Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Protein Kinas 2 (HIPK2) polymorfismer på rs2058265, rs6464214 och rs7456421

17 mars 2021 uppdaterad av: Omer Gokhan Doluoglu, Saglik Bilimleri Universitesi

Förknippar homeodomäninteragerande proteinkinas 2 (HIPK2) polymorfismer rs2058265, rs6464214 och rs7456421 med nefrolitiasis i turkisk befolkning?

I den aktuella studien syftade utredarna till att undersöka om homeodomäninteragerande proteinkinas 2 (HIPK2) polymorfism är associerad med njurstensbildning i den turkiska befolkningen eller inte.

Hundra och tjugonio deltagare med kalciumnefrolitiasis och 67 köns- och åldersmatchade friska kontroller inkluderades i denna studie. För analys av HIPK2-polymorfism utfördes realtids-PCR-amplifieringen i en slutlig volym av 20 μL reaktionsblandning, inklusive 10 ng genomiskt DNA, 5 µL TaqMan® Universal PCR Master Mix och 0,5 µL 40X TaqMan®-analys. Rotor-Gene Q Series Software Version Q 2.3.1 (Rotor-Gene Q Series, Ziagen) användes för allelisk diskriminering. Chi square test användes för att jämföra skillnaderna mellan genotyp och allelfrekvenser mellan patienter och kontroller.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förekomsten av njursten beror på geografiska, klimatiska, etniska, dietära och genetiska faktorer. Således ändras prevalensen för urinstenar från 1 % till 20 %. 1,2 Genetisk polymorfism orsakar också nefrolitiasis. De mest kända polymorfa generna är den kalciumavkännande receptorn (CASR), vitamin D-receptorn (VDR) och matrix gla-protein (MGP), plasminogenaktivator, urokinas (PLAU). 3,4 Dessutom är överensstämmelsegraden för stensjukdomen hos enäggstvillingar betydligt högre än hos tvåäggstvillingar (32,4 % mot 17,3 %). visar att genetiska faktorer spelar en avgörande roll i bildandet av nefrolitiasis. 5 Homeodomäninteragerande proteinkinas 2 (HIPK2) har visat sig vara en ny androgenreceptorregulator. HIPK2 och androgen visades förmedla njurtubulär epitelcellskada och apoptos.

Information om HIPK2-polymorfism om bildning av njursten är nyfunnen och ofullständig. Därför, i denna studie, försökte författarna undersöka om HIPK2-polymorfism är associerad med njurstensbildning i den turkiska befolkningen eller inte.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

196

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Omer Gokhan Doluoglu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

38 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med nefrolitiasis

Exklusions kriterier:

  • Patienterna hade en historia av kronisk urinvägsinfektion
  • njursvikt
  • gastrointestinala sjukdomar
  • ökade nivåer av vitamin D
  • sarkoidos
  • primär hyperoxaluri
  • polycystisk njursjukdom, gikt, renal tubulär acidos, primär och sekundär hyperparatyreoidism.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter med nefrolitiasis
Realtids-PCR-amplifieringen utfördes i en slutlig volym av 20 µL reaktionsblandning, inklusive 10 ng genomiskt DNA, 5 µL TaqMan® Universal PCR Master Mix och 0,5 µL 40X TaqMan®-analys. Termiska cyklingsförhållanden var som följer: initial denaturering vid 94°C under 3 minuter, 40 cykler av 94°C under 15 s och 60°C under 1 min. Rotor-Gene Q Series Software Version Q 2.3.1 (Rotor-Gene Q Series, Ziagen) användes för allelisk diskriminering.
Genetisk: Genetisk analys
PCR-amplifieringen i realtid utfördes i en slutlig volym på 20 μL reaktionsblandning, inklusive 10 ng genomiskt DNA, 5 µL TaqMan® Universal PCR Master Mix och 0,5 µL 40X TaqMan®-analys. Termiska cyklingsförhållanden var som följer: initial denaturering vid 94°C under 3 minuter, 40 cykler av 94°C under 15 s och 60°C under 1 min. Rotor-Gene Q Series Software Version Q 2.3.1 (Rotor-Gene Q Series, Ziagen) användes för allelisk diskriminering.
Experimentell: Frisk kontrollgrupp
PCR-amplifieringen i realtid utfördes i en slutlig volym på 20 μL reaktionsblandning, inklusive 10 ng genomiskt DNA, 5 µL TaqMan® Universal PCR Master Mix och 0,5 µL 40X TaqMan®-analys. Termiska cyklingsförhållanden var som följer: initial denaturering vid 94°C under 3 minuter, 40 cykler av 94°C under 15 s och 60°C under 1 min. Rotor-Gene Q Series Software Version Q 2.3.1 (Rotor-Gene Q Series, Ziagen) användes för allelisk diskriminering.
Genetisk: Genetisk analys
PCR-amplifieringen i realtid utfördes i en slutlig volym på 20 μL reaktionsblandning, inklusive 10 ng genomiskt DNA, 5 µL TaqMan® Universal PCR Master Mix och 0,5 µL 40X TaqMan®-analys. Termiska cyklingsförhållanden var som följer: initial denaturering vid 94°C under 3 minuter, 40 cykler av 94°C under 15 s och 60°C under 1 min. Rotor-Gene Q Series Software Version Q 2.3.1 (Rotor-Gene Q Series, Ziagen) användes för allelisk diskriminering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkelnukleotidpolymorfism
Tidsram: Ett år
Förekomst av enkelnukleotidpolymorfism på rs2058265, rs6464214 och rs7456421
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Utredare

  • Studierektor: Cavit Ceylan, Professor, University of Medical Sciences, Ministry of Health, Ankara City Hospital, Department of Urology, Ankara, Turkey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

6 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

6 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Första postat (Faktisk)

18 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Geneticstone

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njursten

Kliniska prövningar på Genetisk analys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera