Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение СКС 10 кГц в сочетании с СММ и только СММ при лечении нейропатической боли в конечностях (SENZA-PDN)

17 июля 2021 г. обновлено: Nevro Corp

Пострыночное, многоцентровое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование, в котором сравнивалась стимуляция спинного мозга частотой 10 кГц (терапия HF10™) в сочетании с обычным медицинским лечением с обычным медицинским лечением отдельно при лечении хронической, неизлечимой, нейропатической боли в конечностях.

Это пострегистрационное исследование проводится для документального подтверждения сравнительной безопасности, клинической эффективности и экономической эффективности добавления терапии HF10™ к СММ по сравнению с применением только СММ у субъектов с хронической, трудноизлечимой нейропатической болью в нижних конечностях, вызванной диабетической невропатией (Painful Диабетическая невропатия или ПДН). Это исследование представляет собой многоцентровое проспективное рандомизированное сравнение двух методов лечения.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

430

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Florida
      • Bradenton, Florida, Соединенные Штаты, 34209
        • Coastal Orthopedics
    • Georgia
      • Stockbridge, Georgia, Соединенные Штаты, 30281
        • Georgia Pain Care
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53221
        • Advanced Pain Management

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

22 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Клинически диагностирована болезненная диабетическая невропатия (ПДН) нижних конечностей.
  2. Средняя интенсивность боли ≥ 5 из 10 см по ВАШ в нижних конечностях при поступлении.
  3. Стабильный неврологический статус.
  4. Соблюдайте стабильный режим обезболивания.
  5. Быть в возрасте 22 лет или старше на момент регистрации.
  6. Быть подходящим кандидатом на хирургические процедуры, необходимые в этом исследовании.
  7. Быть способным к субъективной оценке, уметь читать и понимать анкеты, написанные на английском языке, а также уметь читать, понимать и подписывать письменное информированное согласие на английском языке.
  8. Будьте готовы и способны дать информированное согласие.
  9. Быть готовым и способным соблюдать требования, процедуры и запланированные визиты, связанные с исследованием.

Критерий исключения:

  1. Имеют диагноз мононейропатии нижних конечностей, перенесли ампутацию нижних конечностей или имеют большие (≥3 см) и/или гангренозные язвы нижних конечностей.
  2. Иметь ИМТ ≥ 40.
  3. В настоящее время назначают суточную дозу опиоидов > 120 мг в эквиваленте морфина.
  4. Имеют заболевание или боль в других областях, не предназначенных для лечения в этом исследовании.
  5. Имеют текущий диагноз прогрессирующего неврологического заболевания, такого как рассеянный склероз, хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия, быстро прогрессирующий арахноидит, опухоль головного или спинного мозга, синдром центральной деафферентации, комплексный региональный болевой синдром, острая грыжа межпозвонкового диска, тяжелый спинальный стеноз и повреждение плечевого сплетения.
  6. Наличие текущего диагноза или состояния, такого как нарушение свертываемости крови, геморрагический диатез, дисфункция тромбоцитов, низкий уровень тромбоцитов, серьезное снижение функциональной способности из-за основного сердечно-легочного заболевания, симптоматическая неконтролируемая гипертензия, прогрессирующее заболевание периферических сосудов или неконтролируемый сахарный диабет, который представляет повышенный риск для выполнения процедуры.
  7. Неудачные предшествующие испытания SCS, стимуляции дорсальных корешков (DRG) или стимуляции периферических нервов (PNS) при хронической непреодолимой боли.
  8. Наличие значительного спинального стеноза, объективных признаков эпидурального рубцевания и/или любых признаков или симптомов миелопатии.
  9. Любая предыдущая операция на задних элементах (ламинэктомия, задний спондилодез), приводящая к нарушению эпидурального пространства.
  10. Получать пользу от интервенционной процедуры и/или хирургического вмешательства для лечения болей в нижних конечностях.
  11. Иметь существующую помпу для лекарств и/или другое активное имплантируемое устройство, такое как кардиостимулятор.
  12. Иметь состояние, которое в настоящее время требует или может потребовать использования диатермии или МРТ, что не соответствует рекомендациям системы Senza в Руководстве для врача.
  13. Имеют либо метастатическое злокачественное новообразование, либо нелеченое локальное злокачественное новообразование.
  14. Имеют ожидаемую продолжительность жизни менее одного года.
  15. Имеют местную инфекцию в месте предполагаемого хирургического вмешательства или активную системную инфекцию.
  16. Быть беременной или планировать беременность во время исследования. Женщины детородного возраста, ведущие активную половую жизнь, должны использовать надежную форму контроля над рождаемостью, быть хирургически стерильными или находиться в постменопаузе не менее 2 лет.
  17. Иметь в течение 6 месяцев после зачисления значительную нелеченную зависимость от лекарств, алкоголя или запрещенных наркотиков.
  18. Одновременно участвовать в другом клиническом исследовании.
  19. Участвовать в иске о возмещении ущерба в рамках текущего судебного разбирательства.
  20. Быть получателем социального страхования по инвалидности (SSDI).
  21. Иметь ожидающие рассмотрения или одобренные требования о компенсации работникам.
  22. Иметь признаки активного деструктивного психологического или психического расстройства или другого известного состояния, достаточно серьезного, чтобы повлиять на восприятие боли, соблюдение режима вмешательства и/или способность оценить результат лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Терапия HF10 плюс CMM
Добавление терапии HF10 (10 кГц SCS) к обычному медицинскому лечению
Senza 10kHz Стимуляция спинного мозга
Другой: КИМ в одиночку
Традиционное медицинское управление
Традиционное медицинское управление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сочетание безопасности и эффективности
Временное ограничение: 3 месяца
Разница между группами лечения в частоте респондеров у субъектов без клинически значимого неврологического дефицита по сравнению с исходным уровнем. Респондент определяется как субъект, у которого наблюдается снижение боли в нижних конечностях по меньшей мере на 50% по сравнению с исходным уровнем, измеренным по 10-сантиметровой визуально-аналоговой шкале (ВАШ).
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли 3 или меньше
Временное ограничение: 3 месяца
Разница между группами лечения в доле субъектов с оценкой боли в нижних конечностях по ВАШ ≤ 3 см.
3 месяца
Коэффициенты кроссовера
Временное ограничение: 6 месяцев
Разница между группами лечения в показателях кроссовера. Субъекты, отвечающие заранее определенным критериям, могут перейти в другую группу лечения через 6 месяцев наблюдения.
6 месяцев
Доля ответивших
Временное ограничение: 6 месяцев
Разница между группами лечения в частоте ответивших. Респондент определяется как субъект, у которого наблюдается снижение боли в нижних конечностях по меньшей мере на 50% по сравнению с исходным уровнем, измеренным по 10-сантиметровой визуально-аналоговой шкале (ВАШ).
6 месяцев
Тарифы отправителя
Временное ограничение: 6 месяцев
Разница между группами лечения в доле ремиссий (ремиссия определяется как наличие боли в нижних конечностях по шкале ВАШ ≤ 3,0 см в течение не менее 6 месяцев).
6 месяцев
Неврологическая оценка
Временное ограничение: 3 месяца
Разница между группами лечения в доле субъектов с общим улучшением по сравнению с исходным уровнем неврологической оценки (двигательной, сенсорной, рефлекторной).
3 месяца
Неврологическая оценка
Временное ограничение: 6 месяцев
Разница между группами лечения в доле субъектов с общим улучшением по сравнению с исходным уровнем неврологической оценки (двигательной, сенсорной, рефлекторной).
6 месяцев
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 6 месяцев
Различия между группами лечения в изменениях качества жизни, связанного со здоровьем, по оценке опросника пяти измерений EuroQol (EQ-5D-5L).
6 месяцев
Гемоглобин A1c
Временное ограничение: 6 месяцев
Разница между группами лечения в среднем процентном изменении уровней HbA1c по сравнению с исходным уровнем.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: David Caraway, MD, NEVRO Corp

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сенза HF10 Терапия

Подписаться