Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность телереабилитации при субакромиальном болевом синдроме

24 ноября 2023 г. обновлено: Erman Berk Celik, Hasan Kalyoncu University

Эффективность телереабилитации с самомобилизацией у пациентов с субакромиальным болевым синдромом

Целью данного исследования является оценка эффективности контролируемой лечебной физкультуры с активной мобилизацией мягких тканей и суставов.

Эффективность телереабилитации - активной мобилизации и упражнений в оценке боли и функции у пациентов с субакромиальным болевым синдромом будет изучена и сравнена с лечением лицом к лицу, которое представляет собой пассивную мануальную терапию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Боль в плече распространена среди населения. Используются различные методы лечения. Из-за коронавирусной болезни (COVID-19) проблемы с доступом пациентов к больницам и реабилитационным службам привели к тому, что телереабилитация стала актуальной. Телереабилитацию можно охарактеризовать как оказание реабилитационных услуг нуждающимся с использованием коммуникационных технологий. Этот метод охватывает этапы оценки, мониторинга, профилактики, вмешательства, контроля, обучения и консультаций. Кроме того, как новое лечебное приложение, его эффективность будет измеряться у пациентов с болью в плече.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Artuklu
      • Mardin, Artuklu, Турция, 47100
        • Erman Berk Celik

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте от 18 до 50 лет, жалующиеся на боль в плече.
  • У лиц с частичным разрывом вращательной манжеты менее 1 см и в результате проведенного врачом обследования 1 или 2 стадия субакромиального импинджмент-синдрома.
  • Два из следующих тестов являются положительными тестами Хокинса-Кеннеди, болезненной дугой или тестом на силу подостной мышцы.
  • Наличие болей в плече, продолжающихся более 6 недель, что ограничивает активность.
  • Быть грамотным и не иметь когнитивной дисфункции.

Критерий исключения:

  • Наличие других ортопедических, неврологических и системных проблем, затрагивающих комплекс шеи, плеч и спины,
  • Пациенты с сердечной недостаточностью и использующие кардиостимулятор,
  • Разрывы губ и другие внутрисуставные структурные патологии
  • Признаки адгезивного капсулита
  • 3-я степень или разрыв ротаторной манжеты на всю толщину
  • ИМТ > 30 кг/м
  • Включение в программу физиотерапии, связанной с одним и тем же боковым плечевым суставом за последний 1 год
  • Использование нестероидных противовоспалительных препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа домашних упражнений
Программа домашних упражнений будет объяснена пациентам контрольной группы физиотерапевтом, и соответствующие брошюры будут доставлены пациентам. Домашняя программа упражнений займет 30-45 мин. Он будет применяться 5 дней в неделю в течение 8 недель. Раз в неделю пациенты будут получать напоминания от физиотерапевта.
Другой: Домашняя группа упражнений
Программа домашних упражнений включает в себя образовательную программу тренировок и упражнения для коррекции осанки. В программу входят упражнения на растяжку и укрепление шейно-плечевого комплекса.
Активный компаратор: Группа мануальной терапии
Пациенты группы мануальной терапии будут получать индивидуальные сеансы физиотерапии в больнице 2 дня в неделю в течение 8 недель. На этих занятиях физиотерапевт будет применять подвижность мягких тканей и суставов, а также упражнения.
Другой: Группа мануальной терапии

Мануальная терапия включает техники глубокого фрикционного массажа и миофасциальной релаксации плечевого и шейного комплекса, активные и резистивные движения плечевого комплекса, мобилизацию плечевого комплекса, мобилизацию шейных суставов.

Программа домашних упражнений включает в себя образовательную программу тренировок и упражнения для коррекции осанки. В программу входят упражнения на растяжку и укрепление шейно-плечевого комплекса.
Экспериментальный: Группа поддержки телереабилитации
Программа телереабилитации будет применяться 2 дня в неделю в течение 8 недель для пациентов в группе телереабилитации. Это займет 30-45 мин. Физиотерапевт встретится с пациентами посредством видеоконференцсвязи через Интернет и направит программу.
Другой: Группа телереабилитации
Программа телереабилитации применялась к той же группе домашних упражнений. В дополнение к домашним упражнениям эти пациенты будут применять активную мобилизацию, называемую самомобилизацией. Самостоятельный миофасциальный релиз, активная мобилизация плечевого сустава, мобилизация грудного отдела и активная мобилизация шейного отдела позвоночника.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли через 8 и 12 недель
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем боли через 8 и 12 недель
Будет использоваться визуальная аналоговая шкала, при которой пациентов попросят оценить свою боль по шкале от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимальную сильную боль.
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли через 8 и 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем в кратком опроснике Mcgill Pain (SF-MPQ) через 8 недель и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 12 недель

Анкета McGill Pain будет использоваться для оценки человека, испытывающего сильную боль.

Индекс оценки боли имеет 2 субшкалы:

  1. Сенсорная подшкала с 11 словами
  2. Аффективная подшкала с 4 словами из оригинального MPQ. Эти слова или элементы оцениваются по шкале интенсивности следующим образом: 0 = нет, 1 = легкая, 2 = умеренная и 3 = сильная.
Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем анализа осанки через 8 и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Будет использоваться анализ осанки Корбина. К этой форме относятся боковой и задний анализы. Физиотерапевт оценивает от 0 = нет до 3 = тяжелая степень указывает на нарушения. Общий балл будет рассчитан отлично = 0-2 до плохо = 12 или более
Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Изменение диапазона движения плеча по сравнению с исходным уровнем через 8 и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Диапазон движения плеча будет оцениваться с помощью стандартного гониометра.
Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Классификация Kibler для изменений положения и движений лопатки в 8 недель и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Классификация Киблера будет использоваться для оценки дискинезии лопатки. Выявление изменений положения и движений лопатки, которые предрасполагают к травмам плеча. Определение типа аномального движения лопатки: тип I, тип II и тип III.
Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Латеральный тест на скольжение лопатки в 8 недель и 12 недель
Временное ограничение: Изменение латерального скольжения лопатки по сравнению с исходным уровнем через 8 недель и 12 недель
Тест бокового скольжения лопатки будет использоваться для оценки дискинезии лопатки. Измерение не должно отличаться более чем на 1-1,5 см, разница в 1,5 см значительна.
Изменение латерального скольжения лопатки по сравнению с исходным уровнем через 8 недель и 12 недель
Изменение дефицита внутренней ротации плечевого сустава (GIRD) по сравнению с исходным уровнем через 8 недель и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
ГЭРБ — это состояние, при котором происходит потеря внутренней ротации плечевого сустава по сравнению с контралатеральной стороной.
Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем инвалидности руки, плеча и кисти (QuickDASH) через 8 недель и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
QuickDASH будет использоваться для оценки функциональных возможностей пациентов. QuickDASH использует 11 пунктов для измерения физических функций и симптомов у людей с любыми или множественными нарушениями опорно-двигательного аппарата верхней конечности.
Исходный уровень, 8 недель и 12 недель
Изменение индекса боли в плече и инвалидности (SPADI) по сравнению с исходным уровнем через 8 недель и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель
SPADI будет использоваться для оценки боли в плече и дисфункции. Он состоит из 13 пунктов, которые оценивают две разные области. Первые пять пунктов измеряют боль, а следующие восемь пунктов оценивают инвалидность пациента.
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель
Опросник удовлетворенности пациентов через 8 недель.
Временное ограничение: 8 недель
Опросник удовлетворенности пациентов будет использоваться для оценки удовлетворенности пациента полученным лечением. Опросник удовлетворенности пациентов (PSQ) содержит 18 пунктов, затрагивающих каждый из семи аспектов удовлетворенности медицинским обслуживанием, измеряемых с помощью PSQ-18.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hasan Kalyoncu University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/074

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Домашняя группа упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in El Salvador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться