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Pesquisar ensaios clínicos para: Liberação sustentada de desvenlafaxina (DVS SR)

Total de 602 resultados

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando a segurança a longo prazo da liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) em indivíduos com dor associada à neuropatia periférica diabética

Neuropatia Diabética Dolorosa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DVS SR em mulheres japonesas saudáveis

Sintomas vasomotores
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Concluído

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
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Concluído

Estudo da Segurança e Eficácia do Succinato de Desvenlafaxina para Sintomas Vasomotores em Mulheres na Pós-Menopausa

Menopausa | Sistema Vasomotor

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando DVS-233 para tratamento de pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior
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Concluído

Estudo avaliando comprimidos de liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de pacientes ambulatoriais de crianças e adolescentes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo, Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Fase 1 para testar a bioequivalência entre dois comprimidos de 25 mg versus um comprimido de 50 mg sob condição de jejum/alimentação e avaliar o efeito alimentar da liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR)

Depressão - Transtorno Depressivo Maior

Bélgica
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Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de pacientes ambulatoriais de crianças e adolescentes com transtorno depressivo maior

Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Japão
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Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus placebo em mulheres na peri e pós-menopausa

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética de liberação prolongada (ER) de venlafaxina e liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 50 mg em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus escitalopram em mulheres na pós-menopausa

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Colômbia, México, Estados Unidos, Peru, Chile, Argentina
Meda Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar duas formulações de carisoprodol em indivíduos com espasmo musculoesquelético da região lombar

Dor na região lombar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a eficácia do succinato de desvenlafaxina para sintomas vasomotores em mulheres na menopausa

Sintomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de prevenção de recaída de liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina em pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Canadá, Estados Unidos, Colômbia, Croácia, Estônia, Finlândia, Polônia, França, Eslováquia, Chile, Letônia, Lituânia, Romênia, África do Sul
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Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina em adultos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) em pacientes adultos ambulatoriais com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a segurança a longo prazo da liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina em adultos japoneses com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Japão
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Rescindido

Um estudo avaliando a liberação prolongada de desvenlafaxina (DVS SR) em pacientes ambulatoriais do sexo feminino com fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança de comprimidos de liberação sustentada de cloridrato de toludesvenlafaxina versus comprimidos de liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina direcionados à anedonia em pacientes com transtorno de depressão maior

Anedonia
Pfizer

Concluído

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Transtorno Depressivo Maior
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Concluído

Estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do succinato de desvenlafaxina SR em homens e mulheres chineses saudáveis

Saudável
Pfizer

Concluído

Um estudo de extensão aberta de 6 meses para o estudo B2061014 para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, México
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo do cloridrato de desvenlafaxina de liberação prolongada para o tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

China
University of Florida
ALS Association

Ativo, não recrutando

Segurança e Potencial Terapêutico do Medicamento Metformina aprovado pela FDA para C9orf72 ALS/FTD

Demência frontotemporal | C9orf72 Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando DVS SR em pacientes com síndrome de fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes ambulatoriais com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Chile, México
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de mulheres na peri e pós-menopausa com transtorno depressivo maior (DVS 3364)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando o potencial do DVS SR para inibir a via CYP2D6

Neuropatias diabéticas | Sintomas vasomotores | Fibromialgia | Transtorno Depressivo Maior
Pfizer

Concluído

O efeito da titulação e redução gradual da dose na tolerabilidade do DVS SR em mulheres com sintomas vasomotores

Sintomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Liberação Sustentada de Centanafadina (CTN SR) em Adultos com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética da venlafaxina ER e da desvenlafaxina SR em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo da desvenlafaxina no tratamento do transtorno depressivo maior.

Transtorno Depressivo Maior

China
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Concluído

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Transtorno Depressivo Maior
Mansoura University

Concluído

Aperfeiçoamento Farmacológico para Incontinência Noturna em Substituto Ortotópico de Bexiga

Incontinencia urinaria | Câncer de Bexiga Urinária | Incontinência

Egito
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido de liberação sustentada de pregabalina para neuralgia pós-herpética (EASOPSRTFP)

Neuralgia pós-herpética

China
Pfizer

Concluído

Segurança a longo prazo do DVS-233 SR em pacientes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Alemanha, Estônia, Finlândia, Ex-Sérvia e Montenegro, França, Letônia, Lituânia, Polônia, Eslováquia, África do Sul
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de SR-hGH (hormônio de crescimento humano de liberação prolongada, Declage Inj.)

Deficiência de hormônio do crescimento
United Therapeutics

Concluído

Um Subestudo Farmacocinético do Protocolo TDE-PH-304

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Acorda Therapeutics

Concluído

Estudo da Fampridina-SR Oral na Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá
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Concluído

Estudo Avaliando os Efeitos de DVS SR e Duloxetina na Farmacocinética da Desipramina em Indivíduos Saudáveis

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo aberto de interação medicamentosa avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre a farmacocinética do aripiprazol quando coadministrado a indivíduos saudáveis

Farmacocinética | Citocromo P-450 CYP2D6 | Proteína CYP3A4 Humana

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando o efeito da desvenlafaxina na farmacocinética do midazolam

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando DVS-233 SR em pacientes adultos ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior
Ochsner Health System
United Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança de UT-15C SR (Treprostinil Oral) em Pacientes Submetidos a Procedimento Endovascular de Membro Inferior

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes ambulatoriais com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, México
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Concluído

Estudo avaliando DVS-233 SR para tratar sistemas vasomotores associados à menopausa

Ondas de calor | Menopausa | Distúrbios do sono
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Concluído

Estudo avaliando DVS-233 SR em pacientes ambulatoriais idosos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior
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Concluído

Estudo avaliando DVS-233 SR em pacientes adultos ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

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