Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppfattningar om belastning hos patienter med cancer i sent skede och deras vårdgivare

Uppfattning om vårdgivarens börda

MOTIVERING: Att samla in information över tid om patienters känsla av att vara en börda för sin vårdgivare, och vårdgivares känsla av börda för sig själva, kan hjälpa läkare att lära sig mer om önskan att dö hos patienter med cancer i sent skede.

SYFTE: Denna kliniska prövning studerar uppfattningar om belastning hos patienter med cancer i sent skede och deras vårdgivare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Primär

  • Att mäta psykosociala korrelat av önskan om påskyndad död (DHD) och förändring i DHD hos patienter med cancer i sent skede genom att undersöka sambandet mellan en patients uppfattning om att vara en börda, deras vårdgivares uppfattning om patientens betungande och DHD förändras över tiden.

Sekundär

  • Att identifiera coping och personlighetsfaktorer hos både vårdgivare och patienter som kan vara relaterade till patienternas DHD och förändringar i deras DHD.

DISPLAY: Patienter och vårdgivare fyller i frågeformulär vid baslinjen, 2 månader och 4 månader. Dyaderna fyller i demografiskt frågeformulär, Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Beck Hopelessness Scale (BHS), Dyadic Adjustment Scale (DAS) och Life Orientation Test-Revised (LOT-R). Patienterna fyller också i schemat för attityder mot påskyndad död (SAHD), Brief Coping Orientation to Problems Experience (Brief COPE), Memorial Symptom Assessment Scale-Short Form (MSAS-SF) och Caregiver Demands Scale (CDS). Vårdgivare fyller också i Katz Index of Independence in Activities of Daily Living (IADL).

Patienternas medicinska diagram granskas för stadium och nodstatus vid primär diagnos, tidigare onkologiska operationer, tidigare adjuvanta behandlingar, behandling vid tidpunkten för återfall, sjukdomsfritt intervall, metastasställe och svar på aktuell behandling.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårdgivare och patienter med onkologisk sjukdom i sent skede.

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Uppfyller 1 av följande kriterier

    • Patient med cancerdiagnos

      • Bekräftad sjukdom i sent skede som är motståndskraftig mot primär primärbehandling
      • Bor hos en oavlönad primärvårdare
      • Får vård på Cancer Institute of New Jersey
    • Vårdgivare

      • Måste vara minst 18 år gammal

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Förväntad livslängd ≥ 4 månader
  • Inga dokumenterade eller observerbara kognitiva (t.ex. demens) eller psykiatriska (t.ex. psykos) problem som skulle störa studiedeltagandet
  • Kunna läsa och skriva engelska (patient och vårdgivare)

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Samband mellan patientens känsla av att vara en börda för primärvårdaren och ökad patientlängtan efter påskyndad död (DHD) av Caregiver Demands Scale (CDS) vid baslinjen & Schema för attityder till påskyndad död (SAHD) vid 2 & 4 månader.
Bidrag från vårdgivarens känsla av vårdgivares börda, mätt med vårdgivarversionen av CDS vid baslinjen, på ökningar av patientens DHD över tid

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Identifiering av coping och personlighetsfaktorer hos både vårdgivare och patienter som kan vara relaterade till patienternas DHD och förändringar i deras DHD

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linda Patrick-Miller, PhD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 130601
  • P30CA072720 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • CDR0000597594
  • CINJ-IRB-0220080083

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på medicinsk kartgranskning

3
Prenumerera