- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04981977
Förbättra vårdövergångar-interventionen med kamratstöd för att minska skillnader
Undersökning av den evidensbaserade vårdövergångsinterventionen förbättrad med kamratstöd för att minska rasskillnader vid återinläggningar på sjukhus och negativa resultat efter sjukhusvistelse
Oplanerade sjukhusåterinläggningar är extremt kostsamma för patienter och vår sjukvård. Att återinläggas på sjukhus leder också till ökad risk för hälsokomplikationer för patienter inklusive infektioner och funktionsnedsättningar. Återinläggningar på sjukhus är särskilt vanliga bland äldre vuxna. Vidare är ras/etniska skillnader uppenbara i återtagningsfrekvensen och är störst bland afroamerikanska och latino/spansktalande äldre vuxna. Effektiva, hållbara och kulturellt lämpliga insatser för att förbättra resultaten, minska oplanerade sjukhusåterinläggningar och minska hälsoskillnaderna är akuta nödvändiga. Den föreslagna randomiserade kontrollerade studien kommer att utvärdera effektiviteten av en ny strategi för övergångsvård utformad för att undvika oplanerade sjukhusåterinläggningar och förbättra patienthälsoresultaten i ett rasmässigt/etniskt varierat urval av äldre vuxna som har lagts in på sjukhuset på grund av ett kroniskt hälsotillstånd.
Eric Colemans Care Transitions Intervention (CTI) har identifierats som den strategi som mest framgångsrikt implementerats och utvärderats i flera miljöer och vårdsystem. CTI har visat sig minska återinläggningar på sjukhus för icke-spansktalande vita äldre vuxna, men dess effekter har inte varit lika starka för äldre minoritetspersoner i vissa studier och forskningsstudier har inte rekryterat ett tillräckligt antal rasistiska/etniska minoriteter för att undersöka resultat av ras eller etnicitet. Det är således okänt om CTI är effektivt för äldre vuxna med ras/etnisk minoritet som lider av oproportionerligt höga återinläggningsfrekvenser. Vidare antyder studier av övergångsinterventioner att äldre vuxna och ras-/etniska minoritetspatienter behöver ytterligare hjälp och stöd under övergångar i vården. Forskarna antar att tillägget av kamratstöd kommer att förbättra och maximera nyttan av CTI och öka dess kulturella känslighet och framtida hållbarhet.
Den föreslagna 3-armsstudien är utformad för att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker som inträffar inom 6 månader (bedömd vid 30 dagar, 90 dagar och 6 månader) och sekundärt hälsosystem (d.v.s. akutbesök) och patientcentrerade resultat (d.v.s. själveffektivitet för att hantera kroniska sjukdomar, livskvalitet, funktionell status och dödlighet) bland 402 sjukhusinlagda afroamerikaner och latino/ Hispanic äldre vuxna (åldern 60+) som har en kronisk fysisk sjukdom (t.ex. hjärt-kärlsjukdom, diabetes, KOL) och skrivs ut från sjukhuset tillbaka till samhället.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Oplanerade sjukhusåterinläggningar representerar ett kritiskt misslyckande för hälso- och sjukvårdssystemet, vidmakthåller hälsoskillnader och är den enskilt största orsaken till överdrivna sjukvårdskostnader. För patienter ökar återinläggning på sjukhus risken för komplikationer, infektioner och funktionsnedsättningar. Återinläggningar på sjukhus är särskilt vanliga bland äldre vuxna. Vidare är ras- och etniska skillnader i återtagningsfrekvens djupgående och är störst bland afroamerikanska och latino-/spansktalande äldre vuxna. Effektiva, hållbara och kulturellt lämpliga insatser för att förbättra resultaten, minska oplanerade sjukhusåterinläggningar och minska hälsoskillnader är akuta behov. Den föreslagna randomiserade kontrollerade studien kommer att utvärdera effektiviteten av en ny övergångsvårdstrategi utformad för att förhindra oplanerade sjukhusåterinläggningar och förbättra patienthälsoresultaten i en högrisk- och understuderad population av medicinskt inlagda afroamerikanska och latino/spansktalande äldre vuxna (åldern). 60+). Övergångsvårdsstrategier är insatser som initieras före utskrivning från sjukhus i syfte att säkerställa en säker och effektiv övergång av patienter från den akuta sjukhusmiljön till hemmet. Av alla testade övergångsvårdsinterventioner har Eric Colemans Care Transitions Intervention (CTI) identifierats som den strategi som mest framgångsrikt implementerats och utvärderats i flera miljöer och vårdsystem. CTI är en icke-klinisk coachningsstrategi som sker på sjukhuset, i hemmet och via telefon under 28 dagar efter utskrivning.
CTI har visat sig minska återinläggningar på sjukhus för icke-spansktalande vita äldre vuxna, men interventionseffekter har blandats för äldre minoritetspersoner och effektivitetsprövningar har inte rekryterat ett tillräckligt antal ras-/etniska minoriteter för att undersöka ras- eller etnicitetsspecifika resultat. Det är således oklart om CTI är effektivt för äldre vuxna med ras/etnisk minoritet som lider av oproportionerligt höga återintagsfrekvenser. Vidare antyder studier av övergångsinterventioner att äldre vuxna och ras-/etniska minoritetspatienter behöver ytterligare hjälp och stöd under övergångar i vården. För att komma till rätta med denna klyfta, föreslår forskarna att lägga till kamratstöd (PS) till CTI för att förbättra dess effektivitet bland högriskpopulationer av äldre vuxna med ras/etnisk minoritet. Forskarna tror att tillägget av kamratstöd kommer att förbättra och maximera nyttan av CTI och öka dess kulturella känslighet och framtida hållbarhet. Den föreslagna 3-armsstudien är utformad för att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på alla orsaker oplanerade sjukhusåterinläggningar som inträffar inom 6 månader (bedömd efter 30 dagar) , 90 dagar och 6 månader) och sekundärt hälsosystem (d.v.s. akutbesök) och patientcentrerade resultat (d.v.s. själveffektivitet för att hantera kroniska sjukdomar, livskvalitet, funktionell status och dödlighet) bland 402 inlagda afroamerikaner och latinamerikanska och latinamerikanska äldre vuxna (60+) som har en kronisk fysisk sjukdom (t.ex. hjärt-kärlsjukdom, diabetes, KOL) och som skrivs ut från sjukhuset tillbaka till samhället. Forskarna kommer också att maximera det unikt mångsidiga urvalet för att utforska potentiella mediatorer och moderatorer av interventionseffekter. Forskarna kommer vidare att genomföra semistrukturerade intervjuer med patienter (n=48) och vårdgivare (n=24) för att kvalitativt undersöka mekanismer som påverkar återinläggningsrisken och patientcentrerade resultat efter utskrivning. Forskarna kommer att använda flera metoder för att triangulera och kontextualisera resultaten.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Kyaien O Conner, PhD
- Telefonnummer: 813-974-7028
- E-post: koconner@usf.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rachel K Henesy, PhD
- Telefonnummer: 813-974-6459
- E-post: rparisi@usf.edu
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patientdeltagare (N=402) kommer att inkluderas i studien om de:
- Är i åldern 60+
- Identifiera som afroamerikan eller latino/spansktalande (vilken ras som helst)
- Skrivs ut från en av våra tre sjukhuspartners till hemmet utan planerade återinläggningar
- Ha tillgång till hushållstelefon eller mobiltelefon
- Talar engelska eller spanska
Exklusions kriterier:
Patientdeltagare kommer att uteslutas från studien om de:
- Är yngre än 60 år
- Identifiera som vilken ras/etnisk tillhörighet som helst än afroamerikaner eller latino/spansktalande
- Skrivs ut med ett tillstånd som har planerat återintagning (t. transplantationspatient, kemoterapi etc.)
- Är fastboende på en kvalificerad vårdinrättning, får hospiceservice eller skrivs ut till en långtidsvårdsinrättning
- Har en komorbid missbruksrubbning
- Är aktivt självmordsbenägen eller mordbenägen
- Har en komorbid psykotisk störning eller organisk psykisk störning (t.ex. demens)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Vårdövergångar Ingripande
Patientdeltagare i denna arm kommer att få Care Transition Intervention.
|
CTI levereras av en utbildad Care Transitions Coach (Coach) som arbetar nära patienter för att säkerställa en smidig övergång från sjukhus till hem efter en akut sjukhusvistelse.
Patienten, vårdgivaren och coachen arbetar tillsammans för att maximera engagemanget från tvärvetenskapliga experter, för att säkerställa att lämpliga specialister är involverade, problem tas upp, målen förstås och att utskrivningsvårdsplanen genomförs korrekt.
Det finns tre aspekter på CTI; det första är det första sjukhusbesöket, följt av ett hembesök, som avslutas med telefonuppföljning under en 28-dagarsperiod.
Under dessa besök fokuserar coachen på fyra konceptuella områden, hänvisade till som pelare (d.v.s. personlig hälsojournal, medicinhantering, röda flaggor och uppföljning av läkare).
Coachen säkerställer att patienten förstår och använder den personliga hälsojournalen för att underlätta kommunikation och säkerställa kontinuitet i vårdplanen mellan leverantörer och inställningar.
Andra namn:
|
Experimentell: Vårdövergångsinsatser och kamratstöd
Patientdeltagare i denna arm kommer att få Care Transition Intervention.
|
PS-interventionen för denna studie är baserad på principerna för motiverande intervjuer, som är en personcentrerad, målinriktad metod för att förbättra den inneboende motivationen för förändring genom att utforska och lösa ambivalens.
En färsk metaanalys fann att den genomsnittliga effektstorleken för MI var betydligt större för ras- och etniska minoritetsprover (0,79 mot 0,26) jämfört med icke-spansktalande vita, vilket belyser dess potentiella nytta och kulturella relevans för minoritetsbefolkningar.
Patienter i denna del av studien kommer att få den 28-dagars CTI-interventionen med en 2-månaders lång Peer Support (PS)-intervention som tillhandahålls av utbildade peer educators (PEs).
Andra namn:
|
Övrig: Vanlig vård
Patientdeltagare i denna arm kommer att få den vanliga utskrivnings-/övergångsvård som ges av sjukhuset.
|
Forskarna kommer att följa en kontrollgrupp av patienter som uppfyller studiens inklusionskriterier.
Dessa äldre kommer att delta i den traditionella utskrivningshanteringen som erbjuds av sjukhuset där de lades in och skrevs ut.
UC på våra tre partnersjukhus består av: (1) rutinintag av slutenvårdssjuksköterskor som inkluderar screening om boende, missbruk och funktionsstatus; (2) läkemedelsavstämning utförd av behandlande läkare; (3) utskriva patientutbildning tillhandahållen av slutenvårdssjuksköterskor; (4) en lista över resurser för skyddsnätskliniker och samhällsbaserade tjänster; och (5) för patienter med allvarlig kronisk sjukdom (t.ex.
hjärtsvikt) kan det finnas ett planerat hembesök av en sjuksköterska.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Oplanerade återinläggningar på sjukhus av alla orsaker
Tidsram: 30 dagar
|
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) Tjänster Elektroniskt meddelandesystem (ENS).
|
30 dagar
|
Oplanerade återinläggningar på sjukhus av alla orsaker
Tidsram: Tre månader
|
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HI)
|
Tre månader
|
Oplanerade återinläggningar på sjukhus av alla orsaker
Tidsram: Sex månader
|
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade sjukhusåterinläggningar av alla orsaker med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HI)
|
Sex månader
|
Relaterade sekundära hälsosystembesök (d.v.s. ED-besök)
Tidsram: 30 dagar
|
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade relaterade sekundära hälso-systembesök med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) ) Services Electronic Notification System (ENS).
|
30 dagar
|
Relaterade sekundära hälsosystembesök (d.v.s. ED-besök)
Tidsram: Tre månader
|
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade relaterade sekundära hälso-systembesök med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) ) Services Electronic Notification System (ENS).
|
Tre månader
|
Relaterade sekundära hälsosystembesök (d.v.s. ED-besök)
Tidsram: Sex månader
|
Forskarna kommer att utvärdera Care Transitions Intervention (CTI) och CTI + Peer Support (PS), jämfört med vanlig vård (UC), på det primära resultatet av oplanerade relaterade sekundära hälso-systembesök med hjälp av data från Florida Health Information Exchange (HIE) ) Services Electronic Notification System (ENS).
|
Sex månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Demografiskt frågeformulär
Tidsram: Vid tidpunkten för registrering/Baslinje
|
Alla deltagare får en rad demografiska frågor, som inkluderar självrapporterade: ras, etnicitet, kön, utbildning, anställningsstatus, sjukförsäkringsstatus, immigrationsstatus civilstånd, utsatthet för våld, antal barn och självskattad hälsa.
|
Vid tidpunkten för registrering/Baslinje
|
Care Transitions Measure (CTM-3)
Tidsram: 30 dagar
|
Care Transitions Measure (CTM-3) bedömer i vilken utsträckning väsentlig vård utfördes av sjukhuspersonal när de planerade att skriva ut en patient från sjukhuset och engagera dem i posthospitala egenvårdsaktiviteter (Antchkova et al., 2014).
CTM med 3 artiklar står för 88 % av variansen i det ursprungliga CTM-poängen med 15 artiklar (Parry et al., 2008).
|
30 dagar
|
Care Transitions Measure (CTM-3)
Tidsram: Tre månader
|
Care Transitions Measure (CTM-3) bedömer i vilken utsträckning väsentlig vård utfördes av sjukhuspersonal när de planerade att skriva ut en patient från sjukhuset och engagera dem i posthospitala egenvårdsaktiviteter (Antchkova et al., 2014).
CTM med 3 artiklar står för 88 % av variansen i det ursprungliga CTM-poängen med 15 artiklar (Parry et al., 2008).
|
Tre månader
|
Care Transitions Measure (CTM-3)
Tidsram: Sex månader
|
Care Transitions Measure (CTM-3) bedömer i vilken utsträckning väsentlig vård utfördes av sjukhuspersonal när de planerade att skriva ut en patient från sjukhuset och engagera dem i posthospitala egenvårdsaktiviteter (Antchkova et al., 2014).
CTM med 3 artiklar står för 88 % av variansen i det ursprungliga CTM-poängen med 15 artiklar (Parry et al., 2008).
|
Sex månader
|
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: Baslinje
|
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
|
Baslinje
|
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: 30
|
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
|
30
|
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: Tre månader
|
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
|
Tre månader
|
Själveffektivitet (SES-6)
Tidsram: Sex månader
|
SES-6 är en 6-punktsskala som utvecklades för Chronic Disease Self-Management Study som bedömer emotionell funktion, rollfunktion, symtomkontroll och kommunikation med läkare (Lorig et al., 2001).
|
Sex månader
|
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: Baslinje
|
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat.
Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
|
Baslinje
|
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: 30 dagar
|
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat.
Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
|
30 dagar
|
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: Tre månader
|
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat.
Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
|
Tre månader
|
Kort formulär för medicinska resultatstudie (MOS SF-36)
Tidsram: Sex månader
|
RAND MOS SF-36 anpassades från SF-36 för användning i en observationsstudie som mätte skillnader i läkares praktiserande stilar och patientresultat.
Den bedömer för 8 hälsokoncept: (1) fysisk funktion; (2) kroppslig smärta; (3) begränsningar i fysisk aktivitet på grund av hälsoproblem; (4) begränsningar i sociala aktiviteter på grund av fysiska eller känslomässiga utmaningar; (5) allmänna hälsouppfattningar; (6) energi och trötthet (vitalitet); (7) känslomässigt välbefinnande; och (8) socialt fungerande (Ware & Sherbourne, 1992).
|
Sex månader
|
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: Baslinje
|
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar).
Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
|
Baslinje
|
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: 30 dagar
|
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar).
Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
|
30 dagar
|
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: Tre månader
|
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar).
Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
|
Tre månader
|
Livskvalitet (WHOQOL-KORT)
Tidsram: Sex månader
|
WHOQOL-BREF är ett självrapporterande frågeformulär med 26 artiklar som tar upp 4 QOL-domäner: (1) sociala relationer (3 artiklar); (2) psykologisk hälsa (6 artiklar); (3) fysisk hälsa (7 artiklar); och (4) miljö (8 artiklar).
Två andra allmänna hälso- och QOL-artiklar ingår också.
|
Sex månader
|
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: Baslinje
|
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
|
Baslinje
|
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: 30 dagar
|
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
|
30 dagar
|
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: Tre månader
|
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
|
Tre månader
|
Medicinering (MedMaleDE)
Tidsram: Sex månader
|
Läkemedelshanteringsinstrumentet för brister hos äldre (MedMalDE), bedömer för tre domäner: (1) vad personen vet om sina mediciner; (2) om en person vet hur man tar sina mediciner; och (3) om personen vet hur man får sina mediciner.
|
Sex månader
|
Nöjdhetsundersökning
Tidsram: Sex månader
|
Patientdeltagare kommer att fylla i en kort nöjdhetsundersökning vid sin senaste uppföljningsbedömning för att lära sig mer om deras erfarenhet av att delta i detta forskningsprojekt och för att lära sig om varför de valde att delta i detta forskningsprojekt.
|
Sex månader
|
Vårdgivare kvalitativ intervju
Tidsram: Sex månader
|
Ett slumpmässigt urval av patientdeltagare kommer att delta i en entimmesintervju med en studie GRA i slutet av projektet.
Fokus för intervjun är att lära sig mer om deras erfarenhet av att delta i detta projekt, och att få deras perspektiv på hur det har gynnat/eller inte gynnat dem.
|
Sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY002687
- AD-2019C1-16066 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Återinläggningar på sjukhus
-
Weill Medical College of Cornell UniversityAvslutadMåttligt sjuka medicinska slutenvårdspatienter vid Cornell Campus på New York-Presbyterian HospitalFörenta staterna
-
Assiut UniversityOkändBedöm kvaliteten på hanteringen av barn med hjärtstillestånd på Assuit University Children Hospital enligt (A H A)riktlinjerna
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuKlinisk presentation av genetiska sjukdomar hos patienter som går på Genetikpoliklinik vid Assiut University Children Hospital
-
Sohag UniversityRekryteringSällsynta ärftliga blödningsrubbningar hos barn vid Sohag University HospitalEgypten
-
ShionogiAvslutadHospital Acquired Pneumonia (HAP) | Sjukvårdsrelaterad lunginflammation (HCAP) | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)Israel, Spanien, Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Estland, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Japan, Lettland, Filippinerna, Puerto Rico, Ryska Federationen, Serbien, Taiwan, Ukraina
-
Assiut UniversityAvslutadBedöm resultatet för barn med Covid-19 inlagda på Assuit University Children HospitalEgypten
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Catholic University of the Sacred HeartHar inte rekryterat ännuVAP - Ventilator Associated Pneumonia | HAP - Hospital Acquired PneumoniaItalien
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDiagnos av Arthrogryposis Amyoplasia eller Distal Arthrogryposis | 5-dagars multidisciplinär utvärdering i AMC-kliniken vid National Reference Center | Med Physical Medicine, Medical Genetic and Imaging Departments på Hospital Grenoble AlpesFrankrike
-
ShionogiAvslutadSepsis | Blodströmsinfektioner (BSI) | Hospital Acquired Pneumonia (HAP) | Komplicerad urinvägsinfektion (cUTI) | Sjukvårdsrelaterad lunginflammation (HCAP) | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)Förenta staterna, Brasilien, Kroatien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Guatemala, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Spanien, Taiwan, Thailand, Kalkon, Storbritannien
-
ShionogiRekryteringGramnegativa bakteriella infektioner | Komplicerad urinvägsinfektion (cUTI) | Hospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilatorassocierad bakteriell lunginflammation (VABP)Förenta staterna, Australien, Grekland, Litauen, Mexiko, Filippinerna, Spanien, Ukraina, Panama
Kliniska prövningar på Vårdövergångar Ingripande
-
McMaster UniversityRekryteringInflammatoriska tarmsjukdomar | Juvenil idiopatisk artritKanada
-
Butler HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH); Brown UniversityAnmälan via inbjudanSchizofreni | Bipolär sjukdom | Djup depressionFörenta staterna
-
University of KansasAvslutadTyp 1-diabetesFörenta staterna
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Har inte rekryterat ännu
-
Boston Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)IndragenAutismspektrumstörning
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Aurum InstituteAvslutadHiv | Följsamhet, tålmodigSydafrika
-
University of Southern CaliforniaThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustAvslutadTyp 1-diabetes mellitusFörenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutadÅterinläggning på sjukhusFörenta staterna
-
Cambridge Health AllianceAvslutadPatientutskrivningFörenta staterna
-
Lisa TuchmanHealth Resources and Services Administration (HRSA)AvslutadVårdsamordning | Sjukvårdsövergång