Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individualiserad elektiv halsbestrålning baserad på MRT hos NPC-patienter (NPC-CTVn)

4 november 2021 uppdaterad av: Ling-Long Tang, Sun Yat-sen University

Multicenter randomiserad fas 3-studie av individualiserad elektiv halsbestrålning baserad på MRT hos patienter med nasofarynxkarcinom

För närvarande kräver de flesta protokoll för nasofaryngealt karcinom (NPC) från olika forskningsorgan, såsom Radiation Therapy Oncology Group, rutinmässig elektiv bestrålning till det retrofaryngeala området och till nivåerna II-V lymfkörtlar oavsett status för nodal metastas. Tidigare studier hade bekräftat att mönstret för cervikal lymfkörtelmetastas (LN) i NPC följde ett ordnat sätt. Retropharyngeala LN var de vanligast inblandade, följt av övre halsnivåer II, III eller VA-noder, och slutligen till de nedre halsnoderna inklusive nivå IV- och VB-noder; och förekomsten av LN-hoppmetastaser är sällsynt, från 0,5 % till 7,9 %. Det var sällsynt att NPC-patienter utan LN-metastaser i halsen upplevde nacksvikt efter elektiv bestrålning till nivåerna II, III och VA. Det bekräftades också att med ensidiga LN sprids metastaser av högre nivåer LN vanligtvis ner ipsilaterala LN. Sålunda genomför utredarna den icke-sämre randomiserade studien för att bestämma värdet av elektiv halsbestrålning hos NPC-patienter med ensidig eller bilateral oinvolverad nacke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För närvarande kräver de flesta protokoll för nasofaryngealt karcinom (NPC) från olika forskningsorgan, såsom Radiation Therapy Oncology Group, rutinmässig elektiv bestrålning till det retrofaryngeala området och till nivåerna II-V lymfkörtlar oavsett status för nodal metastas. Tidigare studier hade bekräftat att mönstret för cervikal lymfkörtelmetastas (LN) i NPC följde ett ordnat sätt. Retropharyngeala LN var de vanligast inblandade, följt av övre halsnivåer II, III eller VA-noder, och slutligen till de nedre halsnoderna inklusive nivå IV- och VB-noder; och förekomsten av LN-hoppmetastaser är sällsynt, från 0,5 % till 7,9 %. Det var sällsynt att NPC-patienter utan LN-metastaser i halsen upplevde nacksvikt efter elektiv bestrålning till nivåerna II, III och VA. Det bekräftades också att med ensidiga LN sprids metastaser av högre nivåer LN vanligtvis ner ipsilaterala LN. Sålunda genomför utredarna den icke-sämre randomiserade studien för att bestämma värdet av elektiv halsbestrålning hos NPC-patienter med ensidig eller bilateral oinvolverad nacke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

446

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Behörighetskriterierna är: nydiagnostiserad, obehandlad, icke-fjärrmetastaserande och icke-keratiniserande NPC; med ensidig eller bilateral oinvolverad nacke; mellan 18 och 65 år; Karnofsky prestanda-statuspoäng > 70; adekvat hematologisk funktion, med ett leukocytantal > 4 × 109/L, hemoglobin > 90 g/L och ett trombocytantal > 100 × 109/L.

Uteslutningskriterierna inkluderar: tidigare kemoterapibehandling, kirurgi (förutom diagnostisk) eller strålbehandling av halsen eller nasofaryngeala regioner; tidigare malignitet; amning eller graviditet; eller allvarlig samexisterande sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Elektiv halsbestrålning
Helhalsbestrålning ges i den involverade halsen. Elektiv halsbestrålning av nivå II-, III- och Va-lymfkörtelområdena ges i den oinvolverade halsen, och nivå IV- och Vb-lymfkörtelområdena bestrålades inte i den oinvolverade halsen.
Strålning: Elektiv halsbestrålning
Helhalsbestrålning ges i den involverade halsen. Elektiv halsbestrålning av nivå II-, III- och Va-lymfkörtelområdena ges i den oinvolverade halsen, och nivå IV- och Vb-lymfkörtelområdena bestrålades inte i den oinvolverade halsen.
Aktiv komparator: Helhalsbestrålning
Helhalsbestrålning ges oavsett inblandad eller oinvolverad hals.
Strålning: Helhalsbestrålning
Helhalsbestrålning ges oavsett inblandad eller oinvolverad hals.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Regional återfallsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
Den regionala återfallsfria överlevnaden kommer att uppskattas med hjälp av Kaplan-Meier-metoden för varje arm från datumet för randomisering till datumet för nodal återfall eller dödsfall av någon orsak, beroende på vilket som inträffade först. Deras skillnader kommer att jämföras mellan behandlingsarmarna med hjälp av log-rank test.
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Strålningsrelaterad toxicitet
Tidsram: Inom 1 månad efter strålbehandling för akut toxicitet; lång sikt för sen toxicitet
Akut och sen toxicitet kommer att dokumenteras enligt RTOG/EORTC-systemet och CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events). Toxiciteten kommer att sammanfattas med hjälp av beskrivande statistik.
Inom 1 månad efter strålbehandling för akut toxicitet; lång sikt för sen toxicitet
Total överlevnad
Tidsram: 3 år
Den totala överlevnaden kommer att uppskattas med Kaplan-Meier-metoden för varje arm från randomiseringsdatum till dödsfall oavsett orsak. Deras skillnader kommer att jämföras mellan behandlingsarmarna med hjälp av log-rank test.
3 år
Lokal återfallsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
Den lokala återfallsfria överlevnaden kommer att uppskattas med hjälp av Kaplan-Meier-metoden för varje arm från randomiseringsdatumet till dokumenterat lokalt återfall eller dödsfall oavsett orsak. Deras skillnader kommer att jämföras mellan behandlingsarmarna med hjälp av log-rank test.
3 år
Fjärrmetastasfri överlevnad
Tidsram: 3 år
Den fjärrmetastasfria överlevnaden kommer att uppskattas med hjälp av Kaplan-Meier-metoden för varje arm från randomiseringsdatumet till dokumenterad fjärrmetastasering eller död av någon orsak. Deras skillnader kommer att jämföras mellan behandlingsarmarna med hjälp av log-rank test.
3 år
Patientens livskvalitet: globalt hälsotillstånd
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på global hälsostatus tyder på bättre hälsa.
3 år
Patientens livskvalitet: fysisk funktion
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på funktionsskalan tyder på bättre funktion.
3 år
Patientens livskvalitet: rollfunktion
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på funktionsskalan tyder på bättre funktion.
3 år
Patientens livskvalitet: emotionell funktion
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på funktionsskalan tyder på bättre funktion.
3 år
Patientens livskvalitet: kognitiv funktion
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på funktionsskalan tyder på bättre funktion.
3 år
Patientens livskvalitet: socialt fungerande
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på funktionsskalan tyder på bättre funktion.
3 år
Patientens livskvalitet: trötthet
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: illamående och kräkningar
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: smärta
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: dyspné
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: sömnlöshet
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: aptitförlust
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: förstoppning
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: diarré
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: ekonomiska svårigheter
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Core 30 artiklar (QLQ-C30) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: smärta
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: svälja
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: sinnesproblem
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: talproblem
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: problem med socialt ätande
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: problem med social kontakt
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: mindre sexualitet
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: tänder
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: öppen mun
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: muntorrhet
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: klibbig saliv
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: hosta
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: mådde dåligt
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: smärtstillande medel
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: kosttillskott
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: sond
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: viktminskning
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år
Patientens livskvalitet: viktökning
Tidsram: 3 år
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Head and Neck 35 artiklar (QLQ-H&N35) version 1.0 frågeformulär kommer att användas för att bedöma livskvalitet. Alla objekt som pekar på denna domän beräknas som medelvärde och omvandlas sedan till en skala från 0-100 enligt EORTC-poängmanualen. Högre poäng på symtomskalorna indikerar allvarligare symtom.
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Samarbetspartners

Guilin Medical College
First People's Hoapital of Foshan

Utredare

  • Huvudutredare: Linglong Tang, M.D.,PhD, Sun sat-sen University Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2015

Första postat (Uppskatta)

30 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5010-2015-05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nasofaryngealt karcinom

Kliniska prövningar på Elektiv halsbestrålning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera