Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lugnande alternativ som lärts under MRI-guidad bröstbiopsi (CALM)

23 september 2020 uppdaterad av: Duke University

Lugnande alternativ som lärts under MRI-guidad bröstbiopsi (CALM)

Den föreslagna randomiserade studien utvärderar huruvida en kontrollerad andningsintervention kan vara effektiv för att minska smärta vid MRT-vägd bröstbiopsi. Stöd för denna intervention härrör från experimentella och kliniska studier om effekterna av kontrollerad andning på smärta. Implementering av en kontrollerad andningsintervention under MRT-vägledd bröstbiopsi har potential att ge effektiv smärtbehandling i denna polikliniska miljö. De primära studiemålen är att bedöma genomförbarheten, acceptansen och effektiviteten av en ny ljudinspelad kontrollerad andningsintervention för att minska bröst- och kroppssmärta hos kvinnor som genomgår MRT-vägd bröstbiopsi. De sekundära studiens mål är att utvärdera effekterna av kontrollerad andning på mått på fysiologisk reaktivitet (d.v.s. blodtryck och hjärtfrekvens), smärtkatastroferande och själveffektivitet för smärta och ångest.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som genomgår MRT-vägd kärna nål bröstbiopsi vid Duke Cancer Institute
  • Förmåga att tala och läsa på engelska
  • Ålder ≥ 18 år
  • Förmåga att ge meningsfullt samtycke

Exklusions kriterier:

  • Hörselnedsättning som finns dokumenterad i journalen som skulle begränsa användningen av den guidade interventionen eller musiken
  • Kognitiv funktionsnedsättning som är dokumenterad i journalen eller leder till att man inte kan lämna ett meningsfullt samtycke
  • Genomgår IV-administrerad sedering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Vanligt skötselkontrolltillstånd
Som en del av den vanliga vården kommer deltagarna att få hörlurar för att lyssna på musik under biopsiingreppet. Musikalternativ kommer att omfatta instrumental jazz, klassiskt piano, harpa och flöjt och världsmusik.
EXPERIMENTELL: Kontrollerad andningsingrepp
Deltagare i den kontrollerade andningsinterventionen kommer att förses med hörlurar för att lyssna på den guidade interventionens ljudfil. Under loppet av den 25-60 minuter långa proceduren kommer cirka 50 % av interventionen att ägnas åt att slutföra kontrollerad andning. De övriga 50 % av insatsen kommer att gå till att lyssna på musik, vilket är en del av den vanliga vården. Musikalternativ kommer att omfatta instrumental jazz, klassiskt piano, harpa och flöjt, naturljud och världsmusik.
Beteende: Kontrollerad andningsingrepp
Deltagare i den kontrollerade andningsinterventionen kommer att förses med hörlurar för att lyssna på den guidade interventionens ljudfil. Interventionen kommer att vägleda deltagarna att andas med en hastighet av sex andetag per minut (ungefär 50 % av deras normala andningsfrekvens).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssmärta före biopsi: Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale
Tidsram: Baslinje
Kroppssmärta före biopsi kommer att bedömas med hjälp av fyra frågor från Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale. Kvinnor kommer att uppmanas att betygsätta 1) värst, 2) minst och 3) genomsnittlig kroppssmärta under den senaste veckan, samt 4) aktuell kroppssmärta på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta lika illa som den) kan vara). I överensstämmelse med BPI-poäng, kommer objekt att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng som hade ett möjligt intervall på 0 till 10 med högre poäng som indikerar större smärta.
Baslinje
Bröstsmärta före biopsi: Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale
Tidsram: Baslinje
Bröstsmärta pre-biopsi kommer att bedömas med hjälp av fyra frågor från Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale. Kvinnor kommer att bli ombedda att betygsätta 1) värst, 2) minst och 3) genomsnittlig bröstsmärta under den senaste veckan, samt 4) nuvarande bröstsmärta på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta lika illa som den) kan vara). I överensstämmelse med BPI-poäng, kommer objekt att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng som hade ett möjligt intervall på 0 till 10 med högre poäng som indikerar större smärta.
Baslinje
Kroppssmärta efter placering på MRT-bordet: Numerisk betygsskala (NRS)
Tidsram: Efter placering på MRI-bordet, inom 1 minut
Kroppssmärta efter placering på MR-bordet för biopsiproceduren kommer att bedömas med hjälp av en verbalt administrerad numerisk betygsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta så illa som det kan vara) med högre poäng tyder på större smärta.
Efter placering på MRI-bordet, inom 1 minut
Bröstsmärtor efter lokalbedövningsinjektion: Numerisk betygsskala (NRS)
Tidsram: Efter varje ytlig lokalbedövningsinjektion, inom 1 minut
Bröstsmärtor efter varje ytlig lokalbedövningsinjektion under biopsiproceduren kommer att bedömas med hjälp av en verbalt administrerad numerisk värderingsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta så illa som det kan vara) med högre poäng tyder på större smärta.
Efter varje ytlig lokalbedövningsinjektion, inom 1 minut
Bröstsmärtor efter djupare lokalbedövningsinjektion: Numerisk betygsskala (NRS)
Tidsram: Efter varje djupare lokalbedövningsinjektion, inom 1 minut
Bröstsmärta efter varje djupare lokalbedövningsinjektion under biopsiproceduren kommer att bedömas med hjälp av en verbalt administrerad numerisk värderingsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta så illa som det kan vara) med högre poäng tyder på större smärta.
Efter varje djupare lokalbedövningsinjektion, inom 1 minut
Kroppssmärta efter införande av introducerare: Numerisk betygsskala (NRS)
Tidsram: Efter senaste införandet av introducern, inom 1 minut
Kroppssmärta efter att den sista introduceraren har satts in kommer att bedömas med hjälp av en verbalt administrerad numerisk värderingsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta så illa som det kan vara) med högre poäng som indikerar större smärta.
Efter senaste införandet av introducern, inom 1 minut
Bröstsmärta efter vävnadsprovtagning: Numerisk betygsskala (NRS)
Tidsram: Efter sista vävnadsprovtagning vid varje biopsiställe, inom 1 minut
Bröstsmärta efter den sista vävnadsprovtagningen på varje biopsiställe kommer att bedömas med hjälp av en verbalt administrerad numerisk värderingsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta så illa som det kan vara) med högre poäng som indikerar större smärta.
Efter sista vävnadsprovtagning vid varje biopsiställe, inom 1 minut
Kroppssmärta efter borttagning av introducerslidan: Numerisk betygsskala (NRS)
Tidsram: Efter det senaste avlägsnandet av introducerskidan, inom 1 minut
Kroppssmärta efter det att den sista introduktionsslidan har tagits bort kommer att bedömas med hjälp av en verbalt administrerad numerisk betygsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta så illa som det kan vara) med högre poäng som indikerar större smärta .
Efter det senaste avlägsnandet av introducerskidan, inom 1 minut
Kroppssmärta efter biopsi: Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 minut
Kroppssmärta efter biopsi kommer att bedömas med hjälp av fyra frågor från Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale. Kvinnor kommer att uppmanas att betygsätta 1) värst, 2) minst och 3) genomsnittlig kroppssmärta under biopsiingreppet, samt 4) aktuell kroppssmärta på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta lika illa som den) kan vara). I överensstämmelse med BPI-poäng, kommer objekt att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng som hade ett möjligt intervall på 0 till 10 med högre poäng som indikerar större smärta.
Efter biopsi, inom 1 minut
Bröstsmärta efter biopsi: Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 minut
Bröstsmärta efter biopsi kommer att bedömas med hjälp av fyra frågor från Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale. Kvinnor kommer att uppmanas att betygsätta 1) värst, 2) minst och 3) genomsnittlig bröstsmärta under biopsiingreppet, samt 4) nuvarande bröstsmärta på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta lika illa som den) kan vara). I överensstämmelse med BPI-poäng, kommer objekt att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng som hade ett möjligt intervall på 0 till 10 med högre poäng som indikerar större smärta.
Efter biopsi, inom 1 minut
Kroppssmärta 24 timmar efter biopsi: Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale
Tidsram: 24 timmar efter biopsi
Kroppssmärta 24 timmar efter biopsi kommer att bedömas med hjälp av fyra frågor från Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale. Kvinnor kommer att uppmanas att betygsätta 1) värst, 2) minst och 3) genomsnittlig kroppssmärta under 24 timmar efter biopsi, samt 4) aktuell kroppssmärta på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta som hur illa det kan vara). I överensstämmelse med BPI-poäng, kommer objekt att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng som hade ett möjligt intervall på 0 till 10 med högre poäng som indikerar större smärta.
24 timmar efter biopsi
Bröstsmärta 24 timmar efter biopsi: Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale
Tidsram: 24 timmar efter biopsi
Bröstsmärta 24 timmar efter biopsi kommer att bedömas med hjälp av fyra frågor från Brief Pain Inventory (BPI) Pain Severity Scale. Kvinnor kommer att uppmanas att betygsätta 1) värst, 2) minst och 3) genomsnittlig bröstsmärta under 24 timmar efter biopsi, samt 4) nuvarande bröstsmärta på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta som hur illa det kan vara). I överensstämmelse med BPI-poäng, kommer objekt att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng som hade ett möjligt intervall på 0 till 10 med högre poäng som indikerar större smärta.
24 timmar efter biopsi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal kroppssmärtor före biopsi: Kroppskarta
Tidsram: Baslinje
För att indikera antalet kroppssmärtor före biopsi, kommer deltagarna att fylla i en helkroppskarta som anger var kroppssmärtan finns.
Baslinje
Antal bröstsmärtor före biopsi: Bröstkarta
Tidsram: Baslinje
För att indikera antalet bröstsmärtor före biopsi kommer deltagarna att fylla i en bröstkarta (som visar bröstet, axlarna och överarmarna), som anger platsen för bröstsmärtan.
Baslinje
Förväntad kroppssmärta: Förväntad kroppssmärta skala
Tidsram: Baslinje
Före biopsi kommer en fråga att ställas för att bedöma förväntad kroppssmärta (d.v.s. "Hur mycket kroppssmärta tror du att du kommer att uppleva under biopsi idag?") på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta lika illa). som det skulle kunna vara) med högre poäng som indikerar större förväntad smärta.
Baslinje
Förväntad bröstsmärta: Förväntad bröstsmärta skala
Tidsram: Baslinje
Före biopsi kommer en fråga att ställas för att bedöma förväntad bröstsmärta (d.v.s. "Hur mycket bröstsmärta tror du att du kommer att uppleva under biopsi idag?") på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (smärta lika illa). som det skulle kunna vara) med högre poäng som indikerar större förväntad smärta.
Baslinje
Anxiety pre-biopsy: State Anxiety Scale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Baslinje
State Anxiety Scale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI) kommer att bedöma graden av ångest före biopsi. Deltagarna kommer att betygsätta var och en av de 20 objekten på en 5-gradig Likert-skala, från 1 (inte alls) till 4 (väldigt mycket). Objekt kommer att summeras, vilket skapar en totalpoäng (möjligt intervall: 20-80).
Baslinje
Sannolikhet för cancer före biopsi: Sannolikhet för cancerskalan
Tidsram: Baslinje
Sannolikheten för cancer kommer att bedömas före biopsi med en 1-postskala. Deltagarna kommer att uppmanas att ange vad de fick höra om sannolikheten för cancer från sin rekommenderade radiolog på en skala från 0 (ej tillämpligt - de diskuterade inte detta med mig) till 5 (hög sannolikhet för cancer) med högre poäng som indikerar en högre sannolikheten för cancer.
Baslinje
Smärthanteringsstrategier före biopsi: Coping Strategies Questionnaire (CSQ)
Tidsram: Baslinje
För att bedöma användningen av smärthanteringsstrategier före biopsi, kommer deltagarna att fylla i Coping Strategies Questionnaire (CSQ) med 14 punkter. Deltagarna kommer att bedöma hur ofta de använder sju smärthanteringsstrategier (två poster per skala) på en skala från 0 (inte alls) till 6 (mycket). Objekt kommer att beräknas i medeltal, vilket ger en totalpoäng på varje skala som sträcker sig från 0 till 6 med högre poäng som indikerar större användning av smärthanteringsstrategier.
Baslinje
Self-efficacy för smärta och ångest före biopsi: Self-efficacy for pain and anxiety skala
Tidsram: Baslinje
För att bedöma själveffektivitet för att hantera smärta och ångest före biopsi, kommer deltagarna att fylla i en 4-punktsskala. Föremål kommer att betygsättas på en 10-gradig skala från 1 (inte säker) till 10 (mycket säker). Objekt kommer att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng, som sträcker sig från 0 till 10 med högre poäng som indikerar större själveffektivitet.
Baslinje
Blodtryck före biopsi
Tidsram: Baslinje
Blodtryck (systolisk/diastolisk) pre-biopsi kommer att mätas med en MRT-kompatibel blodtrycksmanschett.
Baslinje
Puls före biopsi
Tidsram: Baslinje
Hjärtfrekvens före biopsi kommer att mätas med en MRT-kompatibel pulsoximeter.
Baslinje
Blodtryck efter placering på MRI-bordet
Tidsram: Efter placering på MRI-bordet, inom 1 minut
Blodtrycket (systoliskt/diastoliskt) efter placering på MRI-bordet kommer att mätas med en MRT-kompatibel blodtrycksmanschett.
Efter placering på MRI-bordet, inom 1 minut
Puls efter placering på MR-bordet
Tidsram: Efter placering på MRI-bordet, inom 1 minut
Pulsen efter placering på MRI-bordet kommer att mätas med en MRT-kompatibel pulsoximeter.
Efter placering på MRI-bordet, inom 1 minut
Blodtryck efter införing av introducern
Tidsram: Efter senaste införandet av introducern, inom 1 minut
Blodtrycket (systoliskt/diastoliskt) efter att den sista introducern har satts in kommer att mätas med en MRT-kompatibel blodtrycksmanschett.
Efter senaste införandet av introducern, inom 1 minut
Puls efter införandet av introducern
Tidsram: Efter senaste införandet av introducern, inom 1 minut
Hjärtfrekvensen efter att den sista introducern har satts in kommer att mätas med en MRI-kompatibel pulsoximeter.
Efter senaste införandet av introducern, inom 1 minut
Blodtryck efter avlägsnande av introducerslidan
Tidsram: Efter det senaste avlägsnandet av introducerskidan, inom 1 minut
Blodtrycket (systoliskt/diastoliskt) kommer att mätas med en MRI-kompatibel blodtrycksmanschett efter att den sista introducerskidan tagits bort.
Efter det senaste avlägsnandet av introducerskidan, inom 1 minut
Puls efter borttagning av introducerskidan
Tidsram: Efter det senaste avlägsnandet av introducerskidan, inom 1 minut
Hjärtfrekvensen efter att den sista introducerskidan tagits bort kommer att mätas med en MRI-kompatibel pulsoximeter.
Efter det senaste avlägsnandet av introducerskidan, inom 1 minut
Ångest efter biopsi: State Anxiety Scale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
State Anxiety Scale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI) kommer att bedöma graden av ångest efter biopsi. Deltagarna kommer att betygsätta var och en av de 20 objekten på en 5-gradig Likert-skala, från 1 (inte alls) till 4 (väldigt mycket). Objekt kommer att summeras, vilket skapar en totalpoäng (möjligt intervall: 20-80).
Efter biopsi, inom 1 timme
Sannolikhet för cancer efter biopsi: Sannolikhet för cancerskalan
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
Sannolikheten för cancer kommer att bedömas efter biopsi med hjälp av en enstaka skala. Deltagarna kommer att bli ombedda att ange vad de fick veta om sannolikheten för cancer från radiologen som utför biopsi på en skala från 0 (ej tillämpligt - de diskuterade inte detta med mig) till 5 (hög sannolikhet för cancer).
Efter biopsi, inom 1 timme
Distraktion från smärta under biopsi: Uppmärksamhet på smärtskala
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
Med hjälp av ett självrapporteringsmått med två punkter kommer deltagarna att bedöma 1) hur mycket uppmärksamhet de gav smärtan under biopsi och 2) i vilken utsträckning de kunde distrahera sig från smärtan under biopsi på en 11-gradig skala , från 0 (inte alls) till 10 (väldigt mycket). En "uppmärksamhet på smärta" poäng (intervall -10 till +10) kommer att beräknas genom att subtrahera förmågan att distrahera smärta från mängden uppmärksamhet på smärta. Ju högre poäng, desto mer uppmärksamhet ägnas åt smärta.
Efter biopsi, inom 1 timme
Distraktion från smärta under biopsi: Tid som ägnas åt att tänka på smärtskala
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
Deltagarna kommer också att uppmanas att bedöma hur mycket tid de spenderade på att tänka på smärta under biopsiproceduren på en 11-gradig skala, från 0 (ingen av tiden) till 10 (hela tiden).
Efter biopsi, inom 1 timme
Avslappning under biopsi: Avslappningsnumerisk betygsskala (NRS)
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
Deltagarna kommer att uppmanas att ange hur avslappnade de var under biopsiproceduren på en skala som sträcker sig från 0 (ej avslappnad) till 10 (extremt avslappnad).
Efter biopsi, inom 1 timme
Avslappning under biopsi: Tension Subscale of the Profile of Mood State Short-Form
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
Deltagarna kommer också att få en lista med sex adjektiv (d.v.s. spända, på kanten, oroliga, rastlösa, nervösa och oroliga) från Spänningsunderskalan i Profile of Mood State Short-Form och ombeds att betygsätta var och en av adjektiv på en 5-gradig Likert-skala, från 0 (inte alls) till 4 (extremt).
Efter biopsi, inom 1 timme
Smärthanteringsstrategier efter biopsi: Coping Strategies Questionnaire (CSQ)
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
För att bedöma användningen av smärthanteringsstrategier under biopsiproceduren kommer deltagarna att fylla i Coping Strategies Questionnaire (CSQ) med 14 punkter. Deltagarna kommer att bedöma hur ofta de använde sju smärthanteringsstrategier (två poster per skala) under proceduren på en skala från 0 (inte alls) till 6 (mycket). Objekt kommer att beräknas i medeltal, vilket ger en totalpoäng på varje skala som sträcker sig från 0 till 6 med högre poäng som indikerar större användning av smärthanteringsstrategier.
Efter biopsi, inom 1 timme
Self-efficacy för smärta och ångest under biopsi: Self-efficacy for pain and anxiety skala
Tidsram: Efter biopsi, inom 1 timme
För att bedöma själveffektivitet för att hantera smärta och ångest under biopsiproceduren kommer deltagarna att fylla i en skala med 4 punkter. Föremål kommer att betygsättas på en 10-gradig skala från 0 (inte säker) till 10 (mycket säker). Objekt kommer att beräknas i medeltal för att skapa en sammansatt poäng, som sträcker sig från 0 till 10 med högre poäng som indikerar större själveffektivitet.
Efter biopsi, inom 1 timme
Ångest 24 timmar efter biopsi: State Anxiety Scale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: 24 timmar efter biopsi
State Anxiety Scale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI) kommer att bedöma graden av ångest 24 timmar efter biopsi. Deltagarna kommer att betygsätta var och en av de 20 objekten på en 5-gradig Likert-skala, från 1 (inte alls) till 4 (väldigt mycket). Objekt kommer att summeras, vilket skapar en totalpoäng (möjligt intervall: 20-80).
24 timmar efter biopsi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Utredare

  • Huvudutredare: Rebecca Shelby, Ph.D., Duke Psychiatry and Behavioral Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

20 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2019

Första postat (FAKTISK)

15 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2020

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00100029

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på Kontrollerad andningsingrepp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera