Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Succinato de desvenlafaxina de liberação prolongada 50 mg

Total de 113 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) em pacientes adultos ambulatoriais com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de prevenção de recaída de liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina em pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Canadá, Estados Unidos, Colômbia, Croácia, Estônia, Finlândia, Polônia, França, Eslováquia, Chile, Letônia, Lituânia, Romênia, África do Sul
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina em adultos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Transtorno Depressivo Maior
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Solifenacina e Mirabegron de Mirfenacina MR 5/50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Hikma Pharma, Egito) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Holanda / Astellas Pharma Europe B.V, Os Países Baixos)

Saudável

Egito
Saniona

Concluído

Um estudo para examinar o efeito de tesofensina e metoprolol na frequência cardíaca média de 24 horas

Fase 1

Alemanha
Chang Gung Memorial Hospital

Desconhecido

Efeito do agonista beta3-adrenoceptor em pacientes com bexiga hiperativa e como um biomarcador urinário

Síndrome da Bexiga Hiperativa | Hiperatividade Detrusora
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Recrutamento

Eficácia e segurança de comprimidos de liberação sustentada de cloridrato de toludesvenlafaxina versus comprimidos de liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina direcionados à anedonia em pacientes com transtorno de depressão maior

Anedonia

China
Pfizer

Concluído

Um estudo de DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes ambulatoriais com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Chile, México
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DVS SR em mulheres japonesas saudáveis

Sintomas vasomotores
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo da Segurança e Eficácia do Succinato de Desvenlafaxina para Sintomas Vasomotores em Mulheres na Pós-Menopausa

Menopausa | Sistema Vasomotor

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Metoprolol Comprimidos de Liberação Estendida 50 mg

Jejum

Índia
LG Chem

Desconhecido

Biodisponibilidade de efeito alimentar da combinação de dose fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg em condições de alimentação e jejum

Diabetes tipo 2
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de mulheres na peri e pós-menopausa com transtorno depressivo maior (DVS 3364)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Transtorno Depressivo Maior
Mansoura University

Recrutamento

Eficácia de Mirabegron Versus Tamsulosin Versus Solifenacin para tratamento de sintomas relacionados a stents ureterais

Stent ureteral | Sintomas relacionados ao stent

Egito
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando a segurança a longo prazo da liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) em indivíduos com dor associada à neuropatia periférica diabética

Neuropatia Diabética Dolorosa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando comprimidos de liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de pacientes ambulatoriais de crianças e adolescentes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo, Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a segurança a longo prazo da liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina em adultos japoneses com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo de Fase 1 para testar a bioequivalência entre dois comprimidos de 25 mg versus um comprimido de 50 mg sob condição de jejum/alimentação e avaliar o efeito alimentar da liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR)

Depressão - Transtorno Depressivo Maior

Bélgica
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo do cloridrato de desvenlafaxina de liberação prolongada para o tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

China
Pfizer

Concluído

O efeito da titulação e redução gradual da dose na tolerabilidade do DVS SR em mulheres com sintomas vasomotores

Sintomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de pacientes ambulatoriais de crianças e adolescentes com transtorno depressivo maior

Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Japão
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo da desvenlafaxina no tratamento do transtorno depressivo maior.

Transtorno Depressivo Maior

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética de liberação prolongada (ER) de venlafaxina e liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 50 mg em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Transtorno Depressivo Maior

Finlândia, França, África do Sul, Estônia, Croácia, Lituânia, Letônia, Eslováquia, Polônia, Romênia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus placebo em mulheres na peri e pós-menopausa

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Concluído

Um estudo do MD-120 em pacientes com depressão

Transtorno Depressivo Maior

Japão
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando DVS SR em pacientes com síndrome de fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando DVS-233 para tratamento de pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus escitalopram em mulheres na pós-menopausa

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Colômbia, México, Estados Unidos, Peru, Chile, Argentina
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo comparando o tratamento combinado (Solifenacin mais Mirabegron) com um tratamento isolado (Solifenacin) (BESIDE)

Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Bexiga Urinária Hiperativa

Estados Unidos, Armênia, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Líbano, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslová... e mais
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Desconhecido

Comparação de solifenacina e mirabegrona no tratamento de sintomas de bexiga hiperativa em homens após RTU

Síndrome da Bexiga Hiperativa

Taiwan
Pfizer

Concluído

Um estudo de DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes ambulatoriais com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, México
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando o efeito da desvenlafaxina na farmacocinética do midazolam

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo aberto de interação medicamentosa avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre a farmacocinética do tamoxifeno quando coadministrado a mulheres saudáveis na pós-menopausa

Farmacocinética

Estados Unidos
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
XenoPort, Inc.

Concluído

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidade muscular

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Dolutegravir e Lamivudina Combinações de Dose Fixa

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo aberto de interação medicamentosa avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre a farmacocinética do aripiprazol quando coadministrado a indivíduos saudáveis

Farmacocinética | Citocromo P-450 CYP2D6 | Proteína CYP3A4 Humana

Estados Unidos
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Concluído

Inibidores da Recaptação de Serotonina-Norepinefrina e Lesão Renal Aguda (SNRI-AKI)

Depressão | Lesão Renal Aguda

Canadá
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Efeitos Alimentares de FDC (Liberação Sustentada de Gemigliptina/Metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
LG Chem

Concluído

BE Estudo das Combinações de Gemigliptina/Metformina HCl de Liberação Estendida 50/1000mg (25/500mg x 2 Comprimidos) em Comparação com Cada Componente Administrado Isoladamente

Voluntários Masculinos Saudáveis

Republica da Coréia
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Um estudo avaliando a liberação prolongada de desvenlafaxina (DVS SR) em pacientes ambulatoriais do sexo feminino com fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Succinato de desvenlafaxina de liberação prolongada 50 mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bahrain

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações