- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Autosomal dominant tubulointerstitiell njursjukdom
Totalt 11872 resultat
-
University Hospital, MontpellierMinistry of Health, FranceAvslutadAutosomal Dominant Retinitis PigmentosaFrankrike
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AvslutadMetaboliska sjukdomar | Medfödda abnormiteter | Spädbarn, nyfödda, sjukdomar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Dyslipidemier | Metabolism, medfödda fel | Lipidmetabolismstörningar | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolism, medfödda fel | Hyperlipoproteinemi typ II | Metabolisk... och andra villkorFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceAvslutadAutosomal dominant hypokalcemi ELLER primär hypoparatyreos relaterad till annan orsak men komplicerad av hyperkalciuri under behandlingFrankrike
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AvslutadMetaboliska sjukdomar | Medfödda abnormiteter | Spädbarn, nyfödda, sjukdomar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Dyslipidemier | Metabolism, medfödda fel | Lipidmetabolismstörningar | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolism, medfödda fel | Hyperlipoproteinemi typ II | Metabolisk... och andra villkorFörenta staterna, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapore, Sydafrika, Storbritannien
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AvslutadMetaboliska sjukdomar | Medfödda abnormiteter | Spädbarn, nyfödda, sjukdomar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Dyslipidemier | Metabolism, medfödda fel | Lipidmetabolismstörningar | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolism, medfödda fel | Hyperlipoproteinemi typ II | Metabolisk... och andra villkorFörenta staterna, Taiwan, Brasilien, Kanada, Sydafrika, Storbritannien, Singapore
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAvslutadFokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk njure | CKD associerad med typ 1-diabetesFörenta staterna
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekryteringBethlem Myopati | Ullrich Congenital Muskeldystrophy 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich Kongenital muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfödd muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Storbritannien
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekryteringAutosomal dominant hypokalcemiFörenta staterna, Frankrike, Danmark, Australien, Japan, Belgien, Kanada, Italien, Nederländerna, Storbritannien, Portugal, Finland, Tyskland
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekryteringEffekt och säkerhet för Encaleret jämfört med standarden för vård hos deltagare med ADH1 (CALIBRATE)Autosomal dominant hypokalcemi (ADH)Förenta staterna, Australien, Storbritannien, Danmark, Italien, Frankrike, Japan, Taiwan, Kanada, Tjeckien, Nederländerna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Spinocerebellär ataxi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataxi, typ 7Frankrike
-
Okuvision GmbHAvslutadPrimär glaukom med öppen vinkel | Retinal venocklusion | Retinit Pigmentosa | Retinal artär ocklusion | Torr åldersrelaterad makuladegeneration | Ärftlig makuladegeneration | Macula av | Behandlad näthinnaavlossning | Icke-artritisk-främre-ischemisk optikusneuropati | Ärftlig autosomal dominant optisk atrofi och andra villkor
-
Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcAvslutadPolycystisk njursjukdom, vuxenFörenta staterna
-
ProQR TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeÖgonsjukdomar | Retinit | Ögonsjukdomar, ärftliga | Retinal dystrofier | Synstörningar | Näthinnesjukdom | Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa | VisionstunnelFörenta staterna
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Rekrytering
-
Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAvslutad
-
Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAvslutad
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenOkändOptisk atrofi, autosomal dominantDanmark
-
Odense University HospitalOkändVuxen polycystisk njursjukdomDanmark
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAvslutadEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 DELETIONSSYNDROM
-
University Hospital TuebingenRekryteringÄrftlig spastisk paraplegi | Ärftlig, spastisk paraplegi, autosomal dominantTyskland
-
QLT Inc.AvslutadRetinitis Pigmentosa (RP)Kanada, Irland
-
University of AarhusOkändPseudohypoparatyreos | Idiopatisk hypoparatyreos | Autosomal dominant hypokalcemiDanmark
-
Radboud University Medical CenterIpsenOkändLeversjukdomar | Hepatomegali | Polycystisk leversjukdom | Polycystisk njure | Autosomal dominantNederländerna, Belgien
-
Thomas MuellerOkändNeoplasmer i njurarna | Vuxen polycystisk njursjukdom | NjurdysfunktionSchweiz
-
Indiana UniversityAvslutadAutosomal dominant hypofosfatemisk rakitisFörenta staterna
-
ShireAvslutadRetinit PigmentosaFörenta staterna
-
University of Wisconsin, MadisonRekryteringCerebral autosomal dominant ateriopati med subkortikala infarkter och leukoencefalopatiFörenta staterna
-
Mayo ClinicRekryteringCerebrala småkärlsjukdomar | Cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikala infarkter och leukoencefalopati | Cerebral mikroblödning | Sporadisk vitsubstanssjukdomFörenta staterna
-
University Hospital, AngersHar inte rekryterat ännu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAvslutadFamiljär hyperkolesterolemi - heterozygotFrankrike
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpinocerebellär ataxi | Spastiska paraplegierFrankrike
-
UK Kidney AssociationRekryteringVaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkorStorbritannien
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien
-
National Taiwan University HospitalRekryteringStroke | Magnetisk resonanstomografi | Fabrys sjukdom | Cerebrala småkärlsjukdomar | Cadasil | HTRA1-relaterad autosomal dominant cerebral angiopati | COL4A1-relaterad hjärnans småkärlssjukdom med blödning | Nästa generations sekvenseringTaiwan
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Rekrytering
-
Hospices Civils de LyonAvslutadNefropati, Kronisk TubulointerstitiellFrankrike
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekryteringAutosomal recessiv polycystisk njure (ARPKD)Förenta staterna, Storbritannien, Belgien, Polen, Frankrike, Tyskland, Italien
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekryteringAutosomal recessiv polycystisk njursjukdom (ARPKD)Förenta staterna, Belgien, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Polen
-
Kadmon Corporation, LLCAvslutadPolycystisk njure, autosomal recessivFörenta staterna
-
Medical University of ViennaAvslutadSekundär hyperparatyreos | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NjurersättningÖsterrike
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadParkinsons sjukdom 6, tidig debut | Parkinsons sjukdom (autosomal recessiv, tidig debut) 7, människa | Parkinsons sjukdom autosomal recessiv, tidig debut | Parkinsons sjukdom, autosomal recessiv tidig debut, Digenic, Pink1/Dj1Förenta staterna
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekryteringNefronoftis | Jouberts syndrom | Bardet Biedls syndrom | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Medfödd leverfibros | Hepato/njurfibrocystisk sjukdom | Meckel-Grubers syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom typ I | Glomerulocystisk njursjukdomFörenta staterna
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...AvslutadHypofosfatemisk rakitis, X Linked DominantFörenta staterna
-
Fayoum UniversityCairo UniversityHar inte rekryterat ännuSGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekryteringAutosomal recessiv cerebellär ataxiFrankrike
-
University of British ColumbiaRekrytering
-
Azienda Usl di BolognaOkänd
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeAutosomal recessiv sjukdom | X-länkade genetiska sjukdomarAustralien
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, inte rekryterandeNeuroendokrina tumörer | Leverdominanta metastatiska pankreatiska neuroendokrina tumörerFörenta staterna
-
Aga Khan UniversityBiocodexAvslutadDiarré Dominant Irritable Bowel SyndromePakistan