Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Флутиказона пропионат 500 мкг и салметерола ксинафоат 50 мкг/Респирент

Итого 329 результатов

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности флутиказона салметерола ксинафоата и препарата ADVAIR DISKUS® у здоровых добровольцев (BREATH-PK500)

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Рекрутинг

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг порошка для ингаляций у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Основное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 500/50 в виде ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 500/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности между флутиказоном и салметеролом по сравнению с SERETIDE DISKUS® у здоровых добровольцев с блокадой активированным углем

Биоэквивалентность

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

12-месячное исследование, в котором сравнивали комбинированный продукт флутиказона пропионат/салметерол (ADVAIR) DISKUS 250/50 мкг два раза в день с флутиказона пропионатом (FLOVENT) DISKUS 250 мкг два раза в день у пациентов с симптомами астмы

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Филиппины, Канада, Бразилия
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности ингаляционного порошка флутиказона пропионата 100 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в сравнении с ингаляционным порошком ADVAIR DISKUS® 100/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Астма | Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Рекрутинг

Клинические испытания фазы III для изучения терапевтической эквивалентности между ингаляционным порошком флутиказона пропионата 100 мкг и салметеролом 50 мкг в виде порошка для ингаляций/респираторных фармацевтических препаратов по сравнению с ADVAIR DISKUS® 100/50 мкг в виде ингаляционного порошка/GSK у пациентов с астмой (AERO-PD)

Астма

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Завершенный

Клинические испытания для изучения терапевтической эквивалентности между флутиказона пропионатом 100 мкг и салметеролом 50 мкг ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания по сравнению с ADVAIR DISKUS® 100/50 мкг ингаляционного порошка/GSK у пациентов с астмой

Астма

Греция
Actavis Inc.

Отозван

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, сравнивающее эффективность комбинации флутиказона и салметерола с препаратом Адвер при астме

Астма
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

12-месячное исследование, сравнивающее комбинированный продукт флутиказона пропионат/салметерол (ADVAIR) DISKUS 250/50 мкг два раза в день с флутиказона пропионатом (FLOVENT) DISKUS 250 мкг два раза в день у пациентов с симптомами астмы

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Филиппины, Бразилия
Leiden University Medical Center
GlaxoSmithKline; Academisch Ziekenhuis Groningen; Netherlands Organisation for Scientific... и другие соавторы

Прекращено

Modification Of Disease Outcome In COPD

Хроническое обструктивное заболевание легких

Нидерланды
GlaxoSmithKline

Завершенный

Лечение симптоматической астмы у детей

Астма

Нидерланды
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Основное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и сальметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных средств для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 в виде ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 100 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг ингаляционного порошка у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности между флутиказоном салметеролом ксинафоатом и SERETIDE DISKUS® у здоровых добровольцев с блокадой активированным углем (BREATH-PK250-CC)

Биоэквивалентность

Греция
Arthur F Gelb MD

Завершенный

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

ХОБЛ

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Осеннее эпидемическое вирусное педиатрическое исследование

Астма

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Астма | Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Объединенный анализ FP_SX_250_50

Астма

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 250/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Novartis Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование безопасности Форадила у пациентов с персистирующей астмой

Стойкая астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) после госпитализации

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Аргентина, Норвегия
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Завершенный

Уменьшает ли флутиказона пропионат позднюю аллергическую реакцию, когда препарат принимается посталлергенно?

Легкая перемежающаяся астма

Канада
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг ингаляционного порошка у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Organon and Co

Завершенный

Изучение комбинации мометазона фуроата/формотерола и флутиказона/салметерола у пациентов с персистирующей астмой, ранее получавших ингаляционные глюкокортикостероиды (P04139)

Астма
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Завершенный

Комбинированное лечение с фиксированными дозами тиотропия/салметерола/флутиказона через Disair по сравнению с тиотропием через Handihaler + салметерол/флутиказон через бесплатное комбинированное лечение Diskus

ХОБЛ

Турция
AstraZeneca

Завершенный

Сравнение моноингаляционной терапии Симбикортом® и традиционной передовой практикой лечения персистирующей астмы (PASSION)

Астма

Турция
AstraZeneca

Завершенный

The Study Will Evaluate the Effect of AZD8683 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Польша
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фазы III в параллельных группах, сравнивающее эффективность, безопасность и переносимость комбинации фиксированных доз (КПФ) флутиказона фуроата + умеклидиния бромида + вилантерола (ФФ/УМЕК/VI) с КПФ FF/VI у пациентов с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Австралия, Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Германия, Япония, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Южная Африка, Нидерланды, Польша, Италия, Соединенное Королевство
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Клинические испытания для изучения терапевтической эквивалентности между флутиказона пропионатом 100 мкг/блистер для перорального ингаляционного порошка/респирантных фармацевтических препаратов по сравнению с FLOVENT DISKUS® 100 мкг/блистер для перорального ингаляционного порошка/GSK у пациентов с астмой (ANASSA-PD)

Астма

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Четырехстороннее перекрестное исследование однократной и многократной дозы для определения пропорциональности дозы и абсолютной биодоступности ингаляционного порошка флутиказона фуроата, вводимого с помощью нового ингалятора для сухих порошков (NDPI)

Астма

Нидерланды
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность, уровни в крови и эффекты GW642444

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности флутиказона фуроата/вилантерола (FF/VI) 200/25 мкг (мкг), FF/VI 100/25 мкг и FF 100 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой.

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Германия, Румыния, Российская Федерация, Украина, Чили, Швеция, Мексика, Нидерланды, Польша
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности и безопасности флутиказона фуроата (FF) 100 мкг один раз в день с флутиказона пропионатом (FP) 250 мкг два раза в день (BD) и FP 100 мкг BD у хорошо контролируемых астматических японцев

Астма

Япония
GlaxoSmithKline

Завершенный

Перекрестное исследование, сравнивающее флутиказона фуроат (FF)/вилантерол (VI) один раз в день с флутиказона пропионатом (FP) два раза в день у субъектов с астмой и бронхоспазмом, вызванным физической нагрузкой (EIB)

Астма

Соединенные Штаты, Канада
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Прекращено

Салметерол/флутиказон 50/500 мкг ингаляционного порошка через Capsair по сравнению с Серетид Дискус 500 мкг ингаляционного порошка у пациентов с ХОБЛ (COPD)

ХОБЛ

Турция
West-Ward Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое конечное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата и салметерола ксинафоата (100 мкг/50 мкг)

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Результаты теста на контроль над астмой, оцененного пациентами, по сравнению с данными дневниковых карточек

Астма

Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности ингаляционного порошка флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг, ингаляционного порошка флутиказона пропионата/салметерола 250/50 мкг и ингаляционного порошка флутиказона пропионата 250 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Германия, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Нидерланды, Мексика, Бразилия, Чили, Чехия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Завершенный

Лучший ответ афроамериканцев на лекарства от астмы (BARD)

Астма

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Рекрутинг

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 100 мкг/блистер для перорального ингаляционного порошка/респирентных фармацевтических препаратов по сравнению с FLOVENT DISKUS® 100 мкг/блистер для перорального ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев в условиях голодания

Астма | Биоэквивалентность

Греция
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Far Eastern Memorial Hospital

Неизвестный

Comparing Treatment Efficacy With HD/MD Flu Plus Sal in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Хроническое обструктивное заболевание легких

Тайвань
GlaxoSmithKline

Завершенный

Сравнительное исследование, чтобы определить, влияет ли мотивирующее обучение астме (улучшение соблюдения) на контроль над астмой

Астма

Дания, Швейцария
GlaxoSmithKline

Завершенный

Влияние салметерола ксинафоата/флутиказона пропионата (50/500 мкг два раза в день) на течение заболевания и частоту обострений у больных ХОБЛ III и IV стадии Gold

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по сравнению умеклидиния/вилантерола (UMEC/VI), UMEC и салметерола у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Канада, Германия, Испания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Южная Африка, Швеция, Франция, Мексика, Австралия

Искать клинические исследования по запросу: Флутиказона пропионат 500 мкг и салметерола ксинафоат 50 мкг/Респирент

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Romania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места