Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiofrekvensablation under operation vid behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer

11 februari 2010 uppdaterad av: Fox Chase Cancer Center

Pilotstudie: Radiofrekvensablation av resektabel icke-småcellig lungcancer

RATIONAL: Radiofrekvensablation använder högfrekvent elektrisk ström för att döda tumörceller. Att kombinera radiofrekvensablation med kirurgi kan döda fler tumörceller.

SYFTE: Fas II-studie för att studera effektiviteten av att kombinera radiofrekvensablation med kirurgi vid behandling av patienter som har stadium I eller stadium II icke-småcellig lungcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Bestäm de akuta effekterna av intraoperativ radiofrekvenstumörablation (RFA) hos patienter med resektabel icke-småcellig lungcancer.
  • Bestäm den behandlingsrelaterade toxiciteten hos patienter som behandlas med denna terapi.
  • Bestäm dimensionerna av RFA-skadan som produceras av ablationsproceduren hos dessa patienter.

DISPLAY: Patienter genomgår intraoperativ radiofrekvenstumörablation under 10-15 minuter för varje tumör omedelbart följt av tumörresektion.

PROJEKTERAD ACCRUMENT: Maximalt 20 patienter kommer att samlas in för denna studie.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av malign icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

    • Bekräftelse av intraoperativ nålbiopsi tillåten
  • Resekterbar sjukdom (stadium I eller II)
  • All vävnad som ska behandlas med radiofrekvenstumörablation måste vara helt innesluten inom gränserna för planerad lungresektion
  • Medicinskt lämplig att genomgå lungresektion

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ålder:

  • Över 18

Prestationsstatus:

  • Ej angivet

Förväntad livslängd:

  • Ej angivet

Hematopoetisk:

  • Ej angivet

Lever:

  • Ej angivet

Njur:

  • Ej angivet

Övrig:

  • Inte gravid eller ammande

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

Biologisk terapi:

  • Ingen tidigare eller samtidig biologisk behandling

Kemoterapi:

  • Ingen tidigare eller samtidig kemoterapi

Endokrin terapi:

  • Ingen tidigare eller samtidig endokrin behandling

Strålbehandling:

  • Ingen tidigare eller samtidig strålbehandling

Kirurgi:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Övrig:

  • Ingen annan tidigare behandling för NSCLC

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Studiestol: Walter J. Scott, MD, FACS, Fox Chase Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2002

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2003

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 februari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2010

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000069389
  • P30CA006927 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • FCCC-02007
  • NCI-G02-2079

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på konventionell kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera