Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van theater voor gezondheidseducatie

3 december 2025 bijgewerkt door: University of California, Davis
Deze studie evalueert de haalbaarheid en de potentiële positieve gezondheidseffecten van een nieuw 'gezondheidseducatietheater', dat deelnemers aan een gezondheidseducatieprogramma zal opdragen een origineel theater van 10 minuten te creëren dat nodig is om de gezondheidsrichtlijnen over lichaamsbeweging en voeding te gebruiken. /voeding. De uitkomsten omvatten de veranderingen in (a) kennis over deze richtlijnen, (b) naleving van deze richtlijnen, (c) gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, en (d) zelfperceptie en welzijnsmetingen zoals zelfrespect en eigenwaarde. doeltreffendheid.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Davis, California, Verenigde Staten, 95616
        • University of California Davis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten van de University of California (UC) Davis die zich inschrijven voor de cursus 'Health Education Theatre' die wordt gehouden tijdens het Spring Quarter 2019, d.w.z. van april 2019 tot juni 2019.

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassenen kunnen niet instemmen
  • Personen die nog niet volwassen zijn (baby's, kinderen, tieners)
  • Gevangenen
  • Individuen die niet voldoen aan de richtlijn van gezondheidsbeperkingen van dit project. Onder deze projectrichtlijn wordt verwacht dat afwezigheden wegens gezondheidsbeperkingen niet langer zullen zijn dan maximaal 3 dagen naast het standaard klassenbeleid gedurende het kwartaal. Zolang een proefpersoon voldoet aan deze projectrichtlijn en de aanvullende aanpassingen die zijn goedgekeurd door het UC Davis Student Disability Centre (SDC), kan elke student (inclusief een zwangere studente en een student met een handicap) deelnemen aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Gezondheidsopleiding
De proefpersonen van deze arm hebben de opdracht om een ​​origineel theater van 10 minuten te maken dat nodig is om de richtlijnen over fysieke activiteit en voeding/voeding te gebruiken.
Gedragsmatig: Gezondheidsopleiding
Alle proefpersonen krijgen de opdracht om een ​​origineel theater van 10 minuten te maken over lichaamsbeweging en voeding/voeding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis over de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot lichaamsbeweging
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Kennis over de richtlijnen met betrekking tot lichaamsbeweging beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat aangeeft dat de kennis van een respondent over de richtlijn respectievelijk onjuist of correct is. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in kennis over de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot voeding
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Kennis over de richtlijnen met betrekking tot voeding/voeding beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat aangeeft dat de kennis van een respondent over de richtlijn respectievelijk onjuist of correct is. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Wijziging in naleving van de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot fysieke activiteit
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Naleving van de richtlijnen met betrekking tot lichaamsbeweging beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat betekent dat een enquêterespondent respectievelijk niet of wel voldoet aan de richtlijn. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Wijziging in naleving van de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot dieet / voeding
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Naleving van de richtlijnen met betrekking tot voeding/voeding beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat betekent dat een enquêterespondent respectievelijk niet of wel voldoet aan de richtlijn. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zal worden gemeten met de eenheid van utiliteit (variërend van 0 tot 100), die zal worden afgeleid met de gevestigde methode van visuele analoge schaal volgens EuroQol Group (Health Policy. 1990;16(3):199-208).
basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in zelfrespect
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Het gevoel van eigenwaarde zal worden gemeten volgens de gevestigde methode van "de Rosenberg's eigenwaardeschaal", variërend van 10 tot 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, New Jersey, Princeton University Press, 1965).
basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in zelfredzaamheid
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Zelfeffectiviteit zal worden gemeten volgens de gevestigde methode van "de gegeneraliseerde zelfeffectiviteitsschaal", variërend van 10 tot 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Gegeneraliseerde Self-Efficacy-schaal. In J. Weinman, S. Wright, &M. Johnston, Maatregelen in de gezondheidspsychologie: een gebruikersportfolio. Causale overtuigingen en controleopvattingen (pp. 35-37). Windsor, Engeland: NFER-NELSON.).
basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Economische efficiëntie van de interventie
Tijdsspanne: 60 jaar na het einde van de interventie op basis van een simulatieanalyse
Return on Investment (ROI) van de interventie op basis van een simulatieanalyse
60 jaar na het einde van de interventie op basis van een simulatieanalyse

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of California, Davis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
3 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2020

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 1341383

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Communautaire gezondheidseducatie

Klinische onderzoeken op Gezondheidsopleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen