Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фаза I исследования четырехвалентной рекомбинантной вакцины против ВПЧ

12 сентября 2018 г. обновлено: Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование фазы I для оценки безопасности и первичной иммуногенности рекомбинантной вакцины четырехвалентного вируса папилломы человека (типы 6, 11, 16, 18) (Hansenula Polymorpha) у китайских женщин в возрасте 9-45 лет

Оценить безопасность и первичную иммуногенность рекомбинантной вакцины против четырехвалентного вируса папилломы человека (типы 6, 11, 16, 18) (hansenula polymorpha) у китайских женщин в возрасте 9-45 лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, Китай
        • Liu Zhou Centre for Disease Control and Prevention

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые женщины в возрасте от 9 до 45 лет включительно на момент зачисления
  • Быть в состоянии предоставить юридическую идентификацию ради найма
  • Уметь понимать и подписывать форму информированного согласия до зачисления, а для субъектов в возрасте 9–17 лет предполагается, что они и их законные опекуны понимают и подписывают форму информированного согласия вместе.
  • Субъекты, которые, по мнению исследователя, могут и будут соблюдать требования протокола
  • Субъект не должен быть беременным на момент регистрации и согласиться использовать адекватные меры контрацепции в течение 7 месяцев или не иметь плана беременности.

Критерий исключения:

  • Лихорадка или подмышечная температура> 37,0 ℃ до вакцинации
  • Предыдущая вакцинация против ВПЧ или запланированное введение/введение вакцины, не предусмотренной протоколом исследования, в течение 30 дней до введения первой дозы вакцины; Планируется принять участие в другом клиническом исследовании в течение 7 месяцев после участия в этом исследовании.
  • Аномальные параметры лабораторных тестов
  • Введение любых продуктов цельной крови, плазмы или иммуноглобулинов в течение 3 месяцев до первой вакцинации
  • Интервал между введением исследуемой вакцины и любой аттенуированной живой вакцины менее 14 дней и других вакцин менее 10 дней.
  • История серьезного аллергического заболевания, требующего медицинского вмешательства (например, отек полости рта и горла, затрудненное дыхание, гипотония или шок)
  • История нежелательных явлений на вакцину или аллергия на некоторые продукты питания или лекарства.
  • Эпилепсия в анамнезе, судороги или судороги или семейный анамнез психических заболеваний
  • Субъекты имеют иммунодефицит или у них диагностирован врожденный или приобретенный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, лимфома, лейкемия, системная красная волчанка (СКВ), ревматоидный артрит, воспаление ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА), воспалительное заболевание кишечника или другие аутоиммунные заболевания. иммунодепрессантов за шесть месяцев до введения первой дозы вакцины.
  • Аспления, функциональная аспления или любые обстоятельства в результате аспления или спленэктомии
  • При тяжелых гепаторенальных заболеваниях, сердечно-сосудистых заболеваниях, гипертонии, сахарном диабете, злокачественных опухолях, всех видах инфекционных заболеваний и острых заболеваниях или в период обострения хронических заболеваний
  • Медицинский диагноз нарушений свертывания крови (например, дефицит фактора свертывания крови, нарушения свертывания крови, аномалии тромбоцитов) или очевидные кровоподтеки или нарушения свертывания крови
  • Во время менструального цикла или в период острого заболевания
  • Грудное вскармливание, беременность (включая положительный результат теста на беременность) или планирование беременности в течение 7 месяцев
  • Аномальный скрининг рака шейки матки или подверженность CIN или острая мокнущая бородавка, имеющая отношение к инфекции ВПЧ за последние два года
  • Планируется выезд из местного до окончания обучения или выезд из местного на длительное время в период обучения
  • Другие неподходящие факторы для исследования, оцененные исследователями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вакцина против ВПЧ
Субъекты получили 3 дозы вакцины против ВПЧ по схеме 0, 2, 6 месяцев.
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Субъекты получали 3 дозы плацебо по схеме 0, 2, 6 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Системные и местные нежелательные явления в период от первой дозы вакцины до 30 дней после последней дозы вакцины
Временное ограничение: 30 дней после последней дозы вакцины
30 дней после последней дозы вакцины

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Zhaojun Mo, Master, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-HPV-1001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ВПЧ-инфекции

Клинические исследования Плацебо

Подписаться