Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние изменения поведенческого образа жизни на слабость у пожилых людей с диабетом

3 мая 2022 г. обновлено: Rozmin Jiwani, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Влияние изменения поведенческого образа жизни на слабость у пожилых людей с диабетом: экспериментальное исследование

Исследовательская группа хочет увидеть, могут ли изменения в образе жизни и поведении, а также самоконтроль диеты и физической активности у пожилых людей с диабетом 2 типа (СД2) предотвратить или уменьшить слабость. Дряхлость возникает у пожилых людей и приводит к падениям, инвалидности, необходимости помещения в дом престарелых и повышенному риску смерти. T2D является одним из основных факторов риска слабости. T2D является серьезной проблемой для пожилых людей и, как известно, увеличивает риск будущей слабости.

Обзор исследования

Подробное описание

Вмешательство в поведенческий образ жизни: участники (N = 40) будут рандомизированы в группу mHealth+, группу вмешательства (группа A; n = 20) и группу индивидуального вмешательства mHealth+ (группа B, n = 20) с использованием таблицы рандомизации. (1) Группа вмешательства mHealth+ (группа A) получит модифицированное вмешательство Look AHEAD, основанное на поведенческом образе жизни, с самоконтролем диеты и физической активности с помощью смартфона. Это включает в себя десять групповых занятий по изменению образа жизни в течение 6 месяцев. Группа будет получать три еженедельных занятия в первый месяц, затем два раза в неделю в течение 2-3 месяцев и три ежемесячных занятия в четвертый, пятый и шестой месяцы. Частота и структура этих занятий позволит участникам постепенно осваивать новые навыки, а затем, в конечном итоге, отвыкать от них и принимать измененный образ жизни как часть своей повседневной жизни. (2) Группа индивидуального вмешательства mHealth+ (группа B) получит сокращенное вмешательство, связанное с поведением, образом жизни, с самоконтролем диеты и физической активности на основе смартфона на одном индивидуальном сеансе лицом к лицу в начале исследования. Кроме того, участники получат материалы для самостоятельного изучения из модулей Look Ahead и ежемесячные последующие телефонные звонки в течение всего периода исследования (6 месяцев). Целью этих последующих телефонных звонков является оценка понимания модулей, поощрение дальнейшего взаимодействия с учебным материалом и предоставление разъяснений по материалам по мере необходимости. Участники группы вмешательства mHealth+ (группа A) и группы индивидуального вмешательства mHealth+ (группа B) получат инструкции о том, как загрузить приложение, которое поможет им записывать свой рацион и физическую активность в начале исследования.

Fitbit предлагает простой и удобный инструмент для отслеживания питания и физической активности. Это помогает установить ежедневный бюджет калорий, а также установить и достичь целей по потреблению питательных веществ, снижению веса, физическим упражнениям и многому другому. https://www.fitbit.com/inspire 04.12.20: Из-за SARS-CoV2 (COVID-19) и порядка социального дистанцирования исследовательская группа добавляет домашний тест на гемоглобин Hba1c.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Общественное жилье
  • Возраст 65 лет и старше
  • Мужчины и женщины всех этнических групп
  • Самостоятельно сообщил о диагностированном врачом диабете 2 типа (СД2) в течение как минимум 6 месяцев.
  • Получил базовое обучение по самоконтролю диабета
  • В течение следующих 6 месяцев не ожидается стабильного режима приема лекарств и изменений в медикаментозном лечении.
  • Избыточный вес/ожирение (индекс массы тела (ИМТ) ≥25 кг/м2
  • Умение читать и писать на английском языке
  • Иметь смартфон
  • По усмотрению PI участник желает/способен соблюдать требования протокола

Критерий исключения:

  • Небезопасно ходить, используя критерии оценки физической нагрузки и скрининга для вас (EASY) или клиническую оценку PI.
  • Наличие в анамнезе тяжелых психических расстройств или когнитивных нарушений, препятствующих активному участию в исследовании.
  • Резиденция учреждения длительного ухода
  • История злоупотребления психоактивными веществами в прошлом году
  • Нежелание быть рандомизированным в группу индивидуального вмешательства Mobile Health (mHealth+)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведенческое вмешательство в образ жизни
Участники получат поведенческое вмешательство в образ жизни с помощью смартфона для самоконтроля за диетой и физической активностью. Эта группа также включает в себя в общей сложности 10 групповых занятий в течение 6 месяцев.
Мобильное приложение, используемое для помощи в изменении образа жизни
Модифицированное вмешательство в образ жизни Look AHEAD с самоконтролем диеты и физической активности на основе смартфона.
Другой: Рычаг группы B
Участники используют приложение для смартфонов, чтобы записывать свой ежедневный рацион и физическую активность без групповых занятий.
Мобильное приложение, используемое для помощи в изменении образа жизни
Сокращенное вмешательство в образ жизни Look AHEAD с самоконтролем диеты и физической активности с помощью смартфона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала слабости с использованием метода фенотипа Фрида на основе пяти характеристик слабости
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
  1. Самооценка (SR) истощения (Да/Нет) по шкале Центра эпидемиологических исследований депрессии (CES-D): «Вы чувствуете себя полными энергии?» «Нет» получил 1 балл (исчерпан).
  2. SR непреднамеренная потеря веса: «Вы потеряли более 10 фунтов непреднамеренно за последний год?». «Да» получил 1 балл.
  3. SR физическая активность за последний год с использованием Миннесотского вопросника активности в свободное время (расход энергии в ккал/неделю, стандартизированный для пола). Самый низкий квинтиль для каждой половой группы получил 1 балл.
  4. Сила хвата, измеренная (кг) с помощью динамометра в доминирующей руке, стандартизированная с использованием квартилей индекса массы тела и пола. Регистрировали среднее из 3 испытаний. Самый низкий квинтиль для каждой половой группы получил 1 балл (слабый).
  5. 10 футов прошли в обычном темпе, стандартизированном в зависимости от роста и пола. Регистрировалась самая быстрая из двух попыток. Участники в самом низком квинтиле для каждой половой группы считались медлительными (оценка = 1). Более высокий балл по шкале от 0 до 5 указывает на большую слабость.
Исходный уровень до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гликированный гемоглобин (HbA1c)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Изменение уровня HbA1c, измеренное за период исследования
Исходный уровень до 6 месяцев
Короткий баланс батареи физической производительности (SPB)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев

Тест на баланс оценивает способность человека стоять, сложив ноги вместе, в положениях бок о бок, полутандем и полный тандем в течение 10 секунд каждое, ответы варьируются от 0 до 4, при этом более высокий балл указывает на лучший баланс. Проводятся три теста баланса, и подсчет очков выглядит следующим образом:

Стойка бок о бок: человек пытается встать, поставив ноги вместе, бок о бок в течение 10 секунд.

  • 1 балл за удержание в течение 10 секунд
  • 0 баллов, если не удерживается в течение 10 секунд или не предпринимается попытка. Полутандемная стойка: человек пытается стоять так, чтобы пятка одной ноги касалась большого пальца другой ноги в течение 10 секунд.
  • 1 балл за удержание в течение 10 секунд
  • 0 баллов, если не удерживается в течение 10 секунд или не предпринимается попытка Стойка в тандеме: человек пытается встать, поставив пятку одной ноги впереди и касаясь пальцев другой ноги в течение примерно 10 секунд.
  • 2 балла за удержание в течение 10 секунд
  • 1 балл при удержании от 3 до 9,99 секунд
  • 0 баллов, если удерживается менее 3 секунд или не предпринимается попытка
Исходный уровень до 6 месяцев
Скорость ходьбы SPPB
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев

Скорость ходьбы при ходьбе на 4 метра измеряется в секундах, поскольку участники идут в своем обычном темпе. Было проведено два испытания, время (в секундах) фиксировалось для каждого испытания. Была зарегистрирована самая быстрая прогулка из двух испытаний. Оценка записывается в диапазоне от 0 до 4, где более высокая оценка указывает на более высокую скорость ходьбы. Подсчет очков выглядит следующим образом:

  • 0 баллов, если не может пройтись
  • 1 балл, если время больше 8,70 сек.
  • 2 балла, если время от 6,21 до 8,70 сек.
  • 3 балла, если время от 4,82 до 6,20 сек.
  • 4 балла, если время меньше 4,82 сек.
Исходный уровень до 6 месяцев
Подставки для стульев СПБ
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев

Стойка на стуле представляет собой время, необходимое для выполнения пяти подъемов на стуле, сесть и встать со стула как можно быстрее, без использования рук, ответы варьируются от 0 до 4. Подсчет очков выглядит следующим образом:

  • 0 баллов, если вы не можете выполнить 5 остановок на стульях или завершаете стойку более чем за 60 секунд.
  • 1 балл, если время стояния на стуле составляет 16,70 с и более.
  • 2 балла, если время стояния на стуле составляет от 13,70 до 16,69 с и более
  • 3 балла, если время стояния на стуле составляет от 11,20 до 13,69 с.
  • 4 балла, если время стояния на стуле меньше 11,19 с.
Исходный уровень до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rozmin Jiwani, RN, PhD, University of Texas Health at San Antonio

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC20190019H
  • P30AG044271 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Информация будет передана наставникам и консультантам

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после завершения исследования

Критерии совместного доступа к IPD

Исследовательские группы планируют публикацию по завершении анализа данных.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Клинические исследования Приложение для образа жизни

Подписаться