Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние фотобиомодуляции на послеоперационную боль после первичного эндодонтического лечения моляров с симптоматическим апикальным периодонтитом

1 марта 2023 г. обновлено: Timothy Kirkpatrick, The University of Texas Health Science Center, Houston
Целью данного исследования является оценка влияния фотобиомодуляции (ФБМ) на послеоперационную боль после эндодонтического лечения моляров нижней челюсти с диагнозом симптоматического апикального периодонтита.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Задние моляры нижней челюсти
  • Отсутствие предшествующего лечения корневых каналов рассматриваемого зуба
  • Возможность завершить эндодонтическое лечение за одно посещение

Критерий исключения:

  • Зубы верхней челюсти, нижние передние зубы и премоляры
  • Инфекция (отек, свищевой ход) на рассматриваемом зубе
  • Пародонтоз на рассматриваемом зубе
  • Стоматологическая травма
  • Переломы коронки/корня
  • Системные заболевания
  • Иммунодефицитные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ПБМ-терапия
После эндодонтического лечения терапия PBM будет проводиться с использованием диодного лазера с длиной волны 660 нм (SiroLaser Advance Plus, Dentsply Sirona Inc, Шарлотта, Северная Каролина, США) с диаметром наконечника 8 мм. Наконечник лазера будет помещен на следующие внешние поверхности в контактный режим: мезиобуккальный, дистобуккальный, мезиолингвальный и дистолингвальный. Выходная мощность лазера составит 50 мВт и будет проверена с помощью измерителя мощности (измеритель мощности/энергии PM600, Molectron Detector Inc, Портленд, штат Орегон, США). Каждый участок будет облучаться в течение 25 с с плотностью энергии 10 Дж/см2.
Фальшивый компаратор: ПБМ Шам
Для имитации PBM процедура, аналогичная PBM-терапии, будет выполняться без активации лазера.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: Через 72 часа после обработки
Эта шкала варьируется от 0 (нет боли) до 10 (сильная боль).
Через 72 часа после обработки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 0 часов, 6 часов, 12 часов и 24 часа после обработки
Эта шкала варьируется от 0 (нет боли) до 10 (сильная боль).
0 часов, 6 часов, 12 часов и 24 часа после обработки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ryne Jackson, DMD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПБМ-терапия

Подписаться