Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ewaluacja Teatru Edukacji Zdrowotnej

3 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Niniejsze badanie ocenia wykonalność i potencjalny pozytywny wpływ na zdrowie nowatorskiego „teatru edukacji zdrowotnej”, w ramach którego uczestnicy programu edukacji zdrowotnej mają za zadanie stworzyć oryginalny 10-minutowy teatr, który jest wymagany do stosowania wytycznych zdrowotnych dotyczących aktywności fizycznej i diety /odżywianie. Wyniki obejmują zmiany w (a) wiedzy na temat tych wytycznych, (b) przestrzeganiu tych wytycznych, (c) jakości życia związanej ze zdrowiem oraz (d) postrzeganiu siebie miarach dobrostanu, takich jak samoocena i samoocena skuteczność.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
        • University of California Davis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci University of California (UC) Davis, którzy zarejestrują się na kurs zatytułowany „Teatr edukacji zdrowotnej”, który odbędzie się w kwartale wiosennym 2019 r., tj. od kwietnia 2019 r. do czerwca 2019 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli nie mogą wyrazić zgody
  • Osoby, które nie są jeszcze dorosłe (niemowlęta, dzieci, młodzież)
  • Więźniowie
  • Osoby, które nie przestrzegają wytycznych dotyczących ograniczeń zdrowotnych tego projektu. Zgodnie z tymi wytycznymi projektu, nieobecności z powodu ograniczeń zdrowotnych nie powinny przekraczać maksymalnie 3 dni oprócz standardowej polityki klasowej w ciągu kwartału. Tak długo, jak przedmiot jest zgodny z tymi wytycznymi projektu i dodatkowymi udogodnieniami zatwierdzonymi przez UC Davis Student Disability Center (SDC), każdy student (w tym studentka w ciąży i student niepełnosprawny) może uczestniczyć w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Edukacja zdrowotna
Podmioty z tej części mają za zadanie stworzyć autorski 10-minutowy teatrzyk, który jest wymagany do zastosowania wytycznych dotyczących aktywności fizycznej i diety/żywienia.
Behawioralne: Edukacja zdrowotna
Wszyscy badani mają za zadanie stworzyć oryginalny 10-minutowy teatr na temat aktywności fizycznej i diety/odżywiania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy na temat zaleceń zdrowotnych dotyczących aktywności fizycznej
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Znajomość wytycznych dotyczących aktywności fizycznej oceniana za pomocą kwestionariusza ankiety. Ten wynik jest dychotomiczny, 0 lub 1, co oznacza odpowiednio, że wiedza respondenta na temat wytycznych jest błędna lub prawidłowa. Niniejsze wytyczne zostały opracowane przez UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zmiana wiedzy na temat zaleceń zdrowotnych dotyczących diety/żywienia
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Znajomość wytycznych dotyczących diety/żywienia oceniana za pomocą kwestionariusza ankiety. Ten wynik jest dychotomiczny, 0 lub 1, co oznacza odpowiednio, że wiedza respondenta na temat wytycznych jest błędna lub prawidłowa. Niniejsze wytyczne zostały opracowane przez UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zmiana w przestrzeganiu zaleceń zdrowotnych dotyczących aktywności fizycznej
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zgodność z wytycznymi dotyczącymi aktywności fizycznej oceniana za pomocą kwestionariusza ankiety. Ten wynik jest dychotomiczny, 0 lub 1, co oznacza odpowiednio, że respondent nie przestrzega lub przestrzega wytycznych. Niniejsze wytyczne zostały opracowane przez UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zmiana w przestrzeganiu wytycznych zdrowotnych dotyczących diety/żywienia
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zgodność z wytycznymi dotyczącymi diety/żywienia oceniana za pomocą kwestionariusza ankiety. Ten wynik jest dychotomiczny, 0 lub 1, co oznacza odpowiednio, że respondent nie przestrzega lub przestrzega wytycznych. Niniejsze wytyczne zostały opracowane przez UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem
Ramy czasowe: linia wyjściowa, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Jakość życia związana ze zdrowiem będzie mierzona jednostką użyteczności (w zakresie od 0 do 100), która będzie wyprowadzana ustaloną metodą wizualnej skali analogowej zgodnie z Grupą EuroQol (Polityka zdrowotna. 1990;16(3):199-208).
linia wyjściowa, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zmiana samooceny
Ramy czasowe: linia wyjściowa, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Poczucie własnej wartości będzie mierzone ustaloną metodą „skali samooceny Rosenberga”, w zakresie od 10 do 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
linia wyjściowa, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Zmiana poczucia własnej skuteczności
Ramy czasowe: linia wyjściowa, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Poczucie własnej skuteczności będzie mierzone ustaloną metodą „uogólnionej skali poczucia własnej skuteczności”, w zakresie od 10 do 40 (Schwarzer, R. i Jerusalem, M. (1995). Skala Uogólnionej Własnej Skuteczności. W J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Miary w psychologii zdrowia: portfolio użytkownika. Przekonania przyczynowe i kontrolne (str. 35-37). Windsor, Anglia: NFER-NELSON.).
linia wyjściowa, bezpośrednio po interwencji, 6 miesięcy po interwencji, 12 miesięcy po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efektywność ekonomiczna interwencji
Ramy czasowe: 60 lat po zakończeniu interwencji na podstawie analizy symulacyjnej
Zwrot z inwestycji (ROI) interwencji na podstawie analizy symulacyjnej
60 lat po zakończeniu interwencji na podstawie analizy symulacyjnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of California, Davis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1341383

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna społeczności

Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami