Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Egenskaper för trachomatös hornhinneopacitet på Fayoums universitetssjukhus (Trachoma)

12 augusti 2023 uppdaterad av: Omar Said
Syftet med denna studie är att bedöma egenskaperna hos trakomatös korneal opacitet hos patienter med tecken på trakom med hjälp av Anterior segment Optic Coherence tomography och Pentacam

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter godkännande av den lokala institutionella etiska kommittén och den lokala institutionella granskningsnämnden undersöktes patienten som presenterades på Fayoums universitetssjukhus med avseende på korneal opacitet med tecken på trakom efter att ett detaljerat informerat samtycke undertecknats av berättigade patienter och undersökts av Anterior Segment Optic Coherence Tomography och Pentacam.

Beskrivande statistik presenterades i form av medelvärde och standardavvikelse för numeriska variabler medan siffror och procentsatser används för de kategoriska variablerna.

Parade prover t-test användes för att studera främre segmentets Optic Coherence tomografi och pentacam för att utvärdera hornhinnetjocklek. Bland-Altman-plotten användes för att studera överensstämmelsen mellan de två metoderna IBM SPSS version 28 för Windows-programvara användes för analysen och Stata 16 användes för Bland-Altman-plotten. Ett p-värde på < 0,05 ansågs signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Fayoum, Egypten, 63514
        • Fayoum University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med trachomatös korneal opacitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med opacitet på hornhinnan åtföljd av tecken på trakom

Exklusions kriterier:

  • hornhinnans opacitet på grund av andra orsaker
  • historia av hornhinnekirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avbildning av hornhinnan
Tidsram: vi kommer att rekrytera patienter som uppfyller inklusionskriterierna under studieperioden februari-augusti 2022
AS-OCT och PENTACAM hos patienter med trachomatös korneal opacitet
vi kommer att rekrytera patienter som uppfyller inklusionskriterierna under studieperioden februari-augusti 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Omar Said

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • M356

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Korneal opacitet

Kliniska prövningar på Corneal topografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera