Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att undersöka farmakokinetiken (PK) för modifierad frisättning (MR) Prototypdragerade tablettformuleringar av GSK2982772

29 april 2020 uppdaterad av: GlaxoSmithKline

En tvådelad, icke-randomiserad, öppen etikettstudie utformad för att bedöma den farmakokinetiska profilen för belagda tablettformuleringar med modifierad frisättning av GSK2982772 i förhållande till en referenstablettformulering för omedelbar frisättning vid en fast styrka (del A) och den farmakokinetiska profilen för alternativa tablettstyrkor av den utvalda belagda tablettformuleringen med modifierad frisättning (del B, valfritt) hos friska deltagare

Tidigare kliniska studier av formuleringar med omedelbar frisättning (IR) av GSK2982772 resulterade i ett högt förhållande mellan topp och dal av GSK2982772. Dessutom kräver den korta halveringstiden för GSK2982772 (ungefär 2 till 3 timmar) två gånger dagligen (BID) eller tre gånger dagligen (TID) dosering av en IR-formulering. Som ett resultat undersöktes MR-formuleringar som använder en polymermatrismetod med minitabletter i kapsel och MR-tabletter. De framväxande PK-data från de MR-formuleringar som hittills undersökts har visat att en PK-profil en gång dagligen (QD) kan uppnås i fastande tillstånd, men polymermatrisformuleringen är mottaglig för livsmedelseffekter när den administreras med en frukost med hög fetthalt. Syftet med denna studie är att utvärdera MR-prototypbelagda tablettformuleringar. Denna studie kommer att utvärdera PK för MR-prototypbelagda tablettformuleringar av GSK2982772. Studien är uppdelad i två delar; Del A och del B. MR-tablettbeläggningen som används i del A och de första perioderna av del B kommer att ha en öppning borrad i den enteriska beläggningen på vardera sidan av tabletten. Detta gör att viss läkemedelsfrisättning kan börja i magen samtidigt som den ger kontrollerad frisättning i hela mag-tarmkanalen. Endast i del B kommer ett nytt prövningsläkemedel (IMP) att tillverkas för att möjliggöra jämförelse av tablettöverdraget antingen med öppningar (dvs. borrade) eller utan öppningar (d.v.s. full beläggning/icke borrad). Del A kommer att vara en 6-periods, 6-vägs fixerad sekvensdesign, upp till 4 MR tablettprototypbelagda formuleringar kommer att utvärderas i fastande tillstånd vid 240 milligram (mg). Perioderna 1, 2 och 3 kommer att utvärdera MR1, IR-tablett respektive MR2. Perioderna 4, 5 och 6 kommer att vara flexibla och doseringsregimen kommer att vara beroende av resultatet av period 1 till 3. Dessutom kommer effekten av mat (måltid med hög fetthalt, standardfrukost eller administrering 30 eller 60 minuter före en vanlig frukost) på utvalda MR-prototypdragerade tabletter kan också utvärderas i period 4, 5 eller 6 i del A. Varje slutenvårdsperiod för MR-kurer (perioderna 1, 3, 4 till 6) kommer att bestå av 4 dagar och 3 nätter, och slutenvården period för IR-tabletten (Period 2) kommer att bestå av 3 dagar och 2 nätter. Det kommer att ske minst 7 dagar mellan doserna, och ett uppföljningsbesök kommer att ske 7 till 9 dagar efter den sista studiebehandlingen. Del B av studien kommer att vara en 7-periods fast sekvens som kommer att utvärdera den eller de valda MR-prototypbelagda tablettformuleringarna vid olika tablettstyrkor eller som multipla enhetsdoser och med eller utan öppningar i tablettbeläggningarna. Det kommer att göras en interimsöversyn efter varje period 1 till 5 i del B för att välja dosnivå, formulering och prandial status för varje efterföljande period. En interimsdatagenomgång efter del B period 6 kommer att avgöra om valfri period 7 krävs och dosnivån, doseringstid (morgon eller kväll), formulering och prandial status för den perioden. Varje slutenvårdsperiod kommer att bestå av en 4-dagars och 3-nätter med minst 7 dagars tvättning mellan doserna. Ett uppföljningsbesök kommer att ske 7 till 9 dagar efter den sista studiebehandlingen. Cirka 33 försökspersoner kommer att skrivas in i studien. Den totala varaktigheten för del A kommer att vara cirka 10-12 veckor och 10-14 veckor för del B (inklusive screeningperiod på cirka 4 veckor).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nottingham, Storbritannien, NG11 6JS
        • GSK Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnet måste vid tidpunkten för deltagande vara 18 till 65 år.
  • Försökspersoner som är öppet friska enligt medicinsk utvärdering inklusive medicinsk historia, fysisk undersökning, laboratorietester och hjärtövervakning.
  • Kroppsvikt större än eller lika med 50 kg (kg) och kroppsmassaindex inom intervallet 19,0 till 32,0 kg per kvadratmeter (kg/m^2) (inklusive).
  • Manliga eller kvinnliga försökspersoner där manliga försökspersoner är berättigade att delta om de samtycker till följande under interventionsperioden fram till slutförandet av det sista uppföljningsbesöket efter den sista dosen av studiebehandlingen; avstå från spermiedonation; plus att antingen avhålla sig från heterosexuella eller homosexuella samlag som sin föredragna och vanliga livsstil (avhålla sig på lång sikt och ihållande) och gå med på att förbli avhållsam; eller måste gå med på att använda preventivmedel/barriär som att använda en manlig kondom och bör också informeras om fördelen för en kvinnlig partner att använda en mycket effektiv preventivmetod eftersom en kondom kan gå sönder eller läcka när man har samlag med en kvinna i fertil ålder. som för närvarande inte är gravid; samtycker till att använda manlig kondom när du deltar i någon aktivitet som tillåter passage av ejakulat till en annan person.
  • De berättigade kvinnliga försökspersonerna kan delta om hon inte är gravid eller ammar, och minst ett av följande villkor gäller: inte är en fertil kvinna (WOCBP); är en WOCBP och använder en preventivmetod som är mycket effektiv (med en misslyckandefrekvens på mindre än 1 procent per år), helst med lågt användarberoende, i minst 30 dagar före den första dosen tills det sista uppföljningsbesöket är avslutat efter sista dosen av studiebehandlingen och samtycker till att inte donera ägg (ägg, oocyter) för reproduktion från dag 1 till 3 månader efter den sista dosen. Utredaren bör utvärdera effektiviteten av preventivmetoden i förhållande till den första dosen av studieintervention; en WOCBP måste ha ett negativt högkänsligt serumgraviditetstest inom 24 timmar före den första dosen av studieintervention; ytterligare krav för graviditetstestning under och efter studieintervention måste följas; utredaren ansvarar för genomgång av sjukdomshistoria, menstruationshistoria och senaste sexuella aktiviteter för att minska risken för inkludering av en kvinna med en tidig oupptäckt graviditet.
  • Kan ge ett informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Historik med eller aktuella kardiovaskulära, respiratoriska, lever-, njur-, gastrointestinala (GI), endokrina, hematologiska eller neurologiska störningar som avsevärt kan förändra absorption, metabolism eller eliminering av läkemedel; utgör en risk när man tar studiebehandlingen; eller stör tolkningen av data.
  • Eventuellt suicidalt beteende under de senaste 6 månaderna eller någon historia av självmordsförsök under patientens livstid.
  • Historik av kliniskt signifikanta psykiatriska störningar enligt bedömningen av utredaren. Depression som kräver behandling under de senaste 2 åren.
  • Historik av reaktivering av herpes zoster (bältros).
  • Historik eller diagnos av obstruktiv sömnapné.
  • Historik om en betydande andningsstörning. Barnastma som helt försvunnit är tillåten.
  • Historik eller aktuella tecken på feberkramper, epilepsi, kramper, betydande huvudskada eller andra betydande neurologiska tillstånd.
  • Ett positivt diagnostiskt tuberkulostest (TB) vid screening definierat som ett positivt QuantiFERON-TB Gold-test eller T-punktstest. I de fall där QuantiFERON- eller T-punktstestet är obestämt kan försökspersonen få testet upprepat en gång, men de kommer inte att vara berättigade till studien om inte det andra testet är negativt.
  • Historik av GI-kirurgi (med undantag för blindtarmsoperation).
  • Historik av kolecystektomi eller gallsten.
  • Närvaro eller historia av kliniskt signifikant allergi som kräver behandling, enligt bedömningen av utredaren. Hösnuva är tillåten om den inte är aktiv.
  • Alanintransaminas (ALT) större än 1,5 gånger övre normalgräns (ULN).
  • Bilirubin högre än 1,5 gånger ULN (isolerat bilirubin högre än 1,5 gånger ULN är acceptabelt om bilirubin fraktioneras och direkt bilirubin är mindre än 35 procent av totalt).
  • Aktuell eller kronisk historia av leversjukdom, eller kända lever- eller gallavvikelser (med undantag för Gilberts syndrom).
  • Korrigerat QT-intervall (QTcF) större än 450 millisekunder (ms).
  • Tidigare eller avsedd användning av receptfria eller receptbelagda läkemedel inklusive naturläkemedel inom 7 dagar före dosering (paracetamol/acetaminophen [upp till 2 gram per dag], hormonbehandling och hormonell preventivmedel är tillåtna).
  • Levande eller försvagade vaccin(er) inom 30 dagar efter registreringen, eller planerar att få sådana vacciner under studien eller planerar att få ett vaccin inom 30 dagar plus 5 halveringstider, efter den sista dosen av studieläkemedlet.
  • Deltagande i studien skulle resultera i förlust av blod eller blodprodukter på över 500 ml inom en 56-dagarsperiod; därför donation eller förlust av mer än 400 ml blod under de senaste 3 månaderna.
  • Exponering för mer än 4 nya kemiska enheter inom 12 månader före den första doseringsdagen.
  • Nuvarande registrering eller tidigare deltagande inom de senaste 3 månaderna före undertecknande av samtycke i denna eller någon annan klinisk studie som involverar en prövningsstudiebehandling eller någon annan typ av medicinsk forskning.
  • Försökspersoner som tidigare har varit inskrivna i denna studie. Försökspersoner i del A av denna studie får inte delta i del B.
  • Nuvarande eller historia av njursjukdom eller uppskattad glomerulär filtrationshastighet genom ekvationsberäkning av kronisk njursjukdom (CKD-EPI) mindre än 60 milliliter (mL) per minut per 1,73 m^2 vid screening.
  • Närvaro av Hepatit B-ytantigen (HBsAg) vid screening. Positivt testresultat för hepatit C-antikropp vid screening eller inom 3 månader före första dosen. Eftersom potentialen för och omfattningen av immunsuppression med denna substans är okänd, bör patienter med närvaro av hepatit B-kärnantikropp (HBcAb) uteslutas. Patienter som är positiva för HBsAg och/eller positiva för anti-HBc-antikroppar (oavsett anti-HBs-antikroppsstatus) exkluderas.
  • Ett förhöjt C-reaktivt protein (CRP) utanför det normala referensintervallet.
  • Bekräftad positiv drog/alkoholscreening före studien.
  • Positivt antikroppstest för humant immunbristvirus (HIV).
  • Regelbunden användning av kända droger, eller historia av drog- eller alkoholmissbruk under de senaste 5 åren.
  • Regelbunden alkoholkonsumtion inom 6 månader före studien definieras som ett genomsnittligt veckointag på mer än 21 enheter för män eller mer än 14 enheter för kvinnor. En enhet motsvarar 8 gram alkohol: en halv pint (ungefär 240 ml) öl eller 1 (25 ml) mått sprit, 1,5 till 2 enheter är 1 glas (125 ml) vin, beroende på typ.
  • Aktuell användning eller historia av regelbunden användning av tobaks- eller nikotinhaltiga produkter inom 6 månader före screening. En kolmonoxidutandningstest avläsning på mer än 10 delar per miljon (ppm).
  • Känslighet för någon av studiebehandlingarna, eller komponenter därav, eller läkemedel eller annan allergi som, enligt utredarens eller medicinska monitorns åsikt, kontraindikerar deltagande i studien.
  • Försökspersoner som inte har lämpliga vener för multipel venpunktion/kanylering enligt bedömning av utredaren vid screening.
  • Totalt kolesterol högre än eller lika med 300 mg per deciliter (mg/dL) (större än eller lika med 7,77 millimol per liter [mmol]/L]) eller triglycerider större än eller lika med 250 mg/dL (större än eller lika med 2,82 mmol/L).
  • Försökspersoner som är anställda på en studieplats eller sponsor, eller närmaste familjemedlemmar till en studieplats eller sponsoranställd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ämnen i del A
Försökspersoner i del A kommer att få GSK2982772 MR (period 1, 3, 4, 5 och 6) och GSK2982772 IR (period 2).
GSK2982772 MR kommer att finnas tillgänglig som MR prototypdragerad tablett med enhetsdosstyrka på 240 mg i del A. I del B kommer GSK2982772 MR prototypdragerad tablett med enhetsdosstyrka på 120 mg (kan ändras efter interimsgenomgång av del B) administreras av ämnen. GSK2982772 MR kommer att administreras oralt med 240 milliliter (mL) vatten.
I del A kommer GSK2982772 IR-tablett att finnas tillgänglig med enhetsdosstyrka på 30 mg och den totala dosen som administreras av försökspersoner kommer att vara 240 mg (8 tabletter med dosstyrka 30 mg) oralt med 240 ml vatten
Experimentell: Ämnen i del B
Ämnen i del B kommer att få GSK2982772 MR.
GSK2982772 MR kommer att finnas tillgänglig som MR prototypdragerad tablett med enhetsdosstyrka på 240 mg i del A. I del B kommer GSK2982772 MR prototypdragerad tablett med enhetsdosstyrka på 120 mg (kan ändras efter interimsgenomgång av del B) administreras av ämnen. GSK2982772 MR kommer att administreras oralt med 240 milliliter (mL) vatten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Del A: Area under kurvan från tid noll till oändlighet (AUC[0-inf]) av GSK2982772 240 mg i IR-formulering
Tidsram: Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för farmakokinetisk (PK) analys. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys. Deltagare i 'säkerhetspopulationen (alla deltagare som fick minst en dos av studiebehandling)' för vilka ett PK-prov togs och analyserades ingick i PK-populationen.
Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Del A: AUC(0-inf) för GSK2982772 240 mg i MR-dragerad tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter för PK-analys. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: AUC(0-inf) av GSK2982772 240 mg i MR-dragerad tablettformulering efter frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter för PK-analys. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Area under kurvan från tid noll till den sista mätbara koncentrationen (AUC[0-t]) av GSK2982772 240 mg för IR-formulering
Tidsram: Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Blodprover togs från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC (0-t). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Del A: AUC(0-t) av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC (0-t). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: AUC(0-t) av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering efter frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC (0-t). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Area under kurvan från tid noll till 24 timmar (AUC[0-24]) av GSK2982772 240 mg för IR-formulering
Tidsram: Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC (0-24). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Del A: AUC(0-24) av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Före dos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC (0-24). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Före dos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar efter dos
Del A: AUC(0-24) av GSK2982772 240 mg för MR-dragerad tablettformulering efter frukost med hög fetthalt
Tidsram: Före dos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC (0-24). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Före dos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar efter dos
Del A: Maximal observerad koncentration (Cmax) av GSK2982772 240 mg för IR-formulering
Tidsram: Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Blodprover togs från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Cmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Del A: Cmax för GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Cmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Cmax för GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering efter frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Cmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Koncentration 24 timmar efter dosering (C24h) av GSK2982772 240 mg för IR-formulering
Tidsram: 24 timmar efter dosering
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för C24h. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
24 timmar efter dosering
Del A: C24h av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: 24 timmar efter dosering
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för C24h. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
24 timmar efter dosering
Del A: C24h av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering efter frukost med hög fetthalt
Tidsram: 24 timmar efter dosering
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för C24h. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
24 timmar efter dosering
Del A: Tid till Cmax (Tmax) för GSK2982772 240 mg för IR-formulering
Tidsram: Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Tmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Del A: Tmax av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Tmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Tmax för GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering efter frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Tmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Terminal halveringstid (t1/2) för GSK2982772 240 mg för IR-formulering
Tidsram: Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för t1/2. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 och 24 timmar efter dos
Del A: t1/2 av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för t1/2. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar
Del A: t1/2 av GSK2982772 240 mg för MR-belagd tablettformulering efter frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för t1/2. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar
Del B: AUC(0-inf) av GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering efter en frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC(0-inf). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: AUC(0-t) av GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering efter en frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för AUC(0-t). PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: Cmax för GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering efter en frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Cmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: C24h av GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering efter en frukost med hög fetthalt
Tidsram: 24 timmar efter dosering
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för C24h. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
24 timmar efter dosering
Del B: Tmax för GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering efter en frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för Tmax. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: t1/2 av GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering efter en frukost med hög fetthalt
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover samlades in från deltagarna vid angivna tidpunkter och analyserades för t1/2. PK-parametrar analyserades med användning av standard icke-kompartmentanalys.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Relativ biotillgänglighet i Fed Versus Fasted Conditions (FrelFE) Baserat på AUC(0-inf) av GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av FrelFE baserat på AUC av GSK2982772. Frel för AUC(0-inf) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-inf) av MR Fed/Geometriskt medelvärde av AUC(0-inf) av MR fastat multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: FrelFE Baserat på AUC(0-t) för GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av FrelFE baserat på AUC av GSK2982772. Frel för AUC(0-t) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-t) av MR Fed/geometriskt medelvärde av AUC(0-t) av MR fastat multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: FrelFE Baserat på Cmax för GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av FrelFE baserat på Cmax av GSK2982772. Frel för Cmax beräknades som geometriskt medelvärde av Cmax för MR Fed/Geometriskt medelvärde av Cmax för MR fasta multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: FrelFE av GSK2982772 Baserat på AUC(0-inf) för MR-belagd tablettformulering i Fed vs Fasted State
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av FrelFE baserat på AUC(0-inf) för GSK2982772. Frel för AUC(0-inf) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-inf) av MR Fed/Geometriskt medelvärde av AUC(0-inf) av MR fastat multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: FrelFE av GSK2982772 Baserat på AUC (0-t) för MR-belagd tablettformulering i Fed vs Fasted State
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av FrelFE baserat på AUC (0-t) för GSK2982772. FrelFE för AUC (0-t) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC (0-t) av MR Fed/ Geometriskt medelvärde av AUC (0-t) av MR fastat multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: FrelFE av GSK2982772 Baserat på Cmax för MR-belagd tablettformulering i Fed vs Fasted State
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av FrelFE baserat på Cmax av GSK2982772. FrelFE för Cmax beräknades som geometriskt medelvärde av Cmax för MR Fed/ Geometriskt medelvärde av Cmax för MR fasta multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: Frel av GSK2982772 Baserat på AUC (0-inf) för MR-belagd tablettformulering i fastande tillstånd
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frel (dos) baserat på AUC (0-inf) för GSK2982772. Frel (dos) för AUC (0-inf) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC (0-inf) för MR-formulering (testdos) Fastande/ Geometriskt medelvärde av AUC (0-inf) av MR Fastande formulering (referensdos) multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: Frel av GSK2982772 Baserat på AUC (0-t) för MR-belagd tablettformulering i fastande tillstånd
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frel (dos) baserat på AUC(0-t) för GSK2982772. Frel (dos) för AUC(0-t) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-t) av MR-formulering (testdos) Fastande/ Geometriskt medelvärde av AUC(0-t) av MR Fastande formulering (referensdos) multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del B: Frel av GSK2982772 Baserat på AUC (0-24) för MR-belagd tablettformulering i fastande tillstånd
Tidsram: Före dos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frel (dos) baserat på AUC(0-24) av GSK2982772. Frel (dos) för AUC(0-24) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-24) för MR-formulering (testdos) Fastande/Geometriskt medelvärde av AUC(0-24) för MR-fastande formulering (referensdos) multiplicerat med 100.
Före dos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar efter dos
Del B: Frel av GSK2982772 Baserat på Cmax för MR-belagd tablettformulering i fastat tillstånd
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frel-dosen. Frel för Cmax beräknades som geometriskt medelvärde av Cmax för MR-beredning (test) Fastande/ Geometriskt medelvärde av Cmax för MR-fastande beredning (referensdos) multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Relativ biotillgänglighet (Frelformulering) Baserat på AUC (0-inf) av GSK2982772 240 mg
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frelformulering baserat på AUC(0-inf) för GSK2982772 i fastande tillstånd. Frel för AUC(0-inf) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-inf) av MR-formulering (test) Fastande/Geometriskt medelvärde av AUC(0-inf) av fastat av IR-formulering (referens) multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar efter dos
Del A: Frelformulering baserad på AUC (0-t) för GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering (240 mg)
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frelformulering baserat på AUC för GSK2982772 i fastande tillstånd. Frel för AUC (0-t) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-t) av MR-fastande formulering (test) / Geometriskt medelvärde av AUC(0-t) av fastat av IR-formulering (referens) multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar
Del A: Frelformulering baserad på AUC(0-24) av GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering (240 mg)
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frelformulering baserat på AUC för GSK2982772 i fastande tillstånd. Frel för AUC(0-24) beräknades som geometriskt medelvärde av AUC(0-24) av MR-fastande formulering (test) / Geometriskt medelvärde av AUC(0-24) av fastat av IR-formulering (referens) multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 timmar
Del A: Frelformulering baserad på Cmax av GSK2982772 för MR-belagd tablettformulering (240 mg)
Tidsram: Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar
Blodprover togs vid angivna tidpunkter för analys av Frelformulering baserat på Cmax av GSK2982772 i fastande tillstånd. Frel för Cmax beräknades som geometriskt medelvärde av Cmax för MR-fastande formulering (test) / Geometriskt medelvärde av Cmax för fastande formulering av IR-formulering (referens) multiplicerat med 100.
Fördos, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 och 48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Del A: Antal deltagare med eventuella biverkningar (AE) och allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Fram till dag 67
En AE är varje ogynnsam medicinsk händelse hos en klinisk studiedeltagare, temporärt förknippad med användningen av en studiebehandling, oavsett om den anses relaterad till studiebehandlingen eller inte. En SAE definieras som varje ogynnsam medicinsk händelse som vid vilken dos som helst kan leda till dödsfall, är livshotande, kräver sjukhusvistelse eller förlängning av befintlig sjukhusvistelse, resulterar i bestående funktionsnedsättning/oförmåga, är en medfödd anomali eller fosterskada och viktiga medicinska händelser som kan äventyra deltagarna eller kan kräva medicinska eller kirurgiska ingrepp för att förhindra ett av de andra resultat som listats tidigare.
Fram till dag 67
Del A: Antal deltagare med framväxande kliniska kemiresultat efter potentiella kliniska betydelsekriterier (PCI)
Tidsram: Fram till dag 67
Kliniska kemiska parametrar med PCI-värden: albumin (lågt: <30 millimol per liter[mmol/L]), alanintransaminas (ALT) (hög: >=2x övre normalgräns [ULN]), aspartataminotransferas(AST) (hög: >=2xULN), alkaliskt fosfatas(ALP) (hög:>=2xULN), kalcium(låg: <2 mmol/L, hög: >2,75 mmol/L), kreatinin (hög: >44,2 mmol/L), glukos ( låg: <3 mmol/L, hög: >9 mmol/L), kalium (låg: <3 mmol/L, hög: >5,5 mmol/L), natrium (låg: <130 mmol/L, hög: >150 mmol/L), totalt bilirubin (högt:>= 1,5xULN). Deltagare räknas i den värsta kategorin som deras värde ändras till (Låg, Normal eller Hög), om det inte sker någon förändring i deras kategori. Deltagare vars värdekategori var oförändrad (t.ex. Hög till Hög), eller vars värde blev normalt, registreras i kategorin "Till normal eller ingen förändring". Deltagarna räknas två gånger om deltagarna har värden som ändrats 'To Low' och 'To High', så procentsatserna kanske inte ökar till 100 %. Data för värsta fall post-Baseline har rapporterats.
Fram till dag 67
Del A: Antal deltagare med hematologiska resultat efter potentiella kliniska betydelsekriterier
Tidsram: Fram till dag 67
Hematologiska parametrar med PCI-intervall: hematokrit (hög: >0,54 procent av röda blodkroppar), hemoglobin (hög: >180 gram per liter [g/L]), lymfocyter (låg: <0,8*giga celler per liter [10^9] /L]), totalt antal neutrofiler (lågt: <1,5*10^9/L), antal trombocyter (lågt: <100*10^9/L och högt: >550*10^9/L), och medan blod antal celler (WBC) (lågt: <3*10^9/L och högt: >20*10^9/L). Deltagare räknas i den värsta kategorin som deras värde ändras till (Låg, Normal eller Hög), om det inte sker någon förändring i deras kategori. Deltagare vars värdekategori var oförändrad (t.ex. Hög till Hög), eller vars värde blev normalt, registreras i kategorin "Till normal eller ingen förändring". Deltagarna räknas två gånger om ämnet har värden som ändrats "Till låg" och "till hög", så procentsatserna kanske inte ökar till 100 %. Data för värsta fall post-Baseline har rapporterats.
Fram till dag 67
Del A: Antal deltagare med onormala resultat från urinanalysstickan
Tidsram: Dag 2 (efter dosering)
Urinprover samlades in för analys av specifik vikt, potential för vätejoner, glukos, protein, blod och ketoner med mätsticksmetod. Mikroskopisk undersökning utfördes onormala data för röda blodkroppar (RBC): 1-9 Högpotentialfält (HPF) och WBC: 1-9/HPF; WBC: 10-50/HPF har presenterats.
Dag 2 (efter dosering)
Del A: Förändring från baslinjen i systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP) i IR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
SBP och DBP mättes i halvt liggande läge efter 5 minuters vila hos deltagaren. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
Del A: Ändring från baslinje i SBP och DBP i MR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
SBP och DBP mättes i halvt liggande läge efter 5 minuters vila hos deltagaren. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
Del A: Ändring från baslinjen i hjärtfrekvens i IR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
Hjärtfrekvensen mättes i halvliggande ställning efter 5 minuters vila hos deltagaren. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
Del A: Ändring från baslinjen i hjärtfrekvens i MR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
Hjärtfrekvensen mättes i halvliggande ställning efter 5 minuters vila hos deltagaren. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
Del A: Ändring från baslinjen i andningsfrekvens i IR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
Andningsfrekvensen mättes i halvliggande ställning efter 5 minuters vila hos deltagaren. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
Del A: Ändring från baslinjen i andningsfrekvens i MR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
Andningsfrekvensen mättes i halvliggande ställning efter 5 minuters vila hos deltagaren. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
Del A: Ändring från baslinjen i kroppstemperatur i IR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
Kroppstemperaturen mättes i halvt liggande läge. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar
Del A: Ändring från baslinjen i kroppstemperatur i MR-formulering
Tidsram: Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
Kroppstemperaturen mättes i halvt liggande läge. Baslinje definieras som den senaste bedömningen före dos innan studien påbörjas. Förändring från baslinje definierades som post-dos besöksvärde minus baslinjevärde.
Baslinje (Dag 1, Fördos), Dag 1: 2 och 12 timmar; Dag 2: 24 timmar, Dag 3: 48 timmar
Del A: Antal deltagare med onormala elektrokardiogram (EKG) fynd i IR-formulering
Tidsram: Fram till dag 67
Enstaka 12-avlednings-EKG erhölls med hjälp av en automatiserad EKG-maskin som beräknade PR, QRS, QT och Corrected QT (QTc) intervall. EKG-mätningar utfördes i halv- eller ryggläge. Antal deltagare med onormala kliniskt signifikanta fynd och onormala ej kliniskt signifikanta fynd i EKG-resultat har rapporterats. Kliniskt signifikanta onormala fynd är de som inte är associerade med den underliggande sjukdomen, såvida de inte bedöms av utredaren som allvarligare än förväntat för deltagarens tillstånd. Data för värsta fall post-Baseline har rapporterats.
Fram till dag 67
Del A: Antal deltagare med onormala elektrokardiogram (EKG) fynd i MR-formulering
Tidsram: Fram till dag 67
Enstaka 12-avlednings-EKG erhölls med hjälp av en automatiserad EKG-maskin som beräknade PR, QRS, QT och Corrected QT (QTc) intervall. EKG-mätningar utfördes i halv- eller ryggläge. Antal deltagare med onormala kliniskt signifikanta fynd och onormala ej kliniskt signifikanta fynd i EKG-resultat har rapporterats. Kliniskt signifikanta onormala fynd är de som inte är associerade med den underliggande sjukdomen, såvida de inte bedöms av utredaren som allvarligare än förväntat för deltagarens tillstånd. Data för värsta fall post-Baseline har rapporterats.
Fram till dag 67

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

7 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

7 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 209261
  • 2018-002370-48 (EudraCT-nummer)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD för denna studie kommer att göras tillgänglig via webbplatsen för begäran om kliniska studier.

Tidsram för IPD-delning

IPD kommer att göras tillgänglig inom 6 månader efter publicering av resultaten av studiens primära effektmått.

Kriterier för IPD Sharing Access

Åtkomst ges efter att ett forskningsförslag har lämnats in och har fått godkännande från den oberoende granskningspanelen och efter att ett datadelningsavtal har ingåtts. Tillträde ges för en initial period på 12 månader men förlängning kan beviljas, när det är motiverat, med upp till ytterligare 12 månader.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autoimmuna sjukdomar

Kliniska prövningar på GSK2982772 Modifierad version

3
Prenumerera