Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Максимизация охвата всеобщей профилактики сексуального насилия над детьми: исследование эквивалентности

15 апреля 2024 г. обновлено: New York University

Целью этого клинического исследования является проверка эквивалентности двух методов реализации универсальной программы предотвращения сексуального насилия над детьми «Безопасные прикосновения»: личный и виртуальный. Цели заключаются в следующем:

  1. Определите эквивалентность эффективности личных и виртуальных безопасных прикосновений.
  2. Оцените сохранение результатов между личными и виртуальными безопасными прикосновениями.
  3. Изучить факторы, которые могут повлиять на будущее распространение и реализацию.

Обзор исследования

Подробное описание

Сексуальное насилие над детьми (КСД) является проблемой общественного здравоохранения, затрагивающей 1 из 5 девочек и 1 из 12 мальчиков в возрасте до 18 лет. Национальные оценки показывают, что дети в возрасте от 7 до 13 лет подвергаются наибольшему риску развития СЭД, а СЭД связан с негативными последствиями на протяжении всей жизни. Школьные профилактические программы предлагают экономически эффективные универсальные программы, обучающие учащихся навыкам личной безопасности, знаниям по выявлению нарушений границ и нежелательных форм прикосновений или контактов, тому, как эффективно отказываться от подходов или приглашений, расширению свободы действий и доступа к ресурсам. Несколько программ продемонстрировали эффективность в расширении знаний детей о самозащите, а некоторые из них были связаны с содействием раскрытию информации, включая «Безопасные прикосновения». Несмотря на эффективность, программный охват универсальных школьных программ ограничен из-за присущей им зависимости от школьной инфраструктуры и нехватки доступных альтернативных методов обучения, таких как виртуальное обучение. Совсем недавно это было продемонстрировано беспрецедентным закрытием школ с целью смягчения распространения COVID-19, в результате которого была ликвидирована инфраструктура для профилактических программ и, следовательно, возможность школьного персонала выявлять потенциальные злоупотребления и раскрытия информации. Эти обстоятельства, хотя и необычные, подчеркнули необходимость гибкости в методах реализации эффективных школьных профилактических образовательных программ даже вне периодов пандемии. Хотя некоторые основанные на фактических данных школьные программы, возможно, были переведены на виртуальное проведение, ни одна из них не подвергалась эмпирической оценке и не сравнивалась эмпирически с очными версиями. Предлагаемый R21 предназначен для устранения этого пробела в области исследований в области профилактики CSA, уникальным образом используя существующее партнерство между исследователями из университетов (NYU), разработчиком модели Safe Touches (NYSPCC) и общественными организациями, активно внедряющими Safe Touches. в двух штатах, представляющих городские/сельские районы с низким/высоким доходом и расово разнообразными условиями. В исследовании будет использоваться строгий кластерный рандомизированный дизайн для определения эквивалентности эффективности двух способов проведения Safe Touches: личного и виртуального. Исследование определит эквивалентность освоения концептуального обучения (цель 1) и удержания (цель 2) среди учащихся в классах (N = 180), которые проходят очный (n = 90) или виртуальный (n = 90) семинар Safe Touches. . Чтобы сделать вывод об эквивалентности, важно изучить факторы, которые могут повлиять на будущее распространение и реализацию, в частности, принятие программы среди школьного персонала и точность реализации (Цель 3). Результаты исследования послужат основой для продолжающейся разработки эффективных программ профилактики СЭД и политических решений относительно устойчивой интеграции таких программ в школьные системы. Учитывая масштабы и бремя СЭД, особенно среди учащихся начальных классов, приоритетом общественного здравоохранения является эффективное распространение эффективных профилактических программ на базе школ в широком масштабе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kate Guastaferro, PhD, MPH
  • Номер телефона: 2129929032
  • Электронная почта: RoadstoImpactStudy@nyu.edu

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Зачислен во второй класс, участвуя в исследовании.
  • Носитель английского языка
  • Разрешение родителей на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Не зачислен во второй класс, участвующий в исследовании
  • Неноситель английского языка
  • Отсутствие разрешения родителей на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычные безопасные прикосновения
Проводится двумя ведущими в классе с использованием сценок с живыми марионетками.
Очный семинар «Безопасные прикосновения» проводится в классе двумя ведущими с использованием живых кукольных сценок, как и было задумано.
Экспериментальный: Модифицированные безопасные касания
Проводится 1 координатором в классе с использованием заранее записанных видеороликов семинара.
Модифицированный семинар «Безопасные прикосновения» будет проводиться одним координатором в классе с использованием заранее записанных видеороликов семинара.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированный опросник о знаниях детей о злоупотреблениях
Временное ограничение: До семинара, сразу после семинара, контроль через 3 месяца.
6 пунктов, оцениваемых по 3-балльной шкале (Да, Не уверен, Нет), где более высокие баллы указывают на более глубокие знания о безопасных и небезопасных прикосновениях.
До семинара, сразу после семинара, контроль через 3 месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kate Guastaferro, PhD, MPH, New York University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R21HD110822 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обычные безопасные прикосновения

Подписаться