Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Канакинумаб с дарбэпоэтином альфа у ПТ с МДС с низким риском, у которых не удалась ЭСА

5 апреля 2024 г. обновлено: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Исследование фазы 1b/2 по оценке безопасности и эффективности канакинумаба с дарбэпоэтином альфа у пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС) с низким риском, у которых эритропоэтинстимулирующие агенты (ESA) оказались неэффективными

Это многоцентровое открытое клиническое исследование фазы 1b/2, в котором оценивается токсичность и эффективность канакинумаба в комбинации с дарбэпоэтином альфа у пациентов с МДС низкого риска, у которых предшествующее лечение стимуляторами эритропоэтина (ESA) было неэффективным.

Обзор исследования

Подробное описание

Это многоцентровое открытое клиническое испытание фазы 1b/2, посвященное оценке токсичности и эффективности канакинумаба в комбинации с дарбэпоэтином альфа у пациентов с МДС низкого риска, у которых предыдущее лечение с помощью ЭСС было неэффективным. Исследование будет проводиться в две части: первоначальная фаза 1b исследования повышения дозы, за которой следует фаза увеличения дозы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

41

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Florida
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33612
        • Рекрутинг
        • Moffitt Cancer Center
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Rami Komrokji, MD
        • Младший исследователь:
          • Timothy E Kubal, MD, MBA
        • Младший исследователь:
          • Jeffrey E Lancet, MD
        • Младший исследователь:
          • Eric Padron, MD
        • Младший исследователь:
          • Kendra L Sweet, MD
        • Младший исследователь:
          • Chetasi Talati, MD
        • Главный следователь:
          • David A Sallman, MD
        • Младший исследователь:
          • Andrew T Kuykendall, MD
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
        • Рекрутинг
        • Emory-Winship Cancer Institute
        • Главный следователь:
          • Anthony Hunter, MD
        • Контакт:
          • Aaliyah Guillory
          • Номер телефона: 404-778-5165
          • Электронная почта: Aguill2@emory.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Адекватная функция органа, как определено лабораторными значениями в соответствии с протоколом
  • Документально подтвержденный диагноз МДС по критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), а также соответствие следующим критериям в соответствии с классификацией риска заболевания
  • Пациенты должны быть зависимы от переливания крови, что определяется как потребность в переливании не менее 3 единиц эритроцитарной массы (PRBC) в течение 16 недель для уровня Hgb<9,0 г/дл. или у пациентов, не зависящих от переливания крови (<3 единиц PRBC, перелитых за предшествующие 16 недель), должен иметь исходный уровень Hgb <9,0 г/дл на момент включения в исследование.
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Состояние эффективности </=2.
  • Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста мочи или сыворотки на беременность в течение 28 дней до начала приема исследуемого препарата.
  • Женщины детородного возраста должны дать согласие на использование адекватной контрацепции (гормональный или барьерный метод контроля рождаемости, воздержание, перевязка маточных труб, вазэктомия партнера) до 1-го дня цикла 1 и в течение всего периода участия в исследовании.

Критерий исключения:

  • Использование химиотерапевтических агентов или экспериментальных агентов (агентов, которых нет в продаже) для лечения МДС в течение 14 дней после первого дня лечения исследуемым лекарственным средством.
  • Предшествующее лечение гипометилирующим агентом (таким как азацитидин, децитабин или исследуемый гипометилирующий агент).
  • Одновременное использование факторов роста, таких как Г-КСФ, ГМ-КСФ или миметиков тромбопоэтина, во время исследования, за исключением случаев фебрильной нейтропении, когда Г-КСФ можно использовать на короткий срок. Факторы роста должны быть остановлены за две недели до исследования.
  • У пациента имеется любая из следующих сердечных аномалий: (а) неконтролируемая симптоматическая застойная сердечная недостаточность по назначению лечащего врача (б) инфаркт миокарда ≤ 6 месяцев до включения в исследование (в) нестабильная стенокардия по назначению лечащего врача (г) Серьезная неконтролируемая сердечная аритмия по назначению лечащего врача. (e) Неконтролируемая артериальная гипертензия по назначению лечащего врача
  • Наличие в анамнезе вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (лабораторное тестирование не требуется) или активной инфекции гепатитом В или гепатитом С.
  • Инфицирование активным туберкулезом (ТБ) или подтвержденная нелеченная латентная инфекция ТБ (все пациенты должны пройти оценку риска ТБ перед включением в исследование со скринингом на ТБ в соответствии с местными рекомендациями,
  • Активная неконтролируемая инфекция на момент регистрации, за исключением случаев локализованных инфекций, которые вряд ли приведут к системной инфекции, такой как онихомикозы или кариес зубов. Пациенты с впервые выявленной лихорадкой (> 38,0 С) или респираторными симптомами обязаны пройти лабораторный скрининг на COVID-19.
  • Им ранее была проведена алло-ТГСК для лечения МДС или другого гематологического заболевания или проведена предшествующая трансплантация паренхиматозных органов.
  • Любое серьезное или неконтролируемое заболевание, которое, по мнению исследователя, может увеличить риск, связанный с участием в исследовании или приемом исследуемого препарата, ухудшить способность субъекта получать протокольную терапию или помешать интерпретации результатов исследования.
  • Предшествующее злокачественное новообразование, активное в течение предыдущих 2 лет, за исключением местноизлечимых видов рака, которые, по-видимому, были излечены, таких как базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи, поверхностный рак мочевого пузыря или карцинома in situ предстательной железы, шейки матки или молочной железы.
  • Пациенты с состоянием, требующим системного лечения кортикостероидами в течение 14 дней после введения исследуемого препарата (т. преднизолон в дозах >10 мг). Разрешены ингаляционные или местные стероиды и заместительная доза надпочечников/гипофиза >10 мг эквивалента преднизолона в день.
  • Пациенты, проходящие одновременное лечение агентами, нацеленными на фактор некроза опухоли альфа (ФНО) или ИЛ-1, в течение 28 дней после включения в исследование.
  • Пациенты, получившие вакцину против живого вируса в течение 30 дней до введения исследуемого препарата (пациенты не должны получать вакцину против живого вируса во время терапии).
  • История аллергии или гиперчувствительности либо к дарбэпоэтину альфа, либо к исследуемому препарату, либо к его компонентам.
  • Женщины детородного возраста, беременные или кормящие грудью.
  • Субъекты, принудительно задержанные для лечения психиатрического или физического (например, инфекционного заболевания) заболевания.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фаза 1b: Уровень дозы 1
Пациентов будут лечить на уровне дозы 1: канакинумаб 150 мг путем подкожной инъекции в 1-й день каждого 28-дневного цикла. Дарбэпоэтин альфа будет вводиться подкожно в дозе 300 мг в 1 и 15 дни каждого цикла.
Участников будут лечить на 1 из 2 уровней дозы канакинумаба, начиная с 150 мг и увеличивая до 300 мг или максимально переносимой дозы.
Другие имена:
  • Иларис
Участники будут получать дарбэпоэтин альфа подкожно в дозе 300 мг в 1 и 15 дни каждого цикла.
Другие имена:
  • Аранесп
Экспериментальный: Фаза 1b: Уровень дозы 2
Пациентов будут лечить на уровне дозы 2: канакинумаб 300 мг путем подкожной инъекции в 1-й день каждого 28-дневного цикла. Дарбэпоэтин альфа будет вводиться подкожно в дозе 300 мг в 1 и 15 дни каждого цикла.
Участников будут лечить на 1 из 2 уровней дозы канакинумаба, начиная с 150 мг и увеличивая до 300 мг или максимально переносимой дозы.
Другие имена:
  • Иларис
Участники будут получать дарбэпоэтин альфа подкожно в дозе 300 мг в 1 и 15 дни каждого цикла.
Другие имена:
  • Аранесп
Экспериментальный: Фаза 2: Лечение максимально переносимой дозой
Пациентов будут лечить дарбэпоэтином альфа подкожно в дозе 300 мг в 1 и 15 дни каждого цикла плюс максимально переносимую дозу канакинумаба.
Участников будут лечить на 1 из 2 уровней дозы канакинумаба, начиная с 150 мг и увеличивая до 300 мг или максимально переносимой дозы.
Другие имена:
  • Иларис
Участники будут получать дарбэпоэтин альфа подкожно в дозе 300 мг в 1 и 15 дни каждого цикла.
Другие имена:
  • Аранесп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фаза 1b: Максимально переносимая доза (МПД)
Временное ограничение: до 28 дней на когорту
Максимально переносимая доза будет определяться путем тестирования возрастающих доз канакинумаба вместе с фиксированной дозой дарбэпоэтина альфа. Пациенты будут наблюдаться в течение как минимум 1 цикла, прежде чем можно будет полностью оценить безопасность каждой когорты и принять решение о повышении дозы в следующей когорте. МПД определяется как уровень дозы, ниже которого ДЛТ проявляется у ≥33% пациентов или при уровне дозы 2, если ДЛТ проявляется у <33% пациентов (у 6 пациентов, получавших лечение на МПД).
до 28 дней на когорту
Фаза 2: скорость гематологического улучшения - эритроидный (HI-E) ответ
Временное ограничение: 8-12 недель от исходного уровня
Для определения скорости гематологического улучшения-эритроидного ответа (HI-E), определяемого как независимость от переливания эритроцитов (RBC-TI) в течение не менее 8 недель у пациентов, зависимых от переливания крови, или среднее повышение уровня Hgb >/= 1,5 г/дл. выше исходного уровня поддерживается в течение не менее 8 недель у пациентов, не зависящих от переливания крови.
8-12 недель от исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фаза 1b и фаза 2: продолжительность гематологического улучшения — эритроидный (HI-E) ответ
Временное ограничение: До 12 месяцев на когорту
Продолжительность ответа HI-E: определяется как общая продолжительность, в течение которой пациент свободен от переливания крови, или у пациентов, не зависящих от переливания крови, продолжительность устойчивого улучшения уровня Hgb на ./=1,5 г/дл выше исходного уровня до лечения.
До 12 месяцев на когорту
Фаза 1b и фаза 2: Степень снижения трансфузий PRBC
Временное ограничение: в 24 недели на когорту
Степень снижения трансфузий PRBC: определяется как общее снижение абсолютного количества единиц PRBC, перелитых в течение первых 24 недель исследования, по сравнению с количеством единиц PRBC в течение 16 недель до лечения.
в 24 недели на когорту
Фаза 2: Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: До 60 месяцев
Общий показатель ответа (ЧОО) определяется по достижению полного ответа (ПО), частичного ответа (ЧО), ПО костного мозга (мПО) или гематологического улучшения (HI) в соответствии с критериями ответа IWG 2006 при МДС.
До 60 месяцев
Фаза 2: Продолжительность ответа
Временное ограничение: До 60 месяцев
Продолжительность ответа определяется как продолжительность, которая начинается со дня, когда пациент впервые достигает ответа, до дня, когда пациент теряет ответ/прогрессирует в соответствии с критериями IWG или умирает.
До 60 месяцев
Фаза 2: Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 60 месяцев
OS определяется как продолжительность времени, начиная с первого лечения канакинумабом до смерти.
До 60 месяцев
Фаза 2: Выживание без прогресса (PFS)
Временное ограничение: До 60 месяцев
ВБП определяется как продолжительность времени от начала лечения канакинумабом до смерти, прогрессирования или трансформации заболевания в соответствии с критериями IWG 2006.
До 60 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: David A Sallman, MD, Moffitt Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MCC-20552
  • CACZ885TUS02T (Другой идентификатор: Novartis Pharmaceuticals)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Канакинумаб для инъекций

Подписаться