Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra vårdövergångar-interventionen med kamratstöd för att minska skillnader

16 maj 2022 uppdaterad av: University of South Florida

Undersökning av den evidensbaserade vårdövergångsinterventionen förbättrad med kamratstöd för att minska rasskillnader vid återinläggningar på sjukhus och negativa resultat efter sjukhusvistelse

Oplanerade sjukhusåterinläggningar är extremt kostsamma för patienter och vår sjukvård. Att återinläggas på sjukhus leder också till ökad risk för hälsokomplikationer för patienter inklusive infektioner och funktionsnedsättningar. Återinläggningar på sjukhus är särskilt vanliga bland äldre vuxna. Vidare är ras/etniska skillnader uppenbara i återtagningsfrekvensen och är störst bland afroamerikanska och latino/spansktalande äldre vuxna. Effektiva, hållbara och kulturellt lämpliga insatser för att förbättra resultaten, minska oplanerade sjukhusåterinläggningar och minska hälsoskillnaderna är akuta nödvändiga. Den föreslagna randomiserade kontrollerade studien kommer att utvärdera effektiviteten av en ny strategi för övergångsvård utformad för att undvika oplanerade sjukhusåterinläggningar och förbättra patienthälsoresultaten i ett rasmässigt/etniskt varierat urval av äldre vuxna som har lagts in på sjukhuset på grund av ett kroniskt hälsotillstånd.

Eric Colemans Care Transitions Intervention (CTI) har identifierats som den strategi som mest framgångsrikt implementerats och utvärderats i flera miljöer och vårdsystem. CTI har visat sig minska återinläggningar på sjukhus för icke-spansktalande vita äldre vuxna, men dess effekter har inte varit lika starka för äldre minoritetspersoner i vissa studier och forskningsstudier har inte rekryterat ett tillräckligt antal rasistiska/etniska minoriteter för att undersöka resultat av ras eller etnicitet. Det är således okänt om CTI är effektivt för äldre vuxna med ras/etnisk minoritet som lider av oproportionerligt höga återinläggningsfrekvenser. Vidare antyder studier av övergångsinterventioner att äldre vuxna och ras-/etniska minoritetspatienter behöver ytterligare hjälp och stöd under övergångar i vården. Forskarna antar att tillägget av kamratstöd kommer att förbättra och maximera nyttan av CTI och öka dess kulturella känslighet och framtida hållbarhet.

Den föreslagna 3-armsstudien är utformad för att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker som inträffar inom 6 månader (bedömd vid 30 dagar, 90 dagar och 6 månader) och sekundärt hälsosystem (d.v.s. akutbesök) och patientcentrerade resultat (d.v.s. själveffektivitet för att hantera kroniska sjukdomar, livskvalitet, funktionell status och dödlighet) bland 402 sjukhusinlagda afroamerikaner och latino/ Hispanic äldre vuxna (åldern 60+) som har en kronisk fysisk sjukdom (t.ex. hjärt-kärlsjukdom, diabetes, KOL) och skrivs ut från sjukhuset tillbaka till samhället.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Oplanerade sjukhusåterinläggningar representerar ett kritiskt misslyckande för hälso- och sjukvårdssystemet, vidmakthåller hälsoskillnader och är den enskilt största orsaken till överdrivna sjukvårdskostnader. För patienter ökar återinläggning på sjukhus risken för komplikationer, infektioner och funktionsnedsättningar. Återinläggningar på sjukhus är särskilt vanliga bland äldre vuxna. Vidare är ras- och etniska skillnader i återtagningsfrekvens djupgående och är störst bland afroamerikanska och latino-/spansktalande äldre vuxna. Effektiva, hållbara och kulturellt lämpliga insatser för att förbättra resultaten, minska oplanerade sjukhusåterinläggningar och minska hälsoskillnader är akuta behov. Den föreslagna randomiserade kontrollerade studien kommer att utvärdera effektiviteten av en ny övergångsvårdstrategi utformad för att förhindra oplanerade sjukhusåterinläggningar och förbättra patienthälsoresultaten i en högrisk- och understuderad population av medicinskt inlagda afroamerikanska och latino/spansktalande äldre vuxna (åldern). 60+). Övergångsvårdsstrategier är insatser som initieras före utskrivning från sjukhus i syfte att säkerställa en säker och effektiv övergång av patienter från den akuta sjukhusmiljön till hemmet. Av alla testade övergångsvårdsinterventioner har Eric Colemans Care Transitions Intervention (CTI) identifierats som den strategi som mest framgångsrikt implementerats och utvärderats i flera miljöer och vårdsystem. CTI är en icke-klinisk coachningsstrategi som sker på sjukhuset, i hemmet och via telefon under 28 dagar efter utskrivning.

CTI har visat sig minska återinläggningar på sjukhus för icke-spansktalande vita äldre vuxna, men interventionseffekter har blandats för äldre minoritetspersoner och effektivitetsprövningar har inte rekryterat ett tillräckligt antal ras-/etniska minoriteter för att undersöka ras- eller etnicitetsspecifika resultat. Det är således oklart om CTI är effektivt för äldre vuxna med ras/etnisk minoritet som lider av oproportionerligt höga återintagsfrekvenser. Vidare antyder studier av övergångsinterventioner att äldre vuxna och ras-/etniska minoritetspatienter behöver ytterligare hjälp och stöd under övergångar i vården. För att komma till rätta med denna klyfta, föreslår forskarna att lägga till kamratstöd (PS) till CTI för att förbättra dess effektivitet bland högriskpopulationer av äldre vuxna med ras/etnisk minoritet. Forskarna tror att tillägget av kamratstöd kommer att förbättra och maximera nyttan av CTI och öka dess kulturella känslighet och framtida hållbarhet. Den föreslagna 3-armsstudien är utformad för att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på alla orsaker oplanerade sjukhusåterinläggningar som inträffar inom 6 månader (bedömd efter 30 dagar) , 90 dagar och 6 månader) och sekundärt hälsosystem (d.v.s. akutbesök) och patientcentrerade resultat (d.v.s. själveffektivitet för att hantera kroniska sjukdomar, livskvalitet, funktionell status och dödlighet) bland 402 inlagda afroamerikaner och latinamerikanska och latinamerikanska äldre vuxna (60+) som har en kronisk fysisk sjukdom (t.ex. hjärt-kärlsjukdom, diabetes, KOL) och som skrivs ut från sjukhuset tillbaka till samhället. Forskarna kommer också att maximera det unikt mångsidiga urvalet för att utforska potentiella mediatorer och moderatorer av interventionseffekter. Forskarna kommer vidare att genomföra semistrukturerade intervjuer med patienter (n=48) och vårdgivare (n=24) för att kvalitativt undersöka mekanismer som påverkar återinläggningsrisken och patientcentrerade resultat efter utskrivning. Forskarna kommer att använda flera metoder för att triangulera och kontextualisera resultaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

402

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Kyaien O Conner, PhD
  • Telefonnummer: 813-974-7028
  • E-post: koconner@usf.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Rachel K Henesy, PhD
  • Telefonnummer: 813-974-6459
  • E-post: rparisi@usf.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patientdeltagare (N=402) kommer att inkluderas i studien om de:

  • Är i åldern 60+
  • Identifiera som afroamerikan eller latino/spansktalande (vilken ras som helst)
  • Skrivs ut från en av våra tre sjukhuspartners till hemmet utan planerade återinläggningar
  • Ha tillgång till hushållstelefon eller mobiltelefon
  • Talar engelska eller spanska

Exklusions kriterier:

Patientdeltagare kommer att uteslutas från studien om de:

  • Är yngre än 60 år
  • Identifiera som vilken ras/etnisk tillhörighet som helst än afroamerikaner eller latino/spansktalande
  • Skrivs ut med ett tillstånd som har planerat återintagning (t. transplantationspatient, kemoterapi etc.)
  • Är fastboende på en kvalificerad vårdinrättning, får hospiceservice eller skrivs ut till en långtidsvårdsinrättning
  • Har en komorbid missbruksrubbning
  • Är aktivt självmordsbenägen eller mordbenägen
  • Har en komorbid psykotisk störning eller organisk psykisk störning (t.ex. demens)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vårdövergångar Ingripande
Patientdeltagare i denna arm kommer att få Care Transition Intervention.
CTI levereras av en utbildad Care Transitions Coach (Coach) som arbetar nära patienter för att säkerställa en smidig övergång från sjukhus till hem efter en akut sjukhusvistelse. Patienten, vårdgivaren och coachen arbetar tillsammans för att maximera engagemanget från tvärvetenskapliga experter, för att säkerställa att lämpliga specialister är involverade, problem tas upp, målen förstås och att utskrivningsvårdsplanen genomförs korrekt. Det finns tre aspekter på CTI; det första är det första sjukhusbesöket, följt av ett hembesök, som avslutas med telefonuppföljning under en 28-dagarsperiod. Under dessa besök fokuserar coachen på fyra konceptuella områden, hänvisade till som pelare (d.v.s. personlig hälsojournal, medicinhantering, röda flaggor och uppföljning av läkare). Coachen säkerställer att patienten förstår och använder den personliga hälsojournalen för att underlätta kommunikation och säkerställa kontinuitet i vårdplanen mellan leverantörer och inställningar.
Andra namn:
  • CTI
Experimentell: Vårdövergångsinsatser och kamratstöd
Patientdeltagare i denna arm kommer att få Care Transition Intervention.
PS-interventionen för denna studie är baserad på principerna för motiverande intervjuer, som är en personcentrerad, målinriktad metod för att förbättra den inneboende motivationen för förändring genom att utforska och lösa ambivalens. En färsk metaanalys fann att den genomsnittliga effektstorleken för MI var betydligt större för ras- och etniska minoritetsprover (0,79 mot 0,26) jämfört med icke-spansktalande vita, vilket belyser dess potentiella nytta och kulturella relevans för minoritetsbefolkningar. Patienter i denna del av studien kommer att få den 28-dagars CTI-interventionen med en 2-månaders lång Peer Support (PS)-intervention som tillhandahålls av utbildade peer educators (PEs).
Andra namn:
  • CTI + PS
Övrig: Vanlig vård
Patientdeltagare i denna arm kommer att få den vanliga utskrivnings-/övergångsvård som ges av sjukhuset.
Forskarna kommer att följa en kontrollgrupp av patienter som uppfyller studiens inklusionskriterier. Dessa äldre kommer att delta i den traditionella utskrivningshanteringen som erbjuds av sjukhuset där de lades in och skrevs ut. UC på våra tre partnersjukhus består av: (1) rutinintag av slutenvårdssjuksköterskor som inkluderar screening om boende, missbruk och funktionsstatus; (2) läkemedelsavstämning utförd av behandlande läkare; (3) utskriva patientutbildning tillhandahållen av slutenvårdssjuksköterskor; (4) en lista över resurser för skyddsnätskliniker och samhällsbaserade tjänster; och (5) för patienter med allvarlig kronisk sjukdom (t.ex. hjärtsvikt) kan det finnas ett planerat hembesök av en sjuksköterska.
Andra namn:
  • UC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oplanerade återinläggningar på sjukhus av alla orsaker
Tidsram: 30 dagar
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) Tjänster Elektroniskt meddelandesystem (ENS).
30 dagar
Oplanerade återinläggningar på sjukhus av alla orsaker
Tidsram: Tre månader
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HI)
Tre månader
Oplanerade återinläggningar på sjukhus av alla orsaker
Tidsram: Sex månader
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HI)
Sex månader
Relaterade sekundära hälsosystembesök (d.v.s. ED-besök)
Tidsram: 30 dagar
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade relaterade sekundära hälso-systembesök med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) ) Services Electronic Notification System (ENS).
30 dagar
Relaterade sekundära hälsosystembesök (d.v.s. ED-besök)
Tidsram: Tre månader
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade relaterade sekundära hälso-systembesök med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) ) Services Electronic Notification System (ENS).
Tre månader
Relaterade sekundära hälsosystembesök (d.v.s. ED-besök)
Tidsram: Sex månader
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade relaterade sekundära hälso-systembesök med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) ) Services Electronic Notification System (ENS).
Sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografiskt frågeformulär
Tidsram: Vid tidpunkten för registrering/Baslinje
Alla deltagare får en rad demografiska frågor, som inkluderar självrapporterade: ras, etnicitet, kön, utbildning, anställningsstatus, sjukförsäkringsstatus, immigrationsstatus civilstånd, utsatthet för våld, antal barn och självskattad hälsa.
Vid tidpunkten för registrering/Baslinje
Care Transitions Measure (CTM-3)
Tidsram: 30 dagar
Care Transitions Measure (CTM-3) bedömer i vilken utsträckning väsentlig vård utfördes av sjukhuspersonal när de planerade att skriva ut en patient från sjukhuset och engagera dem i posthospitala egenvårdsaktiviteter (Antchkova et al., 2014). CTM med 3 artiklar står för 88 % av variansen i det ursprungliga CTM-poängen med 15 artiklar (Parry et al., 2008).
30 dagar
Care Transitions Measure (CTM-3)
Tidsram: Tre månader
Care Transitions Measure (CTM-3) bedömer i vilken utsträckning väsentlig vård utfördes av sjukhuspersonal när de planerade att skriva ut en patient från sjukhuset och engagera dem i posthospitala egenvårdsaktiviteter (Antchkova et al., 2014). CTM med 3 artiklar står för 88 % av variansen i det ursprungliga CTM-poängen med 15 artiklar (Parry et al., 2008).
Tre månader
Care Transitions Measure (CTM-3)
Tidsram: Sex månader
Care Transitions Measure (CTM-3) bedömer i vilken utsträckning väsentlig vård utfördes av sjukhuspersonal när de planerade att skriva ut en patient från sjukhuset och engagera dem i posthospitala egenvårdsaktiviteter (Antchkova et al., 2014). CTM med 3 artiklar står för 88 % av variansen i det ursprungliga CTM-poängen med 15 artiklar (Parry et al., 2008).
Sex månader
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: Baslinje
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
Baslinje
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: 30
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
30
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: Tre månader
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
Tre månader
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: Sex månader
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
Sex månader
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: Baslinje
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat. Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
Baslinje
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: 30 dagar
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat. Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
30 dagar
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: Tre månader
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat. Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
Tre månader
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: Sex månader
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat. Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
Sex månader
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: Baslinje
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar). Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
Baslinje
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: 30 dagar
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar). Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
30 dagar
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: Tre månader
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar). Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
Tre månader
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: Sex månader
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar). Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
Sex månader
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: Baslinje
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
Baslinje
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: 30 dagar
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
30 dagar
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: Tre månader
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
Tre månader
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: Sex månader
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
Sex månader
Nöjdhetsundersökning
Tidsram: Sex månader
Patientdeltagare kommer att fylla i en kort nöjdhetsundersökning vid sin senaste uppföljningsbedömning för att lära sig mer om deras erfarenhet av att delta i detta forskningsprojekt och för att lära sig om varför de valde att delta i detta forskningsprojekt.
Sex månader
Vårdgivare kvalitativ intervju
Tidsram: Sex månader
Ett slumpmässigt urval av patientdeltagare kommer att delta i en entimmesintervju med en studie GRA i slutet av projektet. Fokus för intervjun är att lära sig mer om deras erfarenhet av att delta i detta projekt, och att få deras perspektiv på hur det har gynnat/eller inte gynnat dem.
Sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

16 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

29 februari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

29 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2021

Första postat (Faktisk)

29 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2022

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY002687
  • AD-2019C1-16066 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återinläggningar på sjukhus

Kliniska prövningar på Vårdövergångar Ingripande

3
Prenumerera