- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05075564
Исследование ES002023 (антитела к CD39) у пациентов с местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями
Открытое, многоцентровое, первое у человека исследование с повышением дозы, фаза 1 исследования ES002023 у пациентов с местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85258
- HonorHealth
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Соединенные Штаты, 72703
- Fayetteville Oncology
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- UCLA
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32827
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08901
- Cancer Institute of New Jersey
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78758
- NEXT Austin
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Соединенные Штаты, 22031
- NEXT Virginia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Ключевые критерии включения:
- Способен дать подписанное информированное согласие.
Часть 1: Гистологическая или цитологическая документация нерезектабельных местно-распространенных или метастатических солидных опухолей, если 1) заболевание прогрессирует, несмотря на стандартную терапию, и стандартная терапия не проводится; или 2) стандартная терапия оказалась неэффективной, непереносимой или считается неподходящей.
Часть 2: Гистологическая или цитологическая документация аденокарциномы протоков поджелудочной железы (группа 2A), НМРЛ (группа 2B) или колоректальной аденокарциномы (группа 2C) с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим заболеванием, если 1) заболевание прогрессирует, несмотря на стандартную терапию, и нет существует дополнительная стандартная терапия; или 2) стандартная терапия оказалась неэффективной, непереносимой или считается неподходящей.
- Предоставьте образцы опухолевой ткани, полученные при первоначальном диагнозе, для участия в исследовании.
- По крайней мере одно измеримое поражение согласно RECIST v1.1.
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) (PS) 0-1.
- Продолжительность жизни не менее 12 недель.
- Адекватные гематологические, печеночные и почечные функции
- Субъекты мужского и женского пола детородного возраста должны быть готовы полностью воздержаться или согласиться на использование высокоэффективного метода контрацепции.
Ключевые критерии исключения:
- Любая предыдущая терапия, направленная на CD39, CD73 или рецептор аденозина A2A.
- Получение любых исследуемых агентов или устройств в течение 4 недель до первой дозы исследуемого препарата.
Предшествующее лечение следующими видами терапии:
- Противораковая терапия в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения препарата до первой дозы исследуемого препарата, в зависимости от того, что короче. Между введением последней дозы предыдущего противоракового агента и первой дозы исследуемого препарата должно пройти не менее 14 дней. Исключение: гормональная и/или заместительная гормональная терапия.
- Требуется отмывание не менее чем за 2 недели до начала приема исследуемого препарата при облучении конечностей и за 4 недели при облучении грудной клетки, головного мозга или внутренних органов.
- Предшествующая аллогенная или аутологическая трансплантация костного мозга или трансплантация паренхиматозных органов.
- Токсичность от предыдущего противоракового лечения
- Лечение системными иммунодепрессантами в течение 4 недель до первой дозы исследуемого препарата.
- Субъекты, которым переливали продукты крови (включая тромбоциты или эритроциты), G-CSF, GM-CSF, рекомбинантный эритропоэтин или рекомбинантный тромбопоэтин в течение 14 дней до первой дозы исследуемого препарата.
- Серьезная операция в течение 4 недель до первой дозы исследуемого препарата.
- Терапия живой вакциной в течение 4 недель до первой дозы исследуемого препарата.
- Недавняя история десенсибилизирующей терапии аллергеном в течение 4 недель до первой дозы исследуемого препарата.
- Аллергия или чувствительность к ES002023 или известная аллергия на антитела, продуцируемые CHO.
- Инвазивное злокачественное новообразование или инвазивное злокачественное новообразование в анамнезе, отличное от изучаемого заболевания, в течение последних двух лет.
- метастазы в ЦНС
- Активное аутоиммунное заболевание или документально подтвержденное аутоиммунное заболевание в анамнезе, требующее системных стероидов или других иммунодепрессантов.
- Активное интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) или пневмонит, или наличие в анамнезе ИЗЛ или пневмонита, требующее лечения стероидами или другими иммунодепрессантами.
- Активная инфекция, требующая системной терапии, известная инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или положительный тест на активную инфекцию гепатита В (HBsAg) или гепатита С (антитела к гепатиту С).
- Текущее активное заболевание печени или желчевыводящих путей (за исключением синдрома Жильбера или бессимптомных камней в желчном пузыре, метастазов в печени или других стабильных хронических заболеваний печени по оценке исследователя).
- История или доказательства сердечных аномалий
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Увеличение дозы, часть 1
Дозы ES002023 будут увеличены у пациентов с запущенными солидными опухолями примерно у 30 субъектов.
|
ES002023 вводят путем внутривенной инфузии один раз каждые 14 дней, каждые 28 дней в виде цикла лечения с максимальной продолжительностью лечения на одного пациента 2 года.
|
Экспериментальный: Часть 2 увеличение дозы
Часть 2 исследования будет состоять из 3 расширенных когорт для аденокарциномы протоков поджелудочной железы (когорта 2A), НМРЛ (когорта 2B) и колоректальной аденокарциномы (когорта 2C) по 10 субъектов в расширенной когорте соответственно при рекомендуемой оптимальной биологической дозе, определенной в части 1. повышение дозы.
|
ES002023 вводят путем внутривенной инфузии один раз каждые 14 дней, каждые 28 дней в виде цикла лечения с максимальной продолжительностью лечения на одного пациента 2 года.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Частота и тяжесть нежелательных явлений ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Нежелательные явления будут оцениваться и назначаться в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака (NCI CTCAE), версия 5.0.
|
1-3 года
|
Максимально переносимая доза (MTD), оптимальная биологическая доза (OBD) и/или рекомендуемая доза фазы 2 (RP2D) ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
MTD, OBD и/или RP2D ES002023 будут определены
|
1-3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Максимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Cmax) ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Будет измерена максимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Cmax) ES002023.
|
1-3 года
|
Минимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Ctrough) ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Будет измерена минимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Ctrough) ES002023.
|
1-3 года
|
Площадь под кривой концентрации в сыворотке от времени (AUC) ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Будет измеряться площадь под кривой зависимости концентрации в сыворотке от времени (AUC) ES002023.
|
1-3 года
|
Время до Cmax (Tmax) ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Будет измерено время до Cmax (Tmax) ES002023.
|
1-3 года
|
Конечный период полувыведения ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Конечный период полувыведения (t 1/2) ES002023 будет измерен.
|
1-3 года
|
Клиренс ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Фармакокинетическое измерение объема плазмы, из которого полностью удаляется ES002023 в единицу времени.
|
1-3 года
|
Объем распространения ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Будет измерено количество ES002023 в организме, деленное на концентрацию в плазме.
|
1-3 года
|
Иммуногенность ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Будет измерено наличие и частота антилекарственных антител (ADA) против ES002023.
|
1-3 года
|
Противоопухолевая активность ES002023
Временное ограничение: 1-3 года
|
Ответ опухоли будет измеряться с помощью пересмотренных критериев оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 (RECISTv1.1).
по оценке следователя.
|
1-3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Clinical Development, Elpiscience Biopharma, Ltd.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ES002023-1001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Продвинутая солидная опухоль
-
Advanced BionicsЗавершенныйТяжелая или глубокая потеря слуха | у взрослых пользователей системы Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear SystemСоединенные Штаты
-
AstraZenecaРекрутингAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, рак желудка, молочной железы и яичниковИспания, Соединенные Штаты, Бельгия, Соединенное Королевство, Франция, Венгрия, Канада, Корея, Республика, Австралия
Клинические исследования Часть 1 ES002023
-
Aesculap AGЗавершенный
-
ARCTECЗавершенныйУкусы мошкиСоединенное Королевство
-
University of Sao Paulo General HospitalЗавершенный
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.ЗавершенныйПресбиопияСоединенные Штаты
-
University of ThessalyЗавершенныйПовреждение мышцГреция
-
Chulalongkorn UniversityЗавершенныйАллергический ринитТаиланд
-
University of Sao Paulo General HospitalЗавершенныйСиндром гиперактивного мочевого пузыряБразилия
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen... и другие соавторыЗавершенныйГипертриглицеридемияКанада
-
Yonsei UniversityЗавершенныйПациенты с ожирением, вентиляция одного легкогоКорея, Республика
-
Queen Margaret UniversityNHS LothianПрекращено