Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsuppföljning av patient med anti-GABAbr-antikroppar associerad encefalit. (SALTEA GABAbr)

14 februari 2023 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Först beskrevs 2010, GABA-B-receptorantikroppsassocierad encefalit är en sjukdom med en allvarlig vital och funktionell prognos. Faktum är att funktionell status för det mesta förändras av hjärninflammation och det inducerade konsekvenser medan vital status för det mesta påverkas av cancer mycket ofta förknippad med sjukdomsförloppet, mestadels småcellig lungcancer (SCLC).

Medan kunskapen växer om kliniska särdrag i varje stadium av sjukdomen, saknas det fortfarande långtidsdata även om det är känt att det är nedsättande.

I denna studie syftade vi till att beskriva långtidsuppföljning av alla patienter som diagnostiserats med en GABAb-receptorantikroppsassocierad encefalit i French Paraneoplastic Neurological Syndrome Reference Center fram till nu.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69677
        • Centre de référence des syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites autoimmunes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter vid referenscentrum om paraneoplastiskt neurologiskt syndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • encefalit testade positivt mot GABAbr-antikroppar efter undersökning av CSF-prover testade för autoimmun encefalit vid French Paraneoplastic Neurological Syndrome Reference Centre från januari 2011 till januari 2022.

Exklusions kriterier:

  • testade positivt mot en annan onconeural antikropp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Anti-GABABr-encefalit
Detta är en icke-interventionsstudie som involverar kliniska data. Dessa data är information om medicinsk uppföljning av patienten som diagnos, symtom, biologiska resultat, cancer, behandlingar.
Övrig: Långsiktigt resultat
Autonomi, fysisk undersökning, beteendestörningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modifierad-Rankin-skala (mRS)
Tidsram: Vid 60 månader (efter början av sjukdomen)
Modifierad-Rankin-skala (mRS) rankad från 0 (full autonomi) till 6 (död)
Vid 60 månader (efter början av sjukdomen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

23 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 897 (Annat bidrag/finansieringsnummer: M.S.I. Foundation)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autoimmun encefalit

Kliniska prövningar på Långsiktigt resultat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera