Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя оценка после выписки с видеовизитом

9 августа 2022 г. обновлено: Sagar Dugani, Mayo Clinic

Ранняя оценка после выписки с помощью инициативы Remote Video Link (PEARL): рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого исследования — определить, повысит ли видеовизит к поставщику передовой практики (практикующей медсестре или помощнику врача) в течение 7 дней после выписки из службы внутренней медицины больницы соблюдение пациентом режима лечения, самопомощи и поддержки на дому после выписки из больницы. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Перед выпиской пациенты будут направляться бригадами внутренней медицины больницы (HIM) в команду PEARL и проверяться на соответствие критериям участия в исследовании. Приемлемые пациенты, давшие устное согласие на участие. Участники будут рандомизированы в соотношении 1:1 со сравнением между группами «Обычный уход» и «Обычный уход + Видеовизит». Участники, рандомизированные в группу вмешательства, примут участие в 15-20-минутном видеопосещении (с использованием Zoom®) с поставщиком передовой практики (APP; практикующая медсестра или помощник врача в HIM) примерно через 2-5 дней после выписки. Последующее наблюдение по телефону будет происходить через 3-6 дней после выписки. Если у пациента есть видеопосещение, последующее телефонное наблюдение будет запланировано после видеопосещения.

Стандартной практикой для бригад HIM является назначение и координация амбулаторных приемов и мероприятий, включая радиологические процедуры для выписки пациентов. Во время этого исследования пациенты в каждой группе будут получать обычный уход. Вмешательство (видеовизит) является дополнением, а не заменой обычного стандарта лечения.

Если возникнут вопросы/проблемы, выходящие за рамки видеопосещения или телефонного наблюдения, то приложение PEARL направит их бригаде выписывающих врачей/наблюдающему врачу или лечащему врачу (PCP) участника в соответствии с текущими стандартами практики и решение проблем после выписки. Проблемы, перенаправленные бригаде выписывающих врачей или другим поставщикам медицинских услуг, будут задокументированы во время видеопосещения. Если APP сочтет клиническую ситуацию неотложной или неотложной, APP направит пациента в службу неотложной помощи или, при необходимости, спросит пациента о его/ее местонахождении и позвонит в службу 911. Приложение также немедленно уведомит PI исследования или второго PI, которые оба являются госпиталистами и знакомы с практикой. Приложение также уведомит команду выписавшихся госпиталистов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1190

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте ≥18 лет
  • Пациенты, выписанные из отделения внутренней медицины больницы Сент-Мэрис
  • Пациенты или их законные представители дают согласие на участие в исследовании
  • Пациенты выписаны домой или в дом престарелых

Критерий исключения:

  • Пациенты, выписанные из больничных служб Meds 1-4 и Med 17
  • Пациент, выписанный по программе Care Transitions Program, или в хоспис, учреждение квалифицированного сестринского ухода (SNF) или учреждение долгосрочной неотложной помощи (LTAC)
  • Пациенты после процедуры (т. е. плановая госпитализация в связи с запланированным вмешательством или процедурой)
  • Пациент/законный представитель не говорит по-английски.
  • Пациент покидает больницу вопреки медицинским советам (AMA)
  • Нет доступа к мобильным устройствам/ноутбуку/компьютеру для наблюдения после выписки.
  • Пациент с активным диагнозом инфекции Covid-19
  • Пациенты с запланированной повторной госпитализацией для процедуры, химиотерапии или другого лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Видеовизит и стандарт обслуживания
Участники примут участие в видеопосещении и стандарте медицинской помощи
Другой: Стандарт заботы
Амбулаторные приемы и мероприятия, включая радиологические процедуры для выписки пациентов, как стандарт практики
Другой: Видео визит
15-20-минутное видеопосещение врача-специалиста (практикующей медсестры или фельдшера) примерно через 2-5 дней после выписки.
ACTIVE_COMPARATOR: Стандарт заботы
Участники будут участвовать в стандарте ухода за выписанными пациентами.
Другой: Стандарт заботы
Амбулаторные приемы и мероприятия, включая радиологические процедуры для выписки пациентов, как стандарт практики

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение рекомендаций после выписки
Временное ограничение: Через завершение обучения, примерно 30 дней
Количество участников, которые придерживаются рекомендаций после выписки, включая соблюдение режима приема лекарств, самопомощь и поддержку на дому после выписки из больницы
Через завершение обучения, примерно 30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
7-дневная реадмиссии
Временное ограничение: Через 7 дней после выписки из стационара
Количество участников, обратившихся в отделение неотложной помощи больницы и повторно госпитализированных в течение 7 дней после выписки
Через 7 дней после выписки из стационара
30-дневная реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней после выписки из стационара
Количество участников, обратившихся в отделение неотложной помощи больницы и повторно госпитализированных в течение 30 дней после выписки
30 дней после выписки из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Chandrasagar (Sagar) Dugani, MD, PhD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-004688

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандарт заботы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться