Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Periartikulär tranexamsyrainjektion vid total knäprotesplastik

11 juli 2016 uppdaterad av: piya pinsornsak, Thammasat University

Periartikulär tranexamsyrainjektion vid total knäprotesplastik: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie utvärderar den periartikulära tranexamsyrainjektionen vid total knäprotesplastik, vilket är en alternativ administreringsväg för att minska blodförlusten. Hälften av deltagarna kommer att få intravenös tranexamsyrainjektion, medan den andra hälften kommer att få periartikulär tranexamsyrainjektion under total knäprotesplastik.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Intravenös tranexamsyra (IV TXA) är ett av de mest effektiva medlen som används för att minska blodförlusten efter total knäprotesplastik (TKA), men dess säkerhet när det gäller venösa tromboemboliska händelser (VTE) är fortfarande ifrågasatt. Den direkta, lokala appliceringen av TXA kan minska systemisk toxicitet samtidigt som god eller bättre blödningskontroll upprätthålls jämfört med IV TXA. Den topiska appliceringen av TXA via Hemovac dräner har rapporterats tidigare med goda resultat. Det finns dock inga data om periartikulära TXA-injektioner under TKA.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pathumthani
      • Klongluang, Pathumthani, Thailand, 12120
        • Orthopaedic department, Thammasat university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter med artros i behov av en TKA

Exklusions kriterier:

  • inflammatorisk artrit
  • posttraumatisk artrit
  • en historia av eller pågående venös tromboembolisk sjukdom
  • någon underliggande sjukdom av hemostas
  • cirros
  • kronisk njursvikt
  • patienter på antikoagulantia eller starka trombocythämmande läkemedel (t. warfarin, klopidogrel)
  • vet allergi mot TXA
  • defekt färgseende
  • preoperativt hemoglobin <10 g/dL
  • trombocytantal < 140 000 /uL3

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Periartikulär grupp
Patienterna fick 750 mg periartikulär tranexaminsyra (Transamin®; OLIC Thailand Ltd, Bangkok, Thailand; 250 mg/5 ml, 15 cc total volym) injektion i den mjuka vävnaden runt mediala kapseln (5 ml), lateral kapsel (5 ml) ml) och runt quadriceps-muskeln (5 ml), 10 minuter före tömning av tourniquet och sårtillslutning.
750 mg peri-artikulär TXA, innan tömning av tourniquet och sårtillslutning
Andra namn:
  • Transamin
Aktiv komparator: Intravenös grupp
Patienterna fick 750 mg intravenös tranexamsyra (250 mg/5 ml, 15 cc total volym, inom det terapeutiska intervallet 10-15 mg/kg/dos), 10 minuter före tömning av tourniqueten och sårtillslutning.
750 mg IV TXA, innan tömning av tourniquet och sårtillslutning
Andra namn:
  • Transamin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Volymen av postoperativ blodförlust i avloppet
Tidsram: 48 timmar efter operationen
48 timmar efter operationen
Förändringar från hemoglobinkoncentrationerna vid baslinjen
Tidsram: 48 timmar efter operationen
48 timmar efter operationen
blodtransfusionsenhet
Tidsram: 48 timmar efter operationen
48 timmar efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Knädiameter för svullnad
Tidsram: Vid 24 och 48 timmar efter operationen
Vid 24 och 48 timmar efter operationen
antal patienter med venös tromboembolism
Tidsram: 14 dagar efter operationen
14 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Piya Pinsornsak, MD, Faculty of Medicine, Thammasat University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

12 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artros, knä

Kliniska prövningar på Peri-artikulär tranexamsyra

3
Prenumerera