE Polskie Centrum Leczenia Migreny
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Lublin Voivodeship
-
Lublin, Lublin Voivodeship, Polônia, 20-064
- Recrutamento
- NZOZ Neuromed M.i M. Nastaj
-
Lublin, Lublin Voivodeship, Polônia, 20-582
- Recrutamento
- Indywidualna Praktyka Lekarska Dr Hab. Med. Anna Szczepanska-Szerej
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-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polônia, 00-215
- Recrutamento
- FutureMeds Warszawa Centrum
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Warsaw, Masovian Voivodeship, Polônia, 01-018
- Recrutamento
- Dr Sękowska Leczenie Bólu
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Silesian Voivodeship
-
Katowice, Silesian Voivodeship, Polônia, 40-282
- Recrutamento
- Silmedic
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-
Sheffield, Reino Unido, S2 5FX
- Recrutamento
- Panthera Biopartners - Sheffield
-
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Bristol, CITY of
-
Bristol, Bristol, CITY of, Reino Unido, BS37 4AX
- Recrutamento
- West Walk Surgery
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-
Buckinghamshire
-
Milton Keynes, Buckinghamshire, Reino Unido, MK15 0DU
- Recrutamento
- Bioluminux
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-
EAST Yorkshire
-
Hull, EAST Yorkshire, Reino Unido, HU3 2JZ
- Recrutamento
- Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
England
-
London, England, Reino Unido, W1G 8TA
- Recrutamento
- Re:Cognition Health - London
-
-
Liverpool
-
Fazakerley, Liverpool, Reino Unido, L9 7LJ
- Recrutamento
- The Walton Centre NHS Foundation Trust
-
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North Yorkshire
-
York, North Yorkshire, Reino Unido, YO24 4LJ
- Recrutamento
- Panthera Clinic - York
-
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Scotland
-
Glasgow, Scotland, Reino Unido, G51 4TY
- Recrutamento
- Panthera Biopartners - Glasgow
-
-
-
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Andhra Pradesh
-
Guntur, Andhra Pradesh, Índia, 522001
- Recrutamento
- Lalitha PVS Institute of Medical Sciences
-
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Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Índia, 380060
- Recrutamento
- Marengo CIMS Hospital, Ahmedabad
-
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Karnataka
-
Mangaluru, Karnataka, Índia, 575002
- Recrutamento
- Mallikatta Neuro Centre
-
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Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Índia, 400008
- Recrutamento
- Topiwala National Medical College & B. Y. L. Nair Charitable Hospital
-
Nagpur, Maharashtra, Índia, 440012
- Recrutamento
- Getwell Hospital and Research Institute
-
Nashik, Maharashtra, Índia, 422005
- Recrutamento
- Chopda Medicare & Research Centre Pvt. Ltd: Magnum Heart Institute
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-
Rajasthan
-
Ajmer, Rajasthan, Índia, 305001
- Recrutamento
- Jawahar Lal Nehru Medical College
-
-
Uttar Pradesh
-
Lucknow, Uttar Pradesh, Índia, 226014
- Ainda não está recrutando
- Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- A participante tem ciclos menstruais regulares ≥24 dias e ≤34 dias
- História mínima de 1 ano de enxaqueca (com ou sem aura) consistente com um diagnóstico de acordo com a Classificação Internacional de Cefaleias, 3ª Edição
- Uma história de ataques de enxaqueca menstrual de pelo menos 3 meses
- A participante relatou história de experiência de pelo menos 1 crise de enxaqueca durante o período perimenstrual em pelo menos 2 de 3 ciclos menstruais imediatamente antes da triagem.
- Se o participante estiver recebendo um medicamento profilático contínuo para enxaqueca de base permitido, a dose do medicamento deve ser estável por pelo menos 3 meses antes da visita de triagem e não se espera que a dose mude durante o curso do estudo
Critérios de exclusão:
- Mais de 6 dias de enxaqueca por mês fora do período perimenstrual nos 3 meses anteriores à triagem
- Um diagnóstico de enxaqueca crónica ou uma história de mais de 14 dias de dor de cabeça por mês, em média, nos 3 meses anteriores ao rastreio
- História de enxaqueca retiniana, enxaqueca basilar ou enxaqueca hemiplégica
- Diagnóstico atual de esquizofrenia, transtorno de personalidade bipolar ou borderline
- Outras síndromes dolorosas (por exemplo, fibromialgia, síndrome de dor regional complexa) ou distúrbios neurológicos significativos (exceto enxaqueca) ou outras condições médicas (incluindo endócrinas e ginecológicas, por exemplo, dismenorreia grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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Comprimidos desintegrantes orais de placebo correspondentes por 7 dias
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Comparador Ativo: Padrão de atendimento
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Padrão de atendimento para tratamento agudo, conforme necessário
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Experimental: Rimegepant 75 mg comprimido de desintegração oral (ODT) dosagem de 7 dias
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Rimegepant 75 mg ODT por 7 dias
Rimegepant 75 mg ODT para tratamento agudo, conforme necessário
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Experimental: Rimegepant 75 mg comprimido de desintegração oral (ODT) dosagem de tratamento agudo
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Rimegepant 75 mg ODT por 7 dias
Rimegepant 75 mg ODT para tratamento agudo, conforme necessário
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração média do período de observação no número de dias de enxaqueca por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração do período de observação no número de dias de enxaqueca por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração média do período de observação no número de dias de dor de cabeça por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração do período de observação no número de dias de dor de cabeça por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Porcentagem de participantes com redução ≥50% desde o período de observação no número de dias de enxaqueca por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego (50% de resposta)
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Pacientes com redução ≥50% do período de observação no número de dias de enxaqueca por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média do período de observação no número de dias de medicação para enxaqueca aguda por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração do período de observação no número de dias de medicação para enxaqueca aguda por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média do período de observação no número de dias de medicação específica para enxaqueca aguda por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração do período de observação no número de dias de medicação específica para enxaqueca aguda por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média do período de observação no número de dias de enxaqueca com incapacidade funcional moderada a grave por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração do período de observação no número de dias de enxaqueca com incapacidade funcional moderada a grave por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média do período de observação no número de dias de dor de cabeça moderada a grave por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração do período de observação no número de dias de dor de cabeça moderada a grave por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média do período de observação no número de dias de enxaqueca moderada a grave por período perimenstrual de 5 dias em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração da Fase de Observação no número de dias de enxaqueca moderada a grave por período perimenstrual de 5 dias
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média da linha de base na pontuação de cognição MiCOAS na pós-dosagem (ou seja, 1 dia após o período de dosagem de 7 dias) em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Alteração da linha de base na pontuação MiCOAS Cognition na pós-dosagem em cada ciclo
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média do período de observação em dias mensais de enxaqueca (por ciclo, normalizado para 28 dias) em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Mudança da Fase de Observação em dias mensais de enxaqueca
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média do período de observação em dias mensais de dor de cabeça (por ciclo, normalizado para 28 dias) em cada ciclo da fase de tratamento duplo-cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Mudança da Fase de Observação em dias mensais de dor de cabeça
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
|
Alteração média da Fase de Observação em dias mensais de medicação específica para enxaqueca aguda (por ciclo, normalizado para 28 dias) em cada ciclo da Fase de Tratamento Duplo-Cego
Prazo: 5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Mudança da Fase de Observação em dias mensais de medicação específica para enxaqueca aguda
|
5 meses (5 ciclos menstruais)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
29 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Processos Patológicos
- Cefaleias Primárias
- Distúrbios de dor de cabeça
- Distúrbios Menstruais
- Transtornos de Enxaqueca
- Síndrome pré-menstrual
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Qualidade de assistência médica
- Indicadores de qualidade, assistência médica
- Padrão de atendimento
- Sulfato Rimegepant
Outros números de identificação do estudo
- C4951063
- NCT06641466 (Identificador de registro: ClinicalTrials.gov)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
A Pfizer fornecerá acesso a dados individuais de participantes não identificados e documentos de estudo relacionados (por exemplo,
protocolo, Plano de Análise Estatística (SAP), Relatório de Estudo Clínico (CSR)) mediante solicitação de pesquisadores qualificados e sujeito a determinados critérios, condições e exceções.
Mais detalhes sobre os critérios de compartilhamento de dados da Pfizer e o processo para solicitação de acesso podem ser encontrados em: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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