Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av erytromycin på förekomsten av läckor från cervikal matstrupe-gastrisk anastomos efter transhiatal esofagektomi

2 mars 2007 uppdaterad av: Kaplan Medical Center

Cervikal anastomotisk läcka är en av de vanligaste komplikationerna efter transhiatal esofagektomi.

Hypotes: En tidig postoperativ administrering av en prokinetisk dos av erytromycin kommer att minska förekomsten av läckage.

Design: Detta är en prospektiv, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie.

Antal patienter: 30.

Inklusionskriterier:

  • Patienter efter transhiatal esofagektomi

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot erytromycin
  • Användning av fenotiazin
  • QT-förlängning
  • Avvikelser i leverfunktionstest (LFT).
  • Myasthenia gravis
  • Kardiomyopati

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter efter transhiatal esofagektomi

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot erytromycin
  • Användning av fenotiazin
  • QT-förlängning
  • Avvikelser i leverfunktionstest (LFT).
  • Myasthenia gravis
  • Kardiomyopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kaplan Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Koram Klein, MD, Kaplan Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2006

Första postat (Uppskatta)

8 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 mars 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2007

Senast verifierad

1 augusti 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • erythro-esophagus

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativa komplikationer

Kliniska prövningar på intravenös (IV) administrering av erytromycin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera