Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení divadla výchovy ke zdraví

3. prosince 2025 aktualizováno: University of California, Davis
Tato studie hodnotí proveditelnost a potenciální pozitivní dopady na zdraví nového „divadla pro výchovu ke zdraví“, které zadá účastníkům programu zdravotní výchovy úkol vytvořit originální 10minutové divadlo, které je nutné k používání zdravotních pokynů o fyzické aktivitě a stravě. /výživa. Výsledky zahrnují změny v (a) znalostech o těchto pokynech, (b) souladu s těmito pokyny, (c) kvalitě života související se zdravím a (d) opatřeních sebevnímání a pohody, jako je sebeúcta a sebeúcta. účinnost.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Davis, California, Spojené státy, 95616
        • University of California Davis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti University of California (UC) Davis, kteří se zaregistrují do kurzu s názvem „The Health Education Theatre“, který se bude konat během jarního čtvrtletí 2019, tedy od dubna 2019 do června 2019.

Kritéria vyloučení:

  • Dospělí neschopní souhlasit
  • Jednotlivci, kteří ještě nejsou dospělí (kojenci, děti, teenageři)
  • Vězni
  • Jednotlivci, kteří nejsou v souladu se směrnicí o zdravotních omezeních tohoto projektu. Podle této projektové směrnice se neočekává, že absence z důvodu zdravotních omezení překročí během čtvrtletí kromě standardních třídních pravidel maximálně 3 dny. Pokud je předmět v souladu s touto projektovou směrnicí a dalšími ubytovacími zařízeními schválenými UC Davis Student Disability Center (SDC), může se této studie zúčastnit kterýkoli student (včetně studentky těhotné ženy a studenta se zdravotním postižením).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Zdravotnické vzdělání
Účastníci této paže mají za úkol vytvořit originální 10minutové divadlo, které je nutné k použití pokynů o fyzické aktivitě a stravě/výživě.
Behaviorální: Zdravotnické vzdělání
Všechny subjekty mají za úkol vytvořit originální 10minutové divadlo o fyzické aktivitě a stravě/výživě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna znalostí o zdravotních zásadách týkajících se fyzické aktivity
Časové okno: výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Znalosti o směrnicích týkajících se fyzické aktivity hodnocené prostřednictvím dotazníku průzkumu. Tento výsledek je dichotomický, buď 0 nebo 1, což představuje, že znalosti respondenta o pokynu jsou nesprávné nebo správné. Tato směrnice je stanovena organizací UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Změna ve znalostech o zdravotních pokynech týkajících se stravy/výživy
Časové okno: výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Znalosti o pokynech týkajících se stravy/výživy hodnocené prostřednictvím dotazníku průzkumu. Tento výsledek je dichotomický, buď 0 nebo 1, což představuje, že znalosti respondenta o pokynu jsou nesprávné nebo správné. Tato směrnice je stanovena organizací UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Změna v souladu se zdravotními pokyny týkajícími se fyzické aktivity
Časové okno: výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Dodržování pokynů týkajících se fyzické aktivity hodnocené prostřednictvím dotazníku průzkumu. Tento výsledek je dichotomický, buď 0, nebo 1, což znamená, že respondent průzkumu nevyhovuje nebo vyhovuje směrnici. Tato směrnice je stanovena organizací UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Změna v souladu se zdravotními pokyny týkajícími se stravy/výživy
Časové okno: výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Dodržování pokynů týkajících se stravy/výživy hodnocené prostřednictvím dotazníku průzkumu. Tento výsledek je dichotomický, buď 0, nebo 1, což znamená, že respondent průzkumu nevyhovuje nebo vyhovuje směrnici. Tato směrnice je stanovena organizací UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Změna kvality života související se zdravím
Časové okno: výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Kvalita života související se zdravím bude měřena pomocí jednotky užitečnosti (v rozmezí od 0 do 100), která bude odvozena zavedenou metodou vizuální analogové škály podle EuroQol Group (Health Policy). 1990;16(3):199-208).
výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Změna sebeúcty
Časové okno: výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Sebevědomí bude měřeno zavedenou metodou „Rosenbergovy škály sebeúcty“ v rozsahu od 10 do 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Změna sebeúčinnosti
Časové okno: výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci
Vlastní účinnost bude měřena zavedenou metodou „Generalized self-efficacy scale“, v rozsahu od 10 do 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalizovaná stupnice vlastní účinnosti. V J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Opatření v psychologii zdraví: Portfolio uživatele. Kauzální a kontrolní přesvědčení (str. 35-37). Windsor, Anglie: NFER-NELSON.).
výchozí hodnota, bezprostředně po intervenci, 6 měsíců po intervenci, 12 měsíců po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ekonomická efektivita zásahu
Časové okno: 60 let po ukončení intervence na základě simulační analýzy
Návratnost investice (ROI) intervence na základě simulační analýzy
60 let po ukončení intervence na základě simulační analýzy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Davis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2020

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1341383

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komunitní zdravotní výchova

Klinické studie na Zdravotnické vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení