Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peri-artikulaarinen traneksaamihappoinjektio polven artroplastiassa

maanantai 11. heinäkuuta 2016 päivittänyt: piya pinsornsak, Thammasat University

Peri-artikulaarinen traneksaamihappoinjektio polven artroplastiassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan periartikulaarista traneksaamihappoinjektiota polven kokonaisartroplastiassa, joka on vaihtoehtoinen antoreitti verenhukan vähentämiseksi. Puolet osallistujista saa suonensisäisen traneksaamihappoinjektion, kun taas toinen puoli saa periartikulaarisen traneksaamihappoinjektion polven kokonaisartroplastian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Laskimonsisäinen traneksaamihappo (IV TXA) on yksi tehokkaimmista lääkkeistä, joita käytetään verenhukan vähentämiseen polven kokonaisartroplastian (TKA) jälkeen, mutta sen turvallisuus laskimotromboembolisten tapahtumien (VTE) suhteen on edelleen kyseenalainen. TXA:n suora, paikallinen käyttö voi vähentää systeemistä toksisuutta säilyttäen samalla hyvän tai paremman verenvuodon hallinnan IV TXA:han verrattuna. TXA:n paikallisesta levityksestä Hemovac-deenien kautta on raportoitu aiemmin hyvillä tuloksilla. Ei kuitenkaan ole tietoa periartikulaarisista TXA-injektioista TKA:n aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pathumthani
      • Klongluang, Pathumthani, Thaimaa, 12120
        • Orthopaedic department, Thammasat university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset nivelrikkopotilaat, jotka tarvitsevat TKA:ta

Poissulkemiskriteerit:

  • tulehduksellinen niveltulehdus
  • posttraumaattinen niveltulehdus
  • aiempi tai nykyinen laskimotromboembolinen sairaus
  • mikä tahansa perussairaus hemostaasissa
  • kirroosi
  • krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • potilaat, jotka käyttävät antikoagulantteja tai vahvoja verihiutalelääkkeitä (esim. varfariini, klopidogreeli)
  • tiedät allergian TXA:lle
  • viallinen värinäkö
  • ennen leikkausta hemoglobiini <10 g/dl
  • verihiutaleiden määrä < 140 000 /uL3

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Peri-nivelryhmä
Potilaat saivat 750 mg periartikulaarista traneksaamihappoa (Transamin®; OLIC Thailand Ltd, Bangkok, Thaimaa; 250 mg/5 ml, 15 cm3 kokonaistilavuus) injektiona pehmytkudokseen mediaalisen kapselin (5 ml) ja sivukapselin (5 ml) ympärillä. ml) ja nelipäisen lihaksen ympärillä (5 ml) 10 minuuttia ennen kiristyssideen tyhjentämistä ja haavan sulkemista.
750 mg periartikulaarista TXA:ta ennen kiristyssideen tyhjentämistä ja haavan sulkemista
Muut nimet:
  • Transamiini
Active Comparator: Suonensisäinen ryhmä
Potilaat saivat 750 mg suonensisäistä traneksaamihappoa (250 mg/5 ml, 15 cc kokonaistilavuus, pitäen terapeuttisen alueen 10-15 mg/kg/annos) 10 minuuttia ennen kiristyssideen tyhjentämistä ja haavan sulkemista.
750 mg IV TXA:ta ennen kiristysnauhan tyhjentämistä ja haavan sulkemista
Muut nimet:
  • Transamiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen verenhukan määrä viemärissä
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Muutokset hemoglobiinin lähtötasosta
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
48 tuntia leikkauksen jälkeen
verensiirron yksikkö
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
48 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Polven halkaisija turvotusta varten
Aikaikkuna: 24 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
24 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
laskimotromboemboliaa sairastavien potilaiden määrä
Aikaikkuna: 14 päivää leikkauksen jälkeen
14 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Piya Pinsornsak, MD, Faculty of Medicine, Thammasat University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelrikko, polvi

3
Tilaa