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COVID-19 女性门诊患者的普克鲁胺治疗

2022年2月17日 更新者:Applied Biology, Inc.
本研究旨在探讨抗雄激素对 SARS-CoV-2 感染的可能保护作用

研究概览

详细说明

在持续的 SARS-CoV-2 (COVID-19) 大流行期间,多项研究报告称,成年女性和成年男性的重症病例发生率存在显着差异(42% 对 58%)。在 14 岁以下的儿童中,据报告,严重病例的发生率极低。 为了解释这种差异,已经提出了几种理论,包括吸烟和生活习惯。 然而,没有任何理论既适用于严重病例的性别差异,也适用于青春期前儿童的风险降低。 我们过去对男性雄激素性脱发 (AGA) 的研究促使我们调查了雄激素与 COVID-19 发病机制之间的关联。 在正常受试者中,雄激素表达在男性和女性之间以及成人和青春期前儿童之间表现出显着差异。

SARS-CoV-2 主要感染人肺中的 II 型肺细胞。 SARS-CoV-2 通过锚定 ACE2 细胞表面受体进入肺细胞。 在受体结合之前,病毒刺突蛋白通过跨膜蛋白酶丝氨酸 2 (TMPRSS2) 进行蛋白水解启动。 TMPRSS2 抑制或敲低降低了 SARS-CoV-1(SARS-CoV-2 的相关病毒)在体外感染细胞的能力。 此外,TMPRSS2 还促进甲型流感和乙型流感进入原代人气道细胞和 II 型肺细胞。

人类 TMPRSS2 基因有一个 15 bp 的雄激素反应元件,在人类中,雄激素是 TMPRSS2 基因唯一已知的转录启动子。 在雄激素刺激的前列腺癌细胞 (LNCaP) 的研究中,TMPRSS2 mRNA 表达增加是由雄激素受体介导的。 此外,ACE2 受体对 SARS-CoV-2 病毒的传染性也至关重要,它受到男性体内活性更高的雄性激素的影响。

雄激素性脱发 (AGA),通常称为男性型脱发,是男性中最常见的脱发形式。 雄激素性脱发的发展是雄激素介导的,取决于位于 X 染色体上的雄激素受体基因中发现的遗传变异;因此,假设患有 AGA 的男性更容易患上严重的 COVID-19 疾病。 研究人员于 2020 年 3 月 23 日至 4 月 6 日期间对西班牙两家三级医院住院的 COVID-19 患者进行了初步观察研究,以检验这一理论。 总共对 41 名入院诊断为双侧 SARS-CoV-2 肺炎的白人男性进行了分析。 患者的平均年龄为 58 岁(范围 23-79)。 其中,29 人(71%)被诊断为 AGA(16 人(39%)被归类为严重 AGA(Hamilton IV 或以上)),12 人(29%)没有出现 AGA 的临床症状。 AGA 的诊断由皮肤科医生进行临床诊断。 AGA 在其他方面健康的西班牙白人男性中的确切患病率尚不清楚;然而,根据已发表的文献,年龄相近的白种人的预期患病率约为 31-53%。

基于科学原理并结合这一初步观察,研究人员建议测试一种抗雄激素药物来治疗最近被诊断出患有 COVID-19 的患者。

我们选择使用新型第二代雄激素受体 (AR) 拮抗剂普克鲁胺作为快速降低 AR 活性的手段。 Proxalutamide (GT0918) 具有双重作用机制。 高效抑制AR并表现出诱导AR表达下调的药理作用;比卡鲁胺和恩杂鲁胺中不存在的机制。 此外,据报道,Proxalutamide 可降低 ACE2 的表达。 两者都将有利于防止 SARS-CoV-2 进入肺细胞。

本研究旨在探讨抗雄激素对 SARS-CoV-2 感染的可能保护作用。 如果抗雄激素能有效降低 COVID-19 住院率,参加本研究的受试者可能会经历较低的住院率。

研究类型

介入性

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brasilia、巴西、70390-150
        • Corpometria Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性年龄>=18岁
  • 实验室在随机分组前 7 天内确认 SARS-CoV-2 rtPCR 检测呈阳性
  • NIAID COVID-19 序数量表 1 或 2 的临床状态(即不需要住院)
  • 凝血:INR<=1.5XULN,APTT<=1.5XULN
  • 受试者(或合法授权代表)在任何研究筛选程序之前给予书面知情同意
  • 受试者(或合法授权代表)同意受试者在参加本研究期间不会参加另一项 COVID-19 试验
  • 未怀孕或哺乳

排除标准:

  • 受试者参加了一项调查 COVID-19 治疗的研究 第 17 页,共 40 页
  • 受试者服用任何类型的抗雄激素药物,包括:雄激素减少疗法、5-α还原酶抑制剂等……
  • 对研究产品或类似药物(或任何辅料)过敏的患者
  • 在过去 5 年内患有恶性肿瘤的受试者,完全切除的基底细胞和鳞状细胞皮肤癌以及完全切除的任何类型的原位癌除外
  • 已知患有严重心血管疾病、先天性长 QT 综合征、尖端扭转型室性心动过速、过去 6 个月内发生过心肌梗塞、或动脉血栓形成、不稳定型心绞痛或纽约心脏协会 (NYHA) 分级为 3 级的充血性心力衰竭的受试者或更高,或左心室射血分数 (LVEF) < 50%,QTcF > 450 ms
  • 患有可能影响参与研究的不受控制的医疗状况的受试者(例如 未控制的高血压、甲状腺功能减退症、糖尿病)
  • 人类免疫缺陷病毒 (HIV)、丙型肝炎、活动性乙型肝炎、梅毒螺旋体的已知诊断(检测不是强制性的)
  • 丙氨酸转氨酶 (ALT) 或天冬氨酸转氨酶 (AST) > 正常上限的 5 倍。
  • 估计肾小球滤过率 (eGFR) < 30 毫升/分钟
  • 需要透析的严重肾脏疾病
  • 受试者不太可能因为缓解以外的原因返回进行第 15 天的现场访问
  • 受试者(或合法授权代表)不愿意或不能提供知情同意
  • 怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:标准护理
PI 确定的护理标准
PI 确定的护理标准
有源比较器:普克鲁胺 + 标准护理
Proxalutamide + 由 PI 确定的护理标准
200 毫克每日一次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 住院
大体时间:30天
因 COVID-19 而住院的受试者百分比
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Andy Goren, MD、Applied Biology, Inc.
  • 首席研究员:Flavio Cadegiani, MD、Corpometria Institute
  • 首席研究员:Carlos Wambier, MD、Applied Biology, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年11月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月19日

首次发布 (实际的)

2021年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月17日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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