Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-mikroradikal resektionsmarginal som en prediktor för återfall efter fullständig mesokolisk excision

15 maj 2020 uppdaterad av: Claus Anders Bertelsen, PhD, MD

Icke-mikroradikal resektionsmarginal som en prediktor för återfall efter fullständig mesokolisk excision: en prospektiv kohortstudie

Studien syftar till att undersöka värdet av den nuvarande definitionen av mikroradikal resektionsmarginal vid tjocktarmscancer. Är avståndet från tumörvävnad till resektionsmarginalen och platsen av någon klinisk prognostisk betydelse om fullständig mesokolisk excision har utförts.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

276

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår elektiv kurativ avsedd fullständig mesokolisk excision för primärt kolonadenokarcinom vid Nordsjællands Hospital i Hillerød, Danmark

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomgår elektiv kurativ avsedd fullständig mesokolisk excision för primärt kolonadenokarcinom på Nordsjællands Hospital i Hillerød, Danmark
  • International Union Against Cancer (Union Internationale Contre le Cancer - UICC) stadium III - pT1-4, pN1-2 cM0 ​​(gastroepiploiska och infrapyloriska lymfkörtelmetastaser betraktas inte som fjärrmetastaser)
  • Bosatt i Danmark vid operationstillfället.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte genomgick makroradikala resektioner
  • Synkron kolorektal cancer
  • Venös invasion vid central venligering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upprepning
Tidsram: 3 år
Alla typer av återfall
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

15 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

20 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R1 - CME

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koloncancer

Kliniska prövningar på Komplett mesokolisk excision

3
Prenumerera