Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Green Cart Program Utvärdering

17 januari 2017 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill

Effekten av en offentlig-privat mobilmarknad för att förbättra tillgången till frukt och grönsaker

Green Car Evaluation designades för att testa effekten av Veggie Vans mobila produktmarknad på tillgång till hälsosam mat och intag av frukt och grönsaker i 12 samhällen med lägre inkomster med hjälp av en klusterrandomiserad design.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lägre inkomster och minoritetsgrupper står inför betydande hälsoskillnader med avseende på fetma, cancer, hjärtsjukdomar och andra kroniska tillstånd. Dålig kost, låg halt av frukt och grönsaker (F&V) och hög halt av mättat fett, natrium och socker, bidrar till många av de hälsoproblem som utsatta grupper möter. Även om fattigdom, låg utbildningsnivå och personlig matpreferens alla är förknippade med minskad F&V-konsumtion, måste dessa faktorer på individnivå ses i ett miljömässigt sammanhang. Forskning har upprepade gånger visat den viktiga roll som miljön spelar för hälsobeslut och beteenden. Jämfört med stadsdelar med högre inkomster är det mindre sannolikt att stadsdelar med lägre inkomster och minoriteter har en stormarknad som säljer en mängd olika F&V och andra hälsosamma livsmedel. Detta vidmakthålls av en underliggande missuppfattning att det finns begränsad efterfrågan eller potentiell vinst för nya hälsosam matföretag i dessa samhällen. I de få fall där nya matställen har öppnat i underbetjänade områden har de mötts av betydande kundsupport. NC Green Cart-programmet, som vårt team redan har finansierats för att leda, använder en mobilmarknadsmodell varje vecka för att leverera lågprislådor med färskt F&V till lättillgängliga lokaler i samhället (som kyrkor och daghem) och tillhandahålla näring och matlagning utbildning. Detta program bygger på ett växande stöd för ett lokalt hållbart livsmedelssystem i NC och utnyttjar ett offentlig-privat partnerskap för att öka tillgången till färskt F&V i underbetjänade samhällen. Medan nuvarande programfinansiering möjliggör minimal utvärdering, hoppas den här studien visa att försäljning av prisvärd, tillgänglig F&V i samhällen med lägre inkomster inte bara är ekonomiskt lönsamt, utan kan påverka beteendemässiga riskfaktorer hos individer i målsamhällen. I samarbete med Green Cart-programteamet kommer denna forskning 1.) att mäta effekten av en mobilmarknad efter 6, 12 och 18 månader på det primära resultatet av F&V-konsumtion samt BMI, upplevd tillgång till F&V och själveffektivitet att köpa, förbereda, servera och äta färsk F&V med hjälp av en randomiserad kontrollerad design; och 2.) bedöma samhällsstöd, genomförbarhet och ekonomisk hållbarhet för det offentlig-privata Green Cart-partnerskapet. Resultaten av denna forskning kommer att informera vår förståelse av hur matmiljön påverkar kostvalen och ge bevis för forskare, företag, ideella organisationer och beslutsfattare om den potentiella effekten och livskraften av att använda liknande modeller för att minska skillnaderna i mattillgång och förbättra kosten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

201

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tar emot tjänster eller bor inom en av de samhällen som valts ut för studien
  • Huvudshoppare för hushållet
  • Avser att använda Veggie Van om det kommer till deras community

Exklusions kriterier:

  • Under 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Gemenskaper som randomiserats till interventionsgruppen får programmet Veggie Van kort efter randomiseringen.
Detta inkluderar 1.) Veckoleverans av färska lokala råvaror; 2.) Matlagnings- och näringsdemonstrationer; 3.) Veckans nyhetsbrev om matlagning, näring och lokala råvaror skickas till alla studiedeltagare och distribueras på Veggie Van
Aktiv komparator: Kontrollgrupp för fördröjd intervention
Denna grupp kommer att få Veggie Van-interventionen cirka 6 månader efter baslinjedatainsamling och randomisering (efter insamling av 6 månaders resultatdata).
Detta inkluderar 1.) Veckoleverans av färska lokala råvaror; 2.) Matlagnings- och näringsdemonstrationer; 3.) Veckans nyhetsbrev om matlagning, näring och lokala råvaror skickas till alla studiedeltagare och distribueras på Veggie Van

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i frukt- och grönsakskonsumtion
Tidsram: Ändra från baslinje till 6 månader
Mäts via matfrekvensenkät
Ändra från baslinje till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra poäng för upplevd tillgång till färsk frukt och grönsaker
Tidsram: Ändra från baslinje till 6 månader
Vid varje tidpunkt användes en skala för upplevd åtkomst med tre frågor för att mäta deltagarnas uppfattning om tillgång till färsk frukt och grönsaker i (1) deras grannskap, (2) området kring VV community site och (3) i allmänhet . Frågor inkluderade 1) "Det är lätt att köpa färsk frukt och grönsaker [i mitt grannskap/omkring samhälleliga webbplatser/ i allmänhet];" 2) "Det finns ett stort urval av färska frukter och grönsaker [i mitt grannskap/när samhällets webbplats/i allmänhet];" 3) "De färska frukterna och grönsakerna [i mitt grannskap/omkring gemenskapsplatsen/i allmänhet] är av hög kvalitet." För alla upplevda tillgångsfrågor valde deltagarna svar från en 5-gradig Likert-skala som sträckte sig från "Instämmer helt" = 5 till "Instämmer inte alls" = 1. Varje tre skalade objekt summerades för att skapa en upplevd åtkomstpoäng efter plats (intervall 3-15). Högre poäng vid varje tidpunkt indikerar högre upplevd tillgång och positiva förändringar indikerar ökningar i tillgång från baslinjen till 6 månader.
Ändra från baslinje till 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Body Mass Index
Tidsram: Ändra från baslinje till 6 månader
mätt via självrapporterad längd och vikt
Ändra från baslinje till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Alice Ammerman, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

20 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2017

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 12-1689

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela individuella data

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mat osäkerhet

Kliniska prövningar på Veggie Van Program

3
Prenumerera