En fas 1-studie för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiken hos ABBV-243 hos friska vuxna.
En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, fas 1-studie för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiken av enskilda stigande doser (SAD) av ABBV-243 hos friska vuxna försökspersoner och en enskild dos hos friska asiatiska vuxna försökspersoner
Syftet med denna studie är att bedöma säkerheten, toleransen, farmakokinetiken och immunogeniciteten av antingen enstaka stigande intravenösa (IV) doser av ABBV-243 eller enstaka stigande subkutana (SC) doser av ABBV-243 hos friska vuxna deltagare (Del 1), och en enstaka intravenös (IV) dos hos friska asiatiska vuxna volontärer (Del 2).
Det kan finnas en högre behandlingsbörda för deltagare i denna studie jämfört med deras standardvård. Deltagarna kommer att delta på regelbundna besök under studien på ett sjukhus eller en klinik. Effekten av behandlingen kommer att kontrolleras genom medicinska bedömningar, blodprov, kontroll av biverkningar och genomförande av enkäter.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: ABBVIE CALL CENTER
- Telefonnummer: 844-663-3742
- E-post: abbvieclinicaltrials@abbvie.com
Studieorter
-
-
Illinois
-
Grayslake, Illinois, Förenta staterna, 60030
- Rekrytering
- Acpru /Id# 279789
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer mellan 18 och 60 år inklusive vid tidpunkten för screening.
- BMI är ≥ 18,0 till ≤ 32,0 kg/m² efter avrundning till tiondels decimal vid screening. BMI beräknas som vikt i kg dividerat med kvadraten på höjden mätt i meter.
Kvinnor utan barnafödande potential är berättigade enligt följande kriterier:
- Permanent sterilitet på grund av hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral ooforektomi.
- Icke-kirurgisk permanent infertilitet på grund av Mullerian agenesis, androgen insensitivity eller gonadell dysgenes; forskarens skön ska tillämpas för att avgöra studieinträde.
- Postmenopausal kvinna som är ålder ≤ 55 år utan menstruation i 12 månader eller mer utan alternativ medicinsk orsak OCH ett FSH-värde ≥ 30 IE/L.
- Postmenopausal kvinna som är ålder > 55 år utan menstruation i 12 månader eller mer utan alternativ medicinsk orsak.
Kvinnor med barnafödande potential definieras som alla andra kvinnor som inte uppfyller ovanstående kriterier och måste följa följande:
- Får inte vara gravida eller amma.
- Måste gå med på att undvika graviditet under tiden de tar studibehandling(ar) och i minst 200 dagar efter den sista dosen av studibehandlingen.
- Måste gå med på att använda en preventivmetod listad nedan (enligt lokala föreskrifter) som är mycket effektiv (med en felprocent på < 1% per år, vid konsekvent och korrekt användning). Deltagare måste tillhandahålla dokumentation till platsen.
- Bilateralt tubärt ocklusion/ligatur.
- Intrauterinspiral (IUD) som ska sättas in minst 30 dagar före screening.
- Intrauterint hormonfrisättande system (IUS) som ska sättas in minst 30 dagar före screening.
- Endast del 2:
Friska japanska och han-kinesiska män eller kvinnor; mellan 18 och 60 år inklusive vid tidpunkten för screening.
- Han-kinesiska deltagare måste vara första- eller andra generationens han-kineser med fullständigt kinesiskt ursprung. Förstagenerationsdeltagare definieras som de födda i Kina till två föräldrar och fyra mor- och farföräldrar också födda i Kina med fullständigt kinesiskt ursprung. Andragenerationsdeltagare definieras som de födda utanför Kina till två föräldrar och fyra mor- och farföräldrar födda i Kina med fullständigt kinesiskt ursprung.
ELLER
- Japanska deltagare måste vara första- eller andra generationens japaner med fullständigt japanskt ursprung. Förstagenerationsdeltagare ska ha fötts i Japan till två föräldrar och fyra mor- och farföräldrar också födda i Japan med fullständigt japanskt ursprung. Andragenerationsdeltagare födda utanför Japan måste ha två föräldrar och fyra mor- och farföräldrar födda i Japan med fullständigt japanskt ursprung.
Exklusionskriterier:
- Historik: av epilepsi, någon kliniskt signifikant kardiovaskulär, respiratorisk (förutom mild astma som barn), renal, endokrin, hepatisk, gastrointestinal, hematologisk eller psykiatrisk sjukdom eller störning, eller någon okontrollerad medicinsk sjukdom.
- Historik av någon kliniskt signifikant känslighet eller allergi mot något läkemedel eller mat.
- Tecken på dysplasi eller historik av malignitet (inklusive lymfom och leukemi) förutom framgångsrikt behandlad icke-metastatisk kutant plattcellscancer, bascellscancer eller lokaliserad cancer in situ i livmoderhalsen.
- Historik eller tecken på aktiv tuberkulos (TB) sjukdom eller latent TB-infektion.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1: ABBV-243 eller Placebo
Deltagarna kommer att få antingen en enda intravenös (IV) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo, på dag 1
|
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
|
Experimentell: Grupp 2: ABBV-243 eller Placebo
Deltagarna kommer att få antingen en enda intravenös (IV) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo, på Dag 1
|
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
|
Experimentell: Grupp 3: ABBV-243 eller Placebo
Deltagarna kommer att få antingen en enda intravenös (IV) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo, på dag 1
|
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
|
Experimentell: Grupp 4: ABBV-243 eller Placebo
Deltagarna kommer att få antingen en enda intravenös (IV) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo.
on Dag 1
|
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
|
Experimentell: Grupp 5: ABBV-243 eller Placebo
Deltagarna kommer att få antingen en enda subkutan (SC) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo, på Dag 1
|
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
|
Experimentell: Grupp 6: ABBV-243 eller Placebo
Deltagarna kommer att få antingen en enda subkutan (SC) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo, på dag 1
|
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
|
Experimentell: Grupp 7: ABBV-243 eller Placebo
Han-kinesiska deltagare kommer att få antingen en enda intravenös (IV) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo.
på Dag 1
|
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
|
Experimentell: Grupp 8: ABBV-243 eller Placebo
Japanska deltagare kommer att få antingen en enda intravenös (IV) dos av ABBV-243, eller motsvarande placebo.
på Dag 1 |
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
Intravenös (IV) infusion
Subkutan (SC) injektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med biverkningar (AEs)
Tidsram: Upp till dag 204
|
En AE definieras som varje oönskad medicinsk händelse hos en patient eller deltagare i en klinisk undersökning som har fått ett läkemedel och som inte nödvändigtvis har ett orsakssamband med denna behandling.
|
Upp till dag 204
|
|
Maximal observerad serumkoncentration (Cmax) av ABBV-243
Tidsram: Upp till dag 204
|
Maximal observerad serumkoncentration (Cmax) för ABBV-243
|
Upp till dag 204
|
|
Tid till Cmax (Tmax) för ABBV-243
Tidsram: Upp till dag 204
|
Tid till Cmax (Tmax) för ABBV-243
|
Upp till dag 204
|
|
Area Under the Serum Concentration-Time Curve From Time 0 to Time of Last Measurable Concentration (AUCt) of ABBV-243
Tidsram: Upp till dag 204
|
Arean under serumkoncentrations-tidskurvan (AUC) från tid 0 till tidpunkten för den senast mätbara koncentrationen (AUCt) av ABBV-243
|
Upp till dag 204
|
|
Area Under the Serum Concentration-Time Curve From Time 0 to Infinite Time (AUCinf) of ABBV-243
Tidsram: Upp till dag 204
|
AUC från tid 0 till oändlig tid (AUCinf) för ABBV-243
|
Upp till dag 204
|
|
Eliminationshastighetskonstant för terminalfasen (β) för ABBV-243
Tidsram: Upp till dag 204
|
Terminalfas eliminationshastighetskonstant för ABBV-243
|
Upp till dag 204
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2) i terminalfasen för ABBV-243
Tidsram: Upp till dag 204
|
Elimineringshalveringstid i terminalfas för ABBV-243
|
Upp till dag 204
|
|
Anti-Drug Antibody (ADA) av ABBV-243
Tidsram: Fram till dag 204
|
Bekräftade positiva ADA-resultat.
|
Fram till dag 204
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: ABBVIE INC., AbbVie
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- M25-776
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
NCT07551557Har inte rekryterat ännuHepatic Impairment and Healthy Female
-
NCT07491289Har inte rekryterat ännuHepatic Impairment and Healthy Female
-
NCT07513766RekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Repetitivt negativt tänkande
-
NCT02585791AvslutadHealthy Lifetime Icke-rökare
-
NCT06631261RekryteringBronkiektasi Vuxen | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT07505355RekryteringMultipel skleros | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT06880640RekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Borderline personlighetsstörning (BPD)
-
NCT06800703RekryteringOpioidanvändningsstörning | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT03050593AvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT07245303RekryteringMuskuloskeletal smärta | Fibromyalgi | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
Kliniska prövningar på Placebo
-
NCT03827590OkändAkut bronkit | Akut övre luftvägsinfektion
-
NCT02177513AvslutadAnvändning av cannabis
-
NCT06767540Har inte rekryterat ännu
-
NCT02935712AvslutadManliga försökspersoner med typ II-diabetes (T2DM)
-
NCT03198624AvslutadFarmakokinetik | Säkerhetsfrågor
-
NCT07624383Har inte rekryterat ännu
-
NCT01872572Avslutad