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Evaluación del Teatro de Educación para la Salud

3 de diciembre de 2025 actualizado por: University of California, Davis
Este estudio evalúa la viabilidad y los posibles impactos positivos en la salud de un novedoso "teatro de educación para la salud", que pedirá a los participantes de un programa de educación para la salud que creen un teatro original de 10 minutos que se requiere para usar las pautas de salud sobre actividad física y dieta. /nutrición. Los resultados incluyen los cambios en (a) el conocimiento sobre estas pautas, (b) el cumplimiento de estas pautas, (c) la calidad de vida relacionada con la salud y (d) las medidas de autopercepción del bienestar, como la autoestima y la autoestima. eficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
10

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • University of California Davis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de la Universidad de California (UC) Davis que se inscriban en el curso denominado “Teatro de Educación para la Salud”, a realizarse durante el Trimestre de Primavera 2019, es decir, de abril de 2019 a junio de 2019.

Criterio de exclusión:

  • Adultos incapaces de dar su consentimiento
  • Individuos que aún no son adultos (bebés, niños, adolescentes)
  • Prisioneros
  • Individuos que no cumplen con las pautas de limitaciones de salud de este proyecto. Según esta directriz del proyecto, no se espera que las ausencias debidas a limitaciones de salud excedan un máximo de 3 días además de la política de clase estándar durante el trimestre. Siempre que un sujeto cumpla con las pautas de este proyecto y las adaptaciones adicionales autorizadas por el Centro de Discapacidades Estudiantiles (SDC) de UC Davis, cualquier estudiante (incluidas las mujeres embarazadas y los estudiantes con discapacidades) puede participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: Educación para la salud
Los sujetos de este brazo tienen la tarea de crear un teatro original de 10 minutos que se requiere para usar las pautas sobre actividad física y dieta/nutrición.
Conductual: Educación para la salud
Todos los sujetos tienen la tarea de crear un teatro original de 10 minutos sobre actividad física y dieta/nutrición.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento sobre las pautas de salud en relación con la actividad física
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Conocimiento sobre las pautas en materia de actividad física evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que el conocimiento del encuestado sobre la directriz es incorrecto o correcto, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en el conocimiento sobre las pautas de salud en relación con la dieta/nutrición
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Conocimiento sobre las pautas en materia de alimentación/nutrición evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que el conocimiento del encuestado sobre la directriz es incorrecto o correcto, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en el cumplimiento de las pautas sanitarias en materia de actividad física
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cumplimiento de las pautas en materia de actividad física evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que un encuestado no cumple o cumple con la guía, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en el cumplimiento de las pautas sanitarias en materia de alimentación/nutrición
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cumplimiento de las directrices en materia de alimentación/nutrición evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que un encuestado no cumple o cumple con la guía, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
La calidad de vida relacionada con la salud se medirá con la unidad de utilidad (rango de 0 a 100), que se derivará con el método establecido de escala analógica visual siguiendo el EuroQol Group (Health Policy. 1990;16(3):199-208).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en la autoestima
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
La autoestima se medirá mediante el método establecido de "la escala de autoestima de Rosenberg", que va de 10 a 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, Nueva Jersey, Princeton University Press, 1965).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en la autoeficacia
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
La autoeficacia se medirá mediante el método establecido de "la escala de autoeficacia generalizada", que va de 10 a 40 (Schwarzer, R. y Jerusalem, M. (1995). Escala de Autoeficacia Generalizada. En J. Weinman, S. Wright y M. Johnston, Medidas en psicología de la salud: el portafolio de un usuario. Creencias causales y de control (págs. 35-37). Windsor, Inglaterra: NFER-NELSON.).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficiencia económica de la intervención
Periodo de tiempo: 60 años después del final de la intervención basado en un análisis de simulación
Retorno de la inversión (ROI) de la intervención basado en un análisis de simulación
60 años después del final de la intervención basado en un análisis de simulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of California, Davis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1341383

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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