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R/r 侵袭性 B 细胞淋巴瘤 autoSCT 后的 Mosunetuzumab 巩固治疗

2023年10月12日 更新者:Washington University School of Medicine

一项评估复发/难治性侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者自体干细胞移植后 Mosunetuzumab 巩固治疗的安全性和有效性的初步研究

该 1 期试验研究检查了自体干细胞移植后 mosunetuzumab 对侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者的可行性和安全性。 Mosunetuzumab 是一种抗体,经过工程改造可附着在免疫系统中的两个靶细胞上:通常执行诸如杀死病毒感染细胞等任务的 T 细胞和癌性 B 细胞。 Mosunetuzumab 的设计目的是引导这些 T 细胞杀死癌性 B 细胞。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • 招聘中
        • Washington University School of Medicine
        • 副研究员:
          • Nancy Bartlett, M.D.
        • 副研究员:
          • Neha Mehta-Shah, M.D.
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Ramzi Abboud, M.D.
        • 副研究员:
          • Zachary Crees, M.D.
        • 副研究员:
          • David Russler-Germain, M.D., Ph.D.
        • 副研究员:
          • Feng Gao, Ph.D.
        • 副研究员:
          • John Dipersio, M.D., Ph.D.
        • 副研究员:
          • Peter Westervelt, M.D., Ph.D.
        • 副研究员:
          • Camille Abboud, M.D.
        • 副研究员:
          • Amanda Cashen, M.D.
        • 副研究员:
          • Todd Fehniger, M.D., Ph.D.
        • 首席研究员:
          • Armin Ghobadi, M.D.
        • 副研究员:
          • Brad Kahl, M.D.
        • 副研究员:
          • Matthew Christopher, M.D., Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

初步筛选的纳入标准(pre-autoSCT):

  • 诊断为复发或难治性 CD20+ 弥漫性大、高级别或转化 B 细胞淋巴瘤,或滤泡性淋巴瘤 3B 级。
  • 计划在多药挽救化学免疫治疗后进行自体干细胞移植。
  • 至少 18 岁。
  • ECOG 体能状态 ≤ 2
  • 足够的血液学功能(除非根据研究者归因于潜在的淋巴瘤;见下文),定义如下:

    • 在过去 7 天内未使用 G-CSF 时中性粒细胞绝对计数 ≥ 1,000/mcL
    • 在过去 7 天内未使用 TPO 模拟物时血小板≥ 75,000/mcL
    • 血红蛋白≥8 g/dL 过去 7 天未输红细胞
  • 如果满足以下标准,则可以招募因淋巴瘤和/或疾病相关的血细胞减少症(例如,免疫性血小板减少症)广泛侵犯骨髓的患者:

    • 中性粒细胞绝对计数 ≥ 500/mcL 并且在过去 7 天内未使用 G-CSF
    • 血小板计数 ≥ 50,000/mcL 在过去 14 天内未输血且在过去 7 天内未使用 TPO 模拟物
    • 近 7 天未输红细胞
  • 正常实验室值:

    • 血清总胆红素≤ 1.5 x IULN(或吉尔伯特综合征患者≤ 3 x IULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5 x IULN
    • Cockcroft-Gault 测量或估计的肌酐清除率≥ 50 mL/min
  • mosunetuzumab 对发育中的人类胎儿的影响是未知的。 出于这个原因,有生育能力的女性和男性必须同意在研究开始前、研究治疗期间以及最后一次服用 mosunetuzumab 后的 3 个月内采取充分的避孕措施。 具体而言,女性必须在治疗期间和适用的 mosunetuzumab 最终剂量后 3 个月内保持禁欲或使用每年失败率 <1% 的避孕方法。 如果女性在参与这项研究时怀孕或怀疑自己怀孕,她必须立即通知她的治疗医生。 与有生育潜力的女性伴侣或怀孕女性伴侣一起接受本方案治疗或登记的男性也必须同意在研究前、研究治疗期间以及最后一次服用 mosunetuzumab 后的 3 个月内采取充分的避孕措施。
  • 能够理解并愿意签署 IRB 批准的书面知情同意书。

初步筛选的排除标准(pre-autoSCT):

  • 化疗耐药(稳定或进展性疾病)淋巴瘤在 pre-autoSCT 反应评估中对挽救治疗。
  • 与既往免疫治疗剂相关的 3+ 级治疗紧急免疫相关不良事件的已知病史。
  • 巨噬细胞活化综合征 (MAS) 或噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH) 的已知病史。
  • 当前或最近(过去 6 个月内)临床相关 CNS 疾病或病理的病史,例如中风、癫痫、CNS 血管炎或神经退行性疾病。
  • 先前的同种异体干细胞移植。
  • 实体器官移植史。
  • 对人源化、嵌合或鼠单克隆抗体 (mAb) 有严重过敏或过敏反应史。
  • 已知对 CHO 细胞产生的生物药物或 mosunetuzumab 的任何成分(包括甘露醇)过敏。
  • 先前用免疫调节衍生物治疗后多形性红斑、≥ 3 级皮疹或水疱的病史。
  • 已知或疑似慢性活动性 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染。
  • 有临床意义的肝病史,包括病毒性肝炎或其他肝炎,或肝硬化。
  • 活动性乙型肝炎感染:乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 阴性且乙型肝炎核心抗体 (Anti-HBc) 阳性的患者,乙型肝炎病毒 (HBV) 聚合酶链反应 (PCR) 必须呈阴性才有资格参加研究.
  • 活动性丙型肝炎感染:丙型肝炎病毒 (HCV) 抗体呈阳性的患者必须通过 PCR 检测为 HCV 阴性才有资格参加研究。
  • 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 阳性状态的已知病史。
  • 进行性多灶性脑白质病 (PML) 病史。
  • 其他可能影响方案依从性或结果解释的恶性肿瘤,但以下情况除外:

    • 先前接受过治愈性治疗的以下任何恶性肿瘤:宫颈原位癌、预后良好的乳腺癌原位导管癌、基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌。
    • I 期黑色素瘤、低级别、早期局限性前列腺癌,或任何其他既往治疗过且在入组前未经治疗已缓解 ≥ 2 年的恶性肿瘤。
  • 需要治疗的活动性自身免疫性疾病。
  • 自身免疫性疾病史,包括但不限于:心肌炎、肺炎、重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、与抗磷脂综合征相关的血管血栓形成、韦格纳肉芽肿病、干燥综合征、格林- Barré 综合征、多发性硬化症、血管炎或肾小球肾炎:

    • 如果研究者判断为安全,具有远期病史或控制良好的自身免疫性疾病且免疫抑制治疗的无治疗间隔为 12 个月的患者可能有资格入组。
    • 有自身免疫相关甲状腺功能减退病史并服用稳定剂量甲状腺替代激素的患者符合条件。
    • 接受胰岛素治疗的 1 型糖尿病受控患者有资格参加该研究。
    • 有疾病相关免疫性血小板减少性紫癜或自身免疫性溶血性贫血病史的患者可能符合条件。
  • 任何可能影响方案依从性或结果解释的重大、不受控制的伴随疾病的证据,包括但不限于重大心血管疾病(例如,纽约心脏协会 III 级或 IV 级心脏病、前 6 个月内的心肌梗死、不稳定的心律失常或不稳定的心绞痛)或严重的肺部疾病(如阻塞性肺病或支气管痉挛病史)。
  • 怀孕或哺乳期或打算在研究期间怀孕:有生育能力的女性必须在入组后 7 天内有一个阴性血清妊娠试验结果(最低灵敏度,25 mIU/mL)。

重新筛选的排除标准(autoSCT 后):

在重新筛选时,患者必须继续满足上述标准。 此外,如果满足以下任何附加标准,则患者将被视为不合格且无法参与研究。

  • 进行性淋巴瘤的临床证据。
  • 在第 1 周期的第 1 天之前,根据 NCI CTCAE v 5.0 未解决到 ≤ 1 级的先前治疗的临床显着毒性(脱发除外)。
  • 在第 1 周期第 1 天前 2 周内使用全身免疫抑制药物治疗,包括但不限于泼尼松 (>20 mg)、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和抗肿瘤坏死因子药物。注意:使用吸入皮质类固醇,盐皮质激素用于治疗直立性低血压,单剂量地塞米松用于治疗恶心或 B 症状是允许的。
  • 在第 1 周期第 1 天后的 1 周内,已知的活动性细菌、病毒、真菌或其他感染,或任何需要静脉注射抗生素治疗的重大感染发作。
  • 在研究治疗的第一剂给药前 4 周内接种过减毒活疫苗,或预计在研究期间需要这种减毒活疫苗。 患者在接受研究治疗期间或在最后一次给药后直到 B 细胞恢复到正常范围之前不得接种减毒活疫苗(例如 FluMist®)。
  • 在第 1 周期第 1 天之前的 28 天内进行除诊断以外的主要外科手术,或在研究过程中预期进行主要外科手术。
  • 根据研究者的判断,临床实验室测试中的任何严重的医疗状况或异常会妨碍患者安全参与和完成研究,或可能影响对方案的依从性或结果的解释。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:巩固Mosunetuzumab
Mosunetuzumab 是一种 CD3xCD20 双特异性抗体,在自体干细胞移植 (autoSCT) 后的巩固治疗中静脉给药。 Mosunetuzumab 将在 C1D1、C1D8、C1D15 autoSCT 后第 49 天开始以递增给药方案给药,然后是所有周期的第 1 天。 患者将在 autoSCT 后第 100 天左右(大约第 3 个周期)接受 PET-CT 重新分期,完全反应的患者将在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下继续使用 mosunetuzumab 最多 17 个周期。 没有完全反应的患者将停止治疗并进入随访。 所有周期计划为 21 天。
Mosunetuzumab 以“递增”给药策略静脉内给药。 C1D1 剂量为 1 mg,C1D8 剂量为 2 mg,C1D15 剂量为 60 mg,C2D1 剂量为 60 mg,随后的所有剂量均为 30 mg。
其他名称:
  • RO7030816
  • BTCT4465A

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗中出现的不良事件 (TEAE) 的频率和等级
大体时间:从研究治疗开始到末次服用 mosunetuzumab 后 30 天、研究中止/终止,或直至开始淋巴瘤替代治疗,以较早发生者为准(估计为 1 年零 30 天)。
治疗中出现的不良事件 (TEAE) 被定义为可能、可能或肯定与莫舒妥珠单抗相关的不良事件,发生在首次研究治疗期间或之后。
从研究治疗开始到末次服用 mosunetuzumab 后 30 天、研究中止/终止,或直至开始淋巴瘤替代治疗,以较早发生者为准(估计为 1 年零 30 天)。
由于治疗中出现的不良事件 (TEAE) 而导致的治疗中断率
大体时间:从研究治疗开始到末次服用 mosunetuzumab 后 30 天、研究中止/终止,或直至开始淋巴瘤替代治疗,以较早发生者为准(估计为 1 年零 30 天)。
治疗中出现的不良事件 (TEAE) 被定义为可能、可能或肯定与莫舒妥珠单抗相关的不良事件,发生在首次研究治疗期间或之后。
从研究治疗开始到末次服用 mosunetuzumab 后 30 天、研究中止/终止,或直至开始淋巴瘤替代治疗,以较早发生者为准(估计为 1 年零 30 天)。
完成至少 2 个周期的 mosunetuzumab 巩固的同意和登记患者的百分比
大体时间:从同意到完成 mosunetuzumab 的第 2 周期(每个周期为 21 天)(估计为 13 周)的时间进行评估。
患者在 autoSCT 之前获得同意并登记,并且考虑到从同意到治疗的长时间延迟,这将允许评估这种方法的可行性。
从同意到完成 mosunetuzumab 的第 2 周期(每个周期为 21 天)(估计为 13 周)的时间进行评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期 (PFS)
大体时间:AutoSCT 后 1 年(估计为 1 年零 7 周)。
无进展生存期 (PFS) 定义为从自体干细胞移植的第 0 天到研究者使用卢加诺反应标准确定疾病进展或任何原因死亡首次出现的时间。
AutoSCT 后 1 年(估计为 1 年零 7 周)。
无进展生存期 (PFS)
大体时间:AutoSCT 后 2 年(估计为 2 年零 7 周)。
无进展生存期 (PFS) 定义为从自体干细胞移植的第 0 天到研究者使用卢加诺反应标准确定疾病进展或任何原因死亡首次出现的时间。
AutoSCT 后 2 年(估计为 2 年零 7 周)。
无进展生存期 (PFS)
大体时间:AutoSCT 后 3 年(估计为 3 年零 7 周)。
无进展生存期 (PFS) 定义为从自体干细胞移植的第 0 天到研究者使用卢加诺反应标准确定疾病进展或任何原因死亡首次出现的时间。
AutoSCT 后 3 年(估计为 3 年零 7 周)。
总生存期(OS)
大体时间:AutoSCT 后 1 年(估计为 1 年零 7 周)。
总生存期 (OS) 定义为自体干细胞移植第 0 天到因任何原因死亡的时间。
AutoSCT 后 1 年(估计为 1 年零 7 周)。
总生存期(OS)
大体时间:AutoSCT 后 2 年(估计为 2 年零 7 周)。
总生存期 (OS) 定义为自体干细胞移植第 0 天到因任何原因死亡的时间。
AutoSCT 后 2 年(估计为 2 年零 7 周)。
总生存期(OS)
大体时间:AutoSCT 后 3 年(估计为 3 年零 7 周)。
总生存期 (OS) 定义为自体干细胞移植第 0 天到因任何原因死亡的时间。
AutoSCT 后 3 年(估计为 3 年零 7 周)。
需要任何托珠单抗剂量来治疗细胞因子释放综合征 (CRS) 的患者百分比
大体时间:最多约 58 周零 3 天
Tocilizumab 被推荐用于治疗 2 级 CRS,并且需要用于 3 级或 4 级 CRS。 托珠单抗应通过静脉输注给药,最多 4 剂。
最多约 58 周零 3 天
用于治疗细胞因子释放综合征 (CRS) 的每位患者的托珠单抗剂量数
大体时间:最多约 58 周零 3 天
Tocilizumab 被推荐用于治疗 2 级 CRS,并且需要用于 3 级或 4 级 CRS。 托珠单抗应通过静脉输注给药,最多 4 剂。
最多约 58 周零 3 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Armin Ghobadi, M.D.、Washington University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月22日

初级完成 (估计的)

2025年7月31日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月6日

首次发布 (实际的)

2022年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月12日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

B细胞淋巴瘤的临床试验

  • Northwestern University
    National Cancer Institute (NCI)
    主动,不招人
    弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 高级 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 富含 T 细胞/组织细胞的大 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
    美国
  • Lapo Alinari
    招聘中
    伴有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 伴有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 将惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
    美国
  • Curocell Inc.
    招聘中
    高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) | 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) | 转化的滤泡性淋巴瘤 (TFL) | 难治性大 B 细胞淋巴瘤 | 复发性大 B 细胞淋巴瘤
    大韩民国
  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    招聘中
    弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生发中心 B 细胞型
    美国
  • National Cancer Institute (NCI)
    主动,不招人
    复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活化 B 细胞型
    美国, 沙特阿拉伯
  • Roswell Park Cancer Institute
    National Cancer Institute (NCI); Amgen
    主动,不招人
    复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | CD20阳性 | I 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | II 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | III 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | IV 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
    美国
  • National Cancer Institute (NCI)
    招聘中
    高级别 B 细胞淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 将惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
    美国
  • Nathan Denlinger
    Bristol-Myers Squibb
    招聘中
    B 细胞非霍奇金淋巴瘤复发 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤复发 | 滤泡性淋巴瘤-复发性 | 高级别 B 细胞淋巴瘤-复发 | 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤复发 | 惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤复发 | 难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 滤泡性淋巴瘤难治性 | 高级别 B 细胞淋巴瘤难治性 | 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤难治性 | 将惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤转化为难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
    美国
  • Patrick C. Johnson, MD
    AstraZeneca
    招聘中
    难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) | 3b 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性侵袭性 B 细胞淋巴瘤 | 侵袭性 B 细胞 NHL | 从头或转化的惰性 B 细胞淋巴瘤 | DLBCL,Nos 遗传亚型 | 富含 T 细胞/组织细胞的大 B 细胞淋巴瘤 | EBV 阳性 DLBCL,编号 | 原发性纵隔 [胸腺] 大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) | 高级 B 细胞淋巴瘤,编号 | C-MYC/BCL6 双重打击高级别 B 细胞淋巴瘤 | C-MYC/BCL2 双重打击高级别 B 细胞淋巴瘤
    美国
  • Northwestern University
    National Cancer Institute (NCI)
    招聘中
    复发性原发性纵隔(胸腺)大 B 细胞淋巴瘤 | 难治性原发性纵隔(胸腺)大 B 细胞淋巴瘤 | 伴有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的复发性高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的难治性高级 B 细胞淋巴瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 复发性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性转化 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性转化 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | EBV 阳性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 高级 B 细胞淋巴瘤,未另行说明 | 与慢性炎症相关的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 伴 IRF4... 及其他条件
    美国

莫舒妥珠单抗的临床试验

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