Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av kapsinoider på aktivering av brun fettvävnad vid fetma (BATCAP)

10 december 2021 uppdaterad av: Lisa Neff, Northwestern University

Effekterna av kapsinoider på rekrytering och aktivering av brun fettvävnad vid fetma

Denna forskningsstudie görs för att avgöra om att ta ett kosttillskott som kallas capsinoider, härrörande från paprika, kan aktivera brunt fett som redan finns eller till och med generera nytt brunt fett hos individer med övervikt. Tidigare studier har föreslagit att kronisk konsumtion av capsinoider kan kunna generera nytt brunt fett hos smala individer. Capsinoider kan också ha en liten positiv effekt på ämnesomsättningen (ökad kaloriförbränning) och fettförlust. Kunskapen som vunnits i denna studie kan så småningom leda till fler behandlingsalternativ för personer med övervikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fetma har blivit en epidemi i USA, som drabbar mer än en tredjedel av amerikanska vuxna och ökar förekomsten av diabetes och andra samsjukligheter. Viktminskning framkallar adaptiva metaboliska och hormonella förändringar, liknande de som ses vid svält, vilket gör upprätthållandet av en minskad kroppsvikt mer utmanande. Dessa förändringar inkluderar en minskning av energiförbrukningen som är större än vad som skulle förväntas på basis av enbart förändringar i kroppssammansättningen. Hos gnagare har det länge fastställts att brun fettvävnad (BAT) är den primära platsen för adaptiv termogenes eller modulering av energiförbrukning och värmegenerering under kylexponering och överutfodring. Nya data tyder på att aktiverad BAT kan påverka kroppsvikt, kroppstemperatur, energiförbrukning och blodsocker- och fettmetabolism hos människor. Kapsinoider är skarpa analoger av capsaicin som aktiverar BAT genom att stimulera sensoriska neuroner i mag-tarmkanalen. Kroniskt intag av kapsinoider kan stimulera utvecklingen eller rekryteringen av ny BAT från prekursorstamceller i vit fettvävnadsdepåer. Det primära målet med den föreslagna studien är att avgöra om kroniskt intag av capsinoider kan rekrytera BAT hos överviktiga individer som saknar det eller bara aktiverar BAT hos dem som redan har det. Ytterligare mål är att 1) ​​fastställa om vanliga genetiska varianter påverkar svaret på kapsinoider, 2) fastställa de metaboliska effekterna av kronisk capsinoidintag och BAT-aktivering vid fetma utan viktminskning och 3) fastställa om kronisk capsinoidintag och BAT-aktivering förbättrar viktminskning med en lågkaloridiet. 42 överviktiga manliga frivilliga, i åldrarna 18-50, kommer att rekryteras för en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie av kapsinoidtillskott. Studien kommer att bestå av två faser: den första där försökspersonerna bibehåller sin vanliga diet och aktivitetsnivå i 8 veckor, och den andra där försökspersonerna äter en lågkaloridiet i 12 veckor. Ämnen kommer att studeras före och efter varje fas, inklusive mätning av BAT, kärnkroppstemperatur, energiförbrukning i vila, efter exponering för kyla och efter en testmåltid, kroppssammansättning och blodsocker- och insulinnivåer efter en testmåltid. BAT kommer att karakteriseras med hjälp av Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance (PET/MR) och Magnetic Resonance Imaging (MRI) tekniker. Om preliminära data bekräftas kan BAT-rekrytering och aktivering genom kroniskt kapsinoidtillskott uppstå som en säker metod för att bekämpa de adaptiva förändringar i energiförbrukningen som ses med viktminskning vid fetma.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig.
  • 18-50 år gammal.
  • Icke-rökare.
  • Övervikt/Fetma (BMI 27-45).
  • Generellt frisk.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: BAT Positiv placebo
Deltagarna kommer att bekräftas positiva för BAT-aktivitet, men på placebo
Placebo för capsinoid. Kapseln innehåller inga aktiva ingredienser.
Placebo-jämförare: BAT negativ placebo
Deltagarna kommer att bekräftas negativa för BAT-aktivitet, men på placebo
Placebo för capsinoid. Kapseln innehåller inga aktiva ingredienser.
Experimentell: BAT positiv kapsinoid
Deltagarna kommer att bekräftas positiva för BAT-aktivitet, men som tar Capsinoider. Capsinoider är ett derivat av paprika som kan aktivera och rekrytera BAT.
Kapsinoider är skarpa analoger av capsaicin som aktiverar BAT genom att stimulera sensoriska neuroner i mag-tarmkanalen. Kroniskt intag av kapsinoider kan stimulera utvecklingen eller rekryteringen av ny BAT från prekursorstamceller i vit fettvävnadsdepåer.
Experimentell: BAT negativ kapsinoid
Deltagarna kommer att bekräftas negativa för BAT-aktivitet, men som tar Capsinoider. Capsinoider är ett derivat av paprika som kan aktivera och rekrytera BAT.
Kapsinoider är skarpa analoger av capsaicin som aktiverar BAT genom att stimulera sensoriska neuroner i mag-tarmkanalen. Kroniskt intag av kapsinoider kan stimulera utvecklingen eller rekryteringen av ny BAT från prekursorstamceller i vit fettvävnadsdepåer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MRI BAT aktivitetskartor
Tidsram: 22 veckor
Utveckla multiparametriska MRI BAT-aktivitetskartor genom att jämföra MRI-mätningar vid termoneutrala, icke-frostande termogenes och uppvärmningsförhållanden.
22 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa M Neff, MD., MS., Northwestern University Feinberg School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

13 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

13 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2017

Första postat (Faktisk)

12 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SP0037287

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Viktminskning

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök