Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регенеративная эндодонтия в зрелых постоянных зубах

4 июня 2023 г. обновлено: Salma fathy

Оценка влияния фотобиомодуляции на реваскуляризацию зрелых нежизнеспособных постоянных зубов с использованием сгустка крови в качестве каркаса

это исследование было разработано для сравнения клинического и рентгенологического успеха REP после использования каркаса из сгустков крови в нежизнеспособных зрелых постоянных зубах с фотобиомодулирующей терапией или без нее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты без каких-либо системных заболеваний или генетических нарушений.
  • Дети в возрасте 9-13 лет обоего пола.
  • Травматически или кариозно обнаженные однокорневые зрелые постоянные зубы, которые могут протекать бессимптомно или проявляться тупой болью или спонтанной неспровоцированной зубной болью.
  • Нежизнеспособные однокорневые зрелые постоянные зубы, показанные к эндодонтическому лечению
  • Припухлость рядом с пораженным зубом, сопровождающаяся свищом или без него.
  • Отрицательный ответ на холодовую и электрическую пробу пульпы.
  • Информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Зубы, не подлежащие восстановлению, или зубы, которым требуются штифты и культи для окончательной реставрации.
  • Незрелые постоянные зубы.
  • Известная аллергия, чувствительность к ципрофлоксацину, метронидазолу.
  • Отказ от сотрудничества ребенка и/или родителей или поведение опекуна.
  • Наличие кальцифицирующих метаморфозов внутри корневых каналов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: регенерация тромба
регенеративные процедуры выполнялись путем переинструментирования апексов и раздражения апикальных тканей, чтобы вызвать кровотечение в корневой канал, затем устья закрывались МТА поверх сгустка крови и восстанавливались с помощью желудочно-кишечного тракта.
Процедура: стоматологическая регенеративная эндодонтия
регенеративные процедуры, проводимые в некротизированных зрелых постоянных зубах
Активный компаратор: фотобиомодуляционная регенерация
фотобиомодуляционную терапию проводили диодным лазером с длиной волны 810 нм и выходной мощностью 300 мВт на апикальные участки корней щечной и язычной поверхностей с интервалом 48 часов в течение 2 недель после завершения регенеративных процедур, которые выполняли путем переинструментации верхушек и раздражая апикальные ткани, чтобы вызвать кровотечение в корневой канал, затем устья закупоривают МТА поверх сгустка крови и восстанавливают с помощью желудочно-кишечного тракта.
Процедура: стоматологическая регенеративная эндодонтия
регенеративные процедуры, проводимые в некротизированных зрелых постоянных зубах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность пульпы
Временное ограничение: Каждые 3 месяца в течение года
клиническая оценка чувствительности пульпы с использованием электрического тестера пульпы в качестве инструмента измерения
Каждые 3 месяца в течение года
Рентгенологическая оценка периапикальных тканей
Временное ограничение: Каждые 3 месяца в течение года

Рентгенографическая оценка с использованием стандартизированной цифровой рентгенограммы, хранящейся в компьютере, для оценки состояния периапикальных тканей с использованием балльной системы:

  1. 0 баллов – никаких рентгенологических изменений по сравнению с дооперационной рентгенограммой не наблюдается.
  2. 1 балл — незначительное снижение рентгенопрозрачности в периапикальной области.
  3. 2 балла — полное уменьшение или исчезновение рентгенопрозрачности в периапикальной области.
Каждые 3 месяца в течение года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Salma fathy

Следователи

  • Главный следователь: salma khattab, master, Minia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 364

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования стоматологическая регенеративная эндодонтия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться