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Evaluation des Theaters zur Gesundheitserziehung

3. Dezember 2025 aktualisiert von: University of California, Davis
Diese Studie bewertet die Machbarkeit und die potenziellen positiven Auswirkungen auf die Gesundheit eines neuartigen „Gesundheitserziehungstheaters“, bei dem die Teilnehmer eines Gesundheitserziehungsprogramms aufgefordert werden, ein originelles 10-minütiges Theaterstück zu erstellen, das für die Anwendung der Gesundheitsrichtlinien zu körperlicher Aktivität und Ernährung erforderlich ist /Ernährung. Zu den Ergebnissen gehören die Veränderungen in (a) dem Wissen über diese Richtlinien, (b) der Einhaltung dieser Richtlinien, (c) der gesundheitsbezogenen Lebensqualität und (d) den Maßstäben des Selbstwahrnehmungswohls wie Selbstwertgefühl und Selbstwertgefühl. Wirksamkeit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Davis, California, Vereinigte Staaten, 95616
        • University of California Davis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten der University of California (UC) Davis, die sich für den Kurs mit dem Titel „Health Education Theater“ anmelden, der im Frühjahrsquartal 2019, d. h. von April 2019 bis Juni 2019, stattfindet.

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene können nicht einwilligen
  • Personen, die noch nicht erwachsen sind (Säuglinge, Kinder, Jugendliche)
  • Gefangene
  • Personen, die sich nicht an die Richtlinien dieses Projekts zu gesundheitlichen Einschränkungen halten. Gemäß dieser Projektrichtlinie wird erwartet, dass Abwesenheiten aus gesundheitlichen Gründen während des Quartals zusätzlich zur Standardunterrichtsrichtlinie maximal 3 Tage betragen. Solange ein Proband dieser Projektrichtlinie und den vom UC Davis Student Disability Center (SDC) genehmigten zusätzlichen Vorkehrungen entspricht, kann jeder Student (einschließlich einer schwangeren Studentin und eines Studenten mit einer Behinderung) an dieser Studie teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Gesundheitserziehung
Die Probanden dieses Zweigs haben die Aufgabe, ein originelles 10-minütiges Theaterstück zu erstellen, das zur Anwendung der Richtlinien zu körperlicher Aktivität und Ernährung erforderlich ist.
Verhalten: Gesundheitserziehung
Alle Probanden haben die Aufgabe, ein originelles 10-minütiges Theaterstück über körperliche Aktivität und Ernährung zu kreieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissens über die Gesundheitsrichtlinien in Bezug auf körperliche Aktivität
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Kenntnisse über die Richtlinien zur körperlichen Aktivität werden anhand eines Fragebogens erfasst. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass das Wissen eines Umfrageteilnehmers über die Richtlinie falsch bzw. richtig ist. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Änderung des Wissens über die Gesundheitsrichtlinien bezüglich Diät/Ernährung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Kenntnisse über die Richtlinien zur Diät/Ernährung werden anhand eines Fragebogens erfasst. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass das Wissen eines Umfrageteilnehmers über die Richtlinie falsch bzw. richtig ist. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Änderung der Einhaltung der Gesundheitsrichtlinien bezüglich körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die Einhaltung der Richtlinien zur körperlichen Aktivität wurde anhand eines Fragebogens bewertet. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass ein Umfrageteilnehmer die Richtlinie nicht einhält bzw. einhält. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Änderung der Einhaltung der Gesundheitsrichtlinien bezüglich Diät/Ernährung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die Einhaltung der Richtlinien zur Diät/Ernährung wird anhand eines Fragebogens beurteilt. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass ein Umfrageteilnehmer die Richtlinie nicht einhält bzw. einhält. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird mit der Nutzeneinheit (im Bereich von 0 bis 100) gemessen, die mit der etablierten Methode der visuellen Analogskala gemäß EuroQol Group (Gesundheitspolitik) abgeleitet wird. 1990;16(3):199-208).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Veränderung des Selbstwertgefühls
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Das Selbstwertgefühl wird anhand der etablierten Methode der „Selbstwertskala von Rosenberg“ gemessen, die von 10 bis 40 reicht (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image). Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Veränderung der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die Selbstwirksamkeit wird mit der etablierten Methode der „Generalisierten Selbstwirksamkeitsskala“ gemessen, die von 10 bis 40 reicht (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalisierte Selbstwirksamkeitsskala. In J. Weinman, S. Wright, &M. Johnston, Maßnahmen in der Gesundheitspsychologie: Das Portfolio eines Benutzers. Kausal- und Kontrollüberzeugungen (S. 35-37). Windsor, England: NFER-NELSON.).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirtschaftliche Effizienz der Intervention
Zeitfenster: 60 Jahre nach Ende der Intervention auf Basis einer Simulationsanalyse
Return on Investment (ROI) der Intervention basierend auf einer Simulationsanalyse
60 Jahre nach Ende der Intervention auf Basis einer Simulationsanalyse

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, Davis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2020

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1341383

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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