Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка театра санитарного просвещения

3 декабря 2025 г. обновлено: University of California, Davis
В этом исследовании оценивается осуществимость и потенциальное положительное воздействие на здоровье нового «театра санитарного просвещения», в ходе которого участникам программы санитарного просвещения будет предложено создать оригинальный 10-минутный театр, необходимый для использования руководящих принципов здоровья в отношении физической активности и диеты. /питание. Результаты включают изменения в (а) знаниях об этих руководящих принципах, (б) соблюдении этих руководящих принципов, (в) качестве жизни, связанном со здоровьем, и (г) показателях самовосприятия, таких как самооценка и самооценка. эффективность.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Активный, не рекрутирующий

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
10

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты Калифорнийского университета (UC) в Дэвисе, которые регистрируются на курс под названием «Театр санитарного просвещения», который будет проводиться в течение весеннего квартала 2019 года, то есть с апреля 2019 года по июнь 2019 года.

Критерий исключения:

  • Взрослые не могут дать согласие
  • Лица, которые еще не достигли совершеннолетия (младенцы, дети, подростки)
  • Заключенные
  • Лица, которые не соответствуют рекомендациям этого проекта по ограничениям здоровья. В соответствии с этим руководством по проекту, пропуски занятий по состоянию здоровья не должны превышать максимум 3 дня в дополнение к стандартной политике класса в течение квартала. До тех пор, пока субъект соответствует этому руководству проекта и дополнительным приспособлениям, разрешенным Центром студенческой инвалидности Калифорнийского университета в Дэвисе (SDC), любой учащийся (включая беременную женщину и учащегося с ограниченными возможностями) может участвовать в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Другой: Санитарное просвещение
Субъектам этой группы поручено создать оригинальный 10-минутный театр, который необходим для использования рекомендаций по физической активности и диете / питанию.
Поведенческий: Санитарное просвещение
Всем испытуемым дается задание создать оригинальный 10-минутный спектакль о физической активности и диете/питании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний о рекомендациях по охране здоровья в отношении физической активности
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Знание руководящих принципов, касающихся физической активности, оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что знания респондента о рекомендациях являются неправильными или правильными, соответственно. Это руководство установлено организацией UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение знаний о рекомендациях по охране здоровья в отношении диеты/питания
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Знание руководящих принципов, касающихся диеты/питания, оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что знания респондента о рекомендациях являются неправильными или правильными, соответственно. Это руководство установлено Центром санитарного просвещения и продвижения здоровья Калифорнийского университета в Дэвисе (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение соблюдения рекомендаций по охране здоровья в отношении физической активности
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Соблюдение руководящих принципов в отношении физической активности оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что респондент опроса не соблюдает или соблюдает рекомендации соответственно. Это руководство установлено организацией UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение соблюдения рекомендаций по охране здоровья в отношении диеты/питания
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Соблюдение руководящих принципов в отношении диеты/питания оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что респондент опроса не соблюдает или соблюдает рекомендации соответственно. Это руководство установлено Центром санитарного просвещения и продвижения здоровья Калифорнийского университета в Дэвисе (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет измеряться в единицах полезности (в диапазоне от 0 до 100), которые будут получены с помощью установленного метода визуальной аналоговой шкалы в соответствии с EuroQol Group (Политика здравоохранения. 1990;16(3):199-208).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение самооценки
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Самооценка будет измеряться по установленной методике «Шкалы самооценки Розенберга» в диапазоне от 10 до 40 (Розенберг М. Общество и образ Я подростка. Принстон, штат Нью-Джерси, издательство Принстонского университета, 1965).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение самоэффективности
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Самоэффективность будет измеряться по установленному методу «Обобщенной шкалы самоэффективности» в диапазоне от 10 до 40 (Шварцер Р. и Иерусалим М. (1995). Обобщенная шкала самоэффективности. В Дж. Вейнман, С. Райт и М. Джонстон, Меры в психологии здоровья: портфолио пользователя. Каузальные и контролирующие убеждения (стр. 35-37). Виндзор, Англия: NFER-NELSON.).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экономическая эффективность вмешательства
Временное ограничение: 60 лет после окончания интервенции на основе имитационного анализа
Возврат инвестиций (ROI) вмешательства на основе имитационного анализа
60 лет после окончания интервенции на основе имитационного анализа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of California, Davis

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
3 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
26 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
27 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
29 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 декабря 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 1341383

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Общественное санитарное просвещение

Клинические исследования Санитарное просвещение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками